CRISPR
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假單胞菌基因組CRISPR-Cas系統(tǒng)的比較分析
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 假單胞菌是革蘭氏陰性需氧細(xì)菌,有180多種。假單胞菌廣泛分布于自然界,如土壤、水、食物和空氣中
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2023,CRISPR基因編輯療法元年?
2012年,CRISPR基因編輯橫空出世。 當(dāng)時(shí),所有人都覺(jué)得這將會(huì)是生物科技領(lǐng)域最強(qiáng)大的工具之一,然而,在療效與安全性問(wèn)題的雙重困擾下,CRISPR基因編輯exa-cel療法在臨床中運(yùn)用步履維艱。 如今,經(jīng)過(guò)了十多年的漫長(zhǎng)遠(yuǎn)征,CRISPR基因編輯療法終于站在了成功的邊緣
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【深度】CRISPR-Cas9為第三代基因編輯技術(shù) 未來(lái)應(yīng)用前景可期
盡管目前CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)尚不成熟,但隨著相關(guān)研究不斷深入,CRISPR-Cas9基因編輯療法未來(lái)發(fā)展?jié)摿薮蟆RISPR-Cas9基因編輯技術(shù)又稱(chēng)為“基因剪刀”,是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術(shù)之后的第三代基因編輯技術(shù)
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光控RNA聯(lián)合CRISPR-Cas技術(shù),可時(shí)空精確操縱活細(xì)胞的RNA代謝與功能
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遺傳中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì),即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。RNA,特別是眾多非編碼RNA在多種細(xì)胞活動(dòng)中發(fā)揮著重要作用
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CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應(yīng)用前景
關(guān)注小藥說(shuō)藥,一起成長(zhǎng)!前言阿爾茨海默癥(AD)是一種進(jìn)行性、不可逆的神經(jīng)退行性疾病,臨床表現(xiàn)為認(rèn)知障礙、行為異常和社會(huì)缺陷。據(jù)預(yù)測(cè),到2050年,美國(guó)65歲及以上老年癡呆癥患者的數(shù)量可能會(huì)達(dá)到1380萬(wàn)
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CRISPR/Cas9與過(guò)繼性T細(xì)胞治療
前言近年來(lái),過(guò)繼性T細(xì)胞(ACT)免疫治療在開(kāi)拓和加速腫瘤治療領(lǐng)域方面顯示出了巨大的潛力,并在臨床實(shí)踐中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系統(tǒng)作為一種多用途的基因編輯技術(shù),為有效地創(chuàng)新腫瘤研究和腫瘤治療奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)
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國(guó)內(nèi)首例!博雅輯因CRISPR/Cas9基因編輯療法獲批臨床
中國(guó)北京和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋,2021年1月18日,廣東醫(yī)谷明星企業(yè)-博雅輯因宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心已經(jīng)批準(zhǔn)其針對(duì)輸血依賴(lài)型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產(chǎn)品ET-01的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),這也是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的基因編輯療法產(chǎn)品和造血干細(xì)胞產(chǎn)品
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盤(pán)點(diǎn)CRISPR大神和他們的基因編輯企業(yè)
2020年10月7日,諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)揭曉。法國(guó)生物化學(xué)家Emmanuelle Charpentier(埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶)、美國(guó)生物學(xué)家Jennifer Doudna(詹妮弗·杜德娜)因?qū)π乱淮蚓庉嫾夹g(shù)CRISPR的貢獻(xiàn),摘得今年的獎(jiǎng)項(xiàng)
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CRISPR 斬獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)!兩位女科學(xué)家獲獎(jiǎng)
北京時(shí)間 2020 年 10 月 6 日下午 6 點(diǎn),2020 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)(“理綜獎(jiǎng)”)重磅公布,頒給法國(guó)微生物學(xué)家Emmanuelle Charpentier和美國(guó)生物學(xué)家Jennifer Anne Doudna,以表彰她們開(kāi)發(fā)了一種基因組編輯方法
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CRISPR診斷企業(yè)吐露港生物完成數(shù)千萬(wàn)元融資,華大共贏獨(dú)家投資
近日,動(dòng)脈網(wǎng)獲悉,專(zhuān)注于“CRISPR診斷”專(zhuān)利技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的南京吐露港生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“吐露港生物”)宣布,公司已順利完成數(shù)千萬(wàn)元融資,此輪融資將主要用于公司CRISPR診斷底層方法學(xué)專(zhuān)利—
吐露港生物 2020-08-04 -
杰毅生物完成近億元首輪融資,用NGS和CRISPR技術(shù)革新病原微生物傳統(tǒng)檢測(cè)
動(dòng)脈網(wǎng)第一時(shí)間獲悉,近日,杭州杰毅生物技術(shù)有限公司宣布完成近億元人民幣Pre-A輪融資。此輪融資由比鄰星創(chuàng)投、普華資本和體外診斷資深產(chǎn)業(yè)人士等聯(lián)合投資。所融資金將用于病原宏基因組mNGS相關(guān)設(shè)備及試劑盒的注冊(cè)報(bào)證、檢測(cè)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等
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世界首項(xiàng)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)完成第一例患者給藥
這一療法的優(yōu)勢(shì)是,通過(guò)修改細(xì)胞的基因組,可能只需要一次治療就能夠改善患者的終生視力問(wèn)題。3月5日,由張鋒博士創(chuàng)建的Editas Medicine公司和艾爾建(Allergan)公司聯(lián)合宣布,名為Brilliance的1/2期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥
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高效CRISPR-Cas9介導(dǎo)酵母多重基因組編輯
耐熱的漢遜酵母Ogataea polymorpha是一種具有基礎(chǔ)研究和應(yīng)用價(jià)值的微生物。它已成為研究甲醇利用、細(xì)胞自噬、硝酸同化的重要有機(jī)體。
基因編輯 2019-04-04 -
用基因編輯人造胰腺? CRISPR Therapeutics和 ViaCyte達(dá)成戰(zhàn)略合作
2018年9月18日凌晨,瑞士CRISPR Therapeutics和 美國(guó)ViaCyte宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作。他們將共同開(kāi)發(fā)用于疾病治療的同種異體干細(xì)胞療法。此次交易金額高達(dá)2500萬(wàn)美元,ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開(kāi)發(fā)能夠治療糖尿病的同種異體干細(xì)胞產(chǎn)品。
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