CD73抗體
-
重大突破！我國(guó)發(fā)現(xiàn)能強(qiáng)效抑制艾滋病病毒的納米抗體
快科技9月26日消息，據(jù)南京大學(xué)官微，該�？蒲袌F(tuán)隊(duì)從羊駝體內(nèi)分離出一種抗體，它能夠與艾滋病病毒受體結(jié)合。實(shí)驗(yàn)中，該抗體抑制艾滋病病毒的有效率超過(guò)99%，體現(xiàn)出良好的廣譜性和抗病毒活性。 據(jù)悉，臨床上
-
【洞察】單克隆抗體探針（抗體探針/蛋白質(zhì)探針）市場(chǎng)前景良好 我國(guó)研究步伐不斷加快
在生物探針兩大類(lèi)產(chǎn)品中，核酸探針利用與目標(biāo)基因核酸序列雜交的方式進(jìn)行檢測(cè)，特異性高、敏感性好，在基因診斷、疾病診斷等領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿Υ螅貏e是細(xì)分產(chǎn)品DNA探針目前應(yīng)用比例最高。 狹義上的生物探針主要是指核酸探針，而廣義上的生物探針除了核酸探針以外，還包括抗體探針
-
雙表位雙特異性抗體的治療應(yīng)用及前景
前言 雙表位雙特異性抗體（bpAbs）屬于雙特異性抗體的一個(gè)分支，其結(jié)合相同抗原上不同的、不重疊的表位。這種獨(dú)特的結(jié)合模式使之具有了新的作用機(jī)制，超越了單特異性的單克隆抗體。雙表位結(jié)合可以產(chǎn)生更優(yōu)越的親和力和特異性，促進(jìn)拮抗作用，鎖定靶標(biāo)構(gòu)象，并導(dǎo)致更高階的靶標(biāo)聚集
-
-
雙特異性抗體癌癥治療的現(xiàn)狀與展望
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，其中，單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力，已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而，由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機(jī)制，針對(duì)單一靶點(diǎn)的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
-
腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類(lèi)越來(lái)越重要的藥物，它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。尤其細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負(fù)調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)
-
探索下一代抗體偶聯(lián)藥物
前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進(jìn)入臨床試驗(yàn)以來(lái)，經(jīng)過(guò)近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個(gè)非常成功的腫瘤學(xué)平臺(tái)
-
抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法
前言 抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）是一類(lèi)由單克隆抗體和寡核苷酸（ONs）組成的新型合成生物偶聯(lián)物，其在現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。AOC已被用于開(kāi)發(fā)免疫測(cè)定方法，能夠檢測(cè)具有高特異性和敏感性的廣泛生物標(biāo)志物
-
NucleoPro｜小核酸與抗體的雙人華爾茲
RNA 速遞 近日，Avidity Biosciences宣布其用于治療1型強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良（DM1）患者的在研抗體偶聯(lián)寡核苷酸（Antibody Oligonucleoti
-
驅(qū)蚊“卷到”母嬰，潤(rùn)本市值73億
作者 | 若楠 祿存 排版 | Cathy 監(jiān)制 | Yoda 出品 | 不二研究 從“驅(qū)蚊第二股”到“嬰童護(hù)理第一股”潤(rùn)本終于敲鐘了。 盡管宣稱(chēng)“嬰童護(hù)理第一股”，但實(shí)際上，潤(rùn)本最初是以驅(qū)蚊產(chǎn)品起家的
-
AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國(guó)際預(yù)后評(píng)分量表（IPSS-R），高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
-
CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開(kāi)資料撰寫(xiě)，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點(diǎn)成為整個(gè)行業(yè)最熱門(mén)的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購(gòu)CD47先驅(qū)Forty S
-
CD47靶點(diǎn)攻堅(jiān)戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來(lái)了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時(shí)間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場(chǎng)對(duì)宜明昂科單押CD47的這場(chǎng)大冒險(xiǎn)，還是給予了肯定
-
CD47靶點(diǎn)研發(fā)競(jìng)賽：風(fēng)浪越大，魚(yú)越貴
CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財(cái)報(bào)中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
-
-
-
CD19 ADC國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，會(huì)是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭(zhēng)之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請(qǐng)獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
-
CD20靶點(diǎn)升級(jí)賽，百億美金市場(chǎng)的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時(shí)代，老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài)，CD20靶點(diǎn)就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn)，CD20堪稱(chēng)傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
-
阿斯利康王磊：中國(guó)業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對(duì)網(wǎng)傳中國(guó)業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時(shí)報(bào)》稱(chēng)，幾個(gè)月前，隨著地緣政治緊張局勢(shì)的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國(guó)業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計(jì)劃。 對(duì)此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱(chēng)，該消息為謠言，阿斯利康中國(guó)各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常
-
中國(guó)抗體偶聯(lián)藥物市場(chǎng)全景調(diào)研
多抗藥物作為多特異性藥物領(lǐng)域的主要分支，在過(guò)去的幾十年之內(nèi)研發(fā)進(jìn)程不斷加快，根據(jù)最新的調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，目前中國(guó)已經(jīng)成為全球多抗藥物研發(fā)數(shù)量最多的國(guó)家之一，抗體偶聯(lián)藥物憑借著高特異性和高抗腫瘤活性，逐漸成為我國(guó)醫(yī)療領(lǐng)域的熱門(mén)研究方向
-
2023年全球及中國(guó)抗體偶聯(lián)藥物行業(yè)現(xiàn)狀及前景分析
隨著全球腫瘤發(fā)病率的不斷升高，為醫(yī)藥研發(fā)帶來(lái)了更大的需求，從全球醫(yī)藥銷(xiāo)售市場(chǎng)來(lái)看，抗體藥物占有了一定的份額，成為近年來(lái)眾多醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的熱門(mén)領(lǐng)域之一，其中抗體偶聯(lián)藥物的治療價(jià)值被廣泛認(rèn)可，目前行業(yè)正在呈現(xiàn)快速發(fā)展態(tài)勢(shì)
-
抗體藥物的產(chǎn)業(yè)化趨勢(shì)
前言 基于抗體的生物療法是制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的細(xì)分市場(chǎng)之一，因?yàn)樗鼈兙哂懈哌x擇性和理想的藥理學(xué)特性，如更長(zhǎng)的半衰期，從而相比小分子藥物更加安全有效。截至2021年11月21日，美國(guó)和歐盟共有131種抗體藥物獲得批準(zhǔn)
-
-
抗體藥物的免疫原性因素
隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的到來(lái)，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性成為生物類(lèi)藥物治療的熱點(diǎn)。隨著單抗類(lèi)藥物的種類(lèi)增多及廣泛的應(yīng)用，與其相關(guān)的免疫原性問(wèn)題也逐漸浮出水面。對(duì)病人來(lái)說(shuō)，免疫原性影響
-
-
AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國(guó)際預(yù)后評(píng)分量表（IPSS-R），高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
-
-
柱層析法去除單克隆抗體中的病毒
前言 哺乳動(dòng)物細(xì)胞（如 CHO 細(xì)胞）中產(chǎn)生的治療性單克隆抗體（mAb）和 Fc 融合蛋白（本文中稱(chēng)為 mAb），往往存在病毒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。下游純化工藝除了要去除目標(biāo)抗體外的其他雜質(zhì)外，還需對(duì)潛在的內(nèi)源性和外源性病毒進(jìn)行有效的清除（去除或滅活）
-
小藥說(shuō)藥新春第三談：抗體偶聯(lián)藥物
前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過(guò)連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
-
CD47靶點(diǎn)拓荒之旅，距離真相越來(lái)越近
PD－1，十年難遇的大靶點(diǎn)，成就了默沙東，也吸引了無(wú)數(shù)想要逆襲的后來(lái)者。在藥企們的開(kāi)拓下，眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn)，CD47潛力無(wú)限。中金公司認(rèn)為
-
帶你認(rèn)識(shí)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)：CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，用于多種癌癥類(lèi)型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無(wú)法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
-
-
TNFRSF激動(dòng)劑抗體：FcγRIIB交聯(lián)的作用
前言當(dāng)下，免疫治療已成為一種重要的癌癥治療選擇，免疫檢查點(diǎn)抑制劑在過(guò)去十年中引領(lǐng)了一場(chǎng)癌癥治療革命。然而由于PD－1／PD－L1治療的異質(zhì)性和耐藥性，僅有10％－30％患者從中受益，大部分患者依然缺乏響應(yīng)
-
CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說(shuō)藥，一起成長(zhǎng)！前言抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過(guò)自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過(guò)該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
-
CD39-CD73-腺苷: 針對(duì)免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無(wú)所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測(cè)量。據(jù)報(bào)道，細(xì)胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理?xiàng)l件下，它們可能高達(dá)100mM
-
腫瘤治療中的抗體衍生藥物
前言在過(guò)去的30年里，治療性抗體已經(jīng)徹底改變了癌癥靶向治療的領(lǐng)域。迄今為止，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)超過(guò)100種單克隆抗體用于治療不同的人類(lèi)疾病，包括癌癥、自身免疫性疾病和慢性炎癥性疾病等
-
CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
-
產(chǎn)研發(fā)布 | 抗體藥物產(chǎn)業(yè)鏈圖譜及產(chǎn)業(yè)分布圖
聲明：本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章，歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享，網(wǎng)站、公眾號(hào)等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán)。本文數(shù)據(jù)來(lái)源：火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫(kù)01抗體藥物產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)崂砜贵w藥物產(chǎn)業(yè)鏈上中游企業(yè)較多，上游主要為抗體研發(fā)提供原材料的企業(yè)，主要包括化學(xué)試劑、藥物載體、耗材和研發(fā)設(shè)備等
-
靶點(diǎn)說(shuō) | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)，用于多種癌癥類(lèi)型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無(wú)法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
相關(guān)標(biāo)簽
換一批
最新活動(dòng)更多 >
-
即日-10.29立即報(bào)名>> 2024德州儀器嵌入式技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展研討會(huì)
-
10月30日立即預(yù)約>> 賓采爾激光焊接領(lǐng)域一站式應(yīng)用方案在線研討會(huì)
-
10月31日了解更多>> 【限時(shí)福利】泰科電子連接器現(xiàn)貨選型，上天貓旗艦店就“購(gòu)”了
-
即日-11.13立即報(bào)名>>> 【在線會(huì)議】多物理場(chǎng)仿真助跑新能源汽車(chē)
-
11月14日立即報(bào)名>> 2024工程師系列—工業(yè)電子技術(shù)在線會(huì)議
-
11月14日搶先報(bào)名>> 【在線峰會(huì)】OFweek 2024固態(tài)電池生態(tài)大會(huì)
