CD112R
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自免江湖改朝換代，得IL-4Rα者可得天下
當(dāng)修美樂（阿達(dá)木單抗）的專利到期，誰是“藥王”位置的接替者受到萬眾矚目。 去年，K藥憑借超過250億美元的銷售額一舉在所有藥物中奪魁。 而如今在“老家”自免領(lǐng)域，修美樂的頭把交椅保不住了
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【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO2R）臨床應(yīng)用前景廣闊 我國(guó)市場(chǎng)尚處于發(fā)展初期
ECCO?R是基于體外膜氧合（ECMO）技術(shù)發(fā)展起來的，但其血流量要求較低，氧合能力有限，可填補(bǔ)ECMO與傳統(tǒng)呼吸機(jī)技術(shù)的銜接空白。 體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO?R）通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅(qū)動(dòng)泵等部分組成
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默沙東首席醫(yī)療官眼中的AK112
持續(xù)進(jìn)擊的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥，引起了全球的廣泛關(guān)注。 5月31日，康方生物宣布HARMONi-2研究結(jié)果超出預(yù)期： AK112（依沃西）治療組相較于K藥組，顯著提高了患者的無進(jìn)展生存期（PFS），風(fēng)險(xiǎn)比（HR）的改善超出了預(yù)期
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靶向疾病中的IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復(fù)合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點(diǎn)成為整個(gè)行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購(gòu)CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點(diǎn)攻堅(jiān)戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時(shí)間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場(chǎng)對(duì)宜明昂科單押CD47的這場(chǎng)大冒險(xiǎn)，還是給予了肯定
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恒昌醫(yī)藥沖刺IPO：銷售費(fèi)用猛漲，溢價(jià)112%收購(gòu)?fù)．a(chǎn)公司
作者：冬音 出品：洞察IPO 醫(yī)藥反腐風(fēng)暴中，醫(yī)藥企業(yè)的銷售費(fèi)用高企引起市場(chǎng)的廣泛關(guān)注。日前，早在2022年初提交招股書的湖南恒昌醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“恒昌醫(yī)藥”）收到深交所發(fā)出的第三輪審核問詢函
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CD47靶點(diǎn)研發(fā)競(jìng)賽：風(fēng)浪越大，魚越貴
CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財(cái)報(bào)中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，會(huì)是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭(zhēng)之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請(qǐng)獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點(diǎn)升級(jí)賽，百億美金市場(chǎng)的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時(shí)代，老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài)，CD20靶點(diǎn)就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn)，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國(guó)業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對(duì)網(wǎng)傳中國(guó)業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時(shí)報(bào)》稱，幾個(gè)月前，隨著地緣政治緊張局勢(shì)的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國(guó)業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計(jì)劃。 對(duì)此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱，該消息為謠言，阿斯利康中國(guó)各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常
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興齊眼藥一季度扣非凈利潤(rùn)下滑79%；康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究
因?yàn)榘⑼衅纷呒t的興齊眼藥，業(yè)績(jī)大變臉。 4月26日，興齊眼藥發(fā)布2023年一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入2.86億元，同比下滑5.1%；扣非凈利潤(rùn)1556萬元，同比下滑79.32%。 康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究
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靶向IL-7和IL-7R
前言 IL-7是一種由IL7基因編碼的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受體（IL-7R）是一種異二聚體復(fù)合物，由IL-7Rα和γ鏈組成，γ鏈與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受體共享
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CD47靶點(diǎn)拓荒之旅，距離真相越來越近
PD－1，十年難遇的大靶點(diǎn)，成就了默沙東，也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下，眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn)，CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識(shí)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)：CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
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奧托博克3R85大牛膝關(guān)節(jié)上市
2022年6月18日，奧托博克（中國(guó)）工業(yè)有限公司正式發(fā)布了3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)。3R85 Dynion大牛SRU專利液壓控制系統(tǒng)膝關(guān)節(jié)作為一款非智能類的假肢膝關(guān)節(jié)產(chǎn)
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CD39-CD73-腺苷: 針對(duì)免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測(cè)量。據(jù)報(bào)道，細(xì)胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理?xiàng)l件下，它們可能高達(dá)100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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靶點(diǎn)說 | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點(diǎn)：靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族（TNFRSF）是一個(gè)由29 個(gè)成員組成的蛋白質(zhì)超家族，在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137（4－1BB）是TNFRSF成員之一，TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力
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衰老細(xì)胞通過激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD＋是一種氧化還原輔酶，是非氧化還原NAD＋依賴性酶（包括去乙酰化酶和聚ADP－核糖聚合酶（PARP））的重要輔助因子
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靶向CD47的腫瘤免疫治療研究進(jìn)展
關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！ 前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）
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CD4+T細(xì)胞耗竭
關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言在慢性感染和癌癥中，持續(xù)的抗原刺激可導(dǎo)致T細(xì)胞耗竭。耗竭T細(xì)胞的特征包括抑制性標(biāo)記物的表達(dá)增加，功能的進(jìn)行性和層次性喪失。目前，耗竭已成為癌癥患者T細(xì)胞功能障礙的公認(rèn)模式。
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靶點(diǎn)說 | CD47
前言1957年,Burnet和Thomas提出了“免疫監(jiān)測(cè)”假說,認(rèn)為免疫系統(tǒng)可以監(jiān)測(cè)并消除“外來”病原體,包括表達(dá)各種腫瘤特異性抗原和非腫瘤特異性抗原的惡性細(xì)胞,以維持一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境。腫瘤免疫監(jiān)視是限制腫瘤生長(zhǎng)的重要過程,巨噬細(xì)胞在腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和清除過程中起著重要作用
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腫瘤免疫治療中的CD27-CD70軸
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)開創(chuàng)了癌癥治療領(lǐng)域中一個(gè)革命性的治療模式,目前用于治療各種晚期惡性腫瘤,從非小細(xì)胞肺癌到經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。盡管他們?cè)诙喾N惡性腫瘤中取得了成功,但對(duì)ICI治療的總體反應(yīng)仍然很低,迄今為止,實(shí)體瘤的反應(yīng)率為12-24%左右
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CD33靶向雙特異性抗體的開發(fā)現(xiàn)狀
前言急性髓細(xì)胞白血病(AML)是一種以白血病細(xì)胞克隆性擴(kuò)增為特征的遺傳異質(zhì)性疾病。盡管人們對(duì)急性髓細(xì)胞白血病的生物學(xué)有了更深入的了解,并且最近又批準(zhǔn)了治療急性髓細(xì)胞白血病的新藥,但標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞毒性化療的5年總生存率仍僅為30%,因此迫切需要新的療法
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關(guān)于波士頓科學(xué)112億收購(gòu)Baylis的10件事
· 1 ·波士頓科學(xué)(BSX,以下簡(jiǎn)稱波科)陷在收購(gòu)狂潮中不可自拔。10月6日,波科宣布簽署一項(xiàng)協(xié)議,以17．5億美元(折合人民幣112億)的預(yù)付款收購(gòu)心臟病領(lǐng)域創(chuàng)新醫(yī)療器械開發(fā)商Baylis Medical(貝利斯醫(yī)療)
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腫瘤免疫治療中的CD112R/CD112軸
免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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助力血壓測(cè)量，西人馬大規(guī)模量產(chǎn)CD0319芯片
近期，西人馬CD0319壓力芯片經(jīng)過多個(gè)醫(yī)療客戶驗(yàn)證，已經(jīng)正式進(jìn)入規(guī)模量產(chǎn)商用。
西人馬 2021-09-13 -
腫瘤免疫治療之CD47靶向雙抗
迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，在提高治療效果方面發(fā)揮著不可或缺的作用。新興的癌癥免疫療法包括癌癥疫苗、CAR－T細(xì)胞治療、細(xì)胞因子治療、免疫檢查點(diǎn)抑制劑和腫瘤靶向單克隆抗體
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小藥談腫瘤免疫：CD47-SIRPa軸
前言固有免疫系統(tǒng)維持著一種完美的平衡，在健康組織中保持靜止，而面對(duì)致病性刺激時(shí)可以迅速激活。巨噬細(xì)胞是固有免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵效應(yīng)分子，隨時(shí)檢測(cè)著激活和抑制信號(hào)，以啟動(dòng)吞噬和分泌細(xì)胞因子的功能。細(xì)胞表面蛋白
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CD39對(duì)T細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用和功能
前言隨著腫瘤免疫治療時(shí)代的到來，眾多新的治療靶點(diǎn)紛紛紛涌而出。CD39是一種胞外酶，與CD73一起負(fù)責(zé)將三磷酸腺苷級(jí)聯(lián)轉(zhuǎn)化為二磷酸腺苷和環(huán)磷酸腺苷，最終導(dǎo)致在腫瘤微環(huán)境中釋放免疫抑制形式的腺苷。腺苷已被公認(rèn)為抗腫瘤免疫的重要調(diào)節(jié)因子
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腫瘤免疫中的CD8+T細(xì)胞耗竭
T細(xì)胞耗竭是一個(gè)籠統(tǒng)的術(shù)語，泛指抗原特異性CD8＋T淋巴細(xì)胞存在的所有喪失功能的狀態(tài)，這種現(xiàn)象最早在人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的患者中觀察到，這些細(xì)胞持續(xù)存在，但無法清除致病性威脅。阻斷耗竭的CD
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小藥談腫瘤免疫之CD40
前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。過去的治療方法，如化療或放療，大多以直接殺傷腫瘤細(xì)胞為目的。由于缺乏特異性，這些療法經(jīng)常會(huì)對(duì)免疫細(xì)胞產(chǎn)生副作用，導(dǎo)致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個(gè)性化醫(yī)學(xué)方向邁進(jìn)的一大步，它提高了針對(duì)腫瘤的特異性，限制了一些副作用
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瑞順生物RC1012注射液有望成為全球首個(gè)治療r／r AML的異體免疫細(xì)胞藥
免疫療法在治愈晚期腫瘤上的突破性成就，徹底改變了目前臨床腫瘤治療的游戲規(guī)則。以往的小分子藥物（包括靶向藥物）、大分子抗體藥物等均是針對(duì)腫瘤細(xì)胞，考慮如何殺死腫瘤。而免疫療法藥物的作用機(jī)理是以恢復(fù)患者免
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全球首個(gè)CD38單抗——達(dá)雷妥尤單抗新適應(yīng)癥納入擬優(yōu)先審評(píng)
億歐大健康10月22日消息，昨日CDE公示，強(qiáng)生西安楊森公司在中國(guó)提交的達(dá)雷妥尤單抗注射液的兩項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)擬納入優(yōu)先審評(píng)。達(dá)雷妥尤單抗是全球首個(gè)獲批上市的靶向作用于CD38的全人源單克隆抗體，早前該藥已在中國(guó)獲批單藥治療多發(fā)性骨髓瘤成年患者
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瑞士乳桿菌R0052通過調(diào)節(jié)腸道微生物和代謝組減輕D-半乳糖胺誘導(dǎo)的肝損傷
近年來,人類腸道微生物群與肝病有著密切的聯(lián)系,肝臟長(zhǎng)期暴露于腸道微生物及其代謝物中,腸屏障會(huì)阻止大多數(shù)微生物及其代謝物的轉(zhuǎn)移。但大多數(shù)肝損傷會(huì)破壞腸屏障,破壞腸-肝軸的穩(wěn)態(tài)。在這種情況下,一些微生物及其代謝產(chǎn)物(如內(nèi)毒素),可以滲透到門靜脈,引起免疫反應(yīng),加重肝損傷
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