CFDA
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《Nature》子刊提出AI病理診斷解釋方案，或解決人工智能CFDA三類申報獲批關(guān)鍵難點(diǎn)
深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)（CNNs）已在實(shí)踐中被證明是一種可以輔助生物醫(yī)學(xué)圖像診斷的技術(shù)，并已廣泛運(yùn)用于肺結(jié)節(jié)、眼底等放射影像識別。近日，病理領(lǐng)域的AI研究也有了新的進(jìn)展。2019年5月，國內(nèi)楊林團(tuán)隊的論文《
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康康血壓研發(fā)Kang Watch血壓手表，已通過CFDA認(rèn)證
康康血壓在智能可穿戴血壓設(shè)備領(lǐng)域不斷創(chuàng)新，自創(chuàng)立以來相繼推出了全球首款隨身動態(tài)血壓監(jiān)測儀、全球首款云動態(tài)血壓計等創(chuàng)新產(chǎn)品，并與近千家醫(yī)療機(jī)構(gòu)達(dá)成深度合作。
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主打醫(yī)療級可穿戴心電監(jiān)測設(shè)備，脈極客“心蜜”獲CFDA認(rèn)證已正式上線
心房顫動（以下簡稱：房顫）可稱得上是21世紀(jì)的心血管流行病，它是最常見的心律失常類型之一，也是引起心功能惡化及腦卒中的常見疾病。據(jù)專家介紹，我國目前房顫患病人數(shù)高達(dá)1000萬，男性高于女性。
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CFDA發(fā)布指導(dǎo)原則 嚴(yán)格管控器械行業(yè)
CFDA發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等4個指導(dǎo)原則的通知》，對醫(yī)療器械、無菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械以及體外診斷試劑等的現(xiàn)場檢查發(fā)布了指導(dǎo)原則，加強(qiáng)對醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管
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