分散式臨床試
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我國首款猴痘疫苗獲批臨床;復(fù)星醫(yī)藥A型肉毒素獲批上市
國產(chǎn)猴痘疫苗研發(fā)取得新進展。 9月9日,根據(jù)CDE官網(wǎng)消息,上海生物制品研究所的MVA株猴痘減毒活疫苗獲得臨床試驗許可,該疫苗適用于預(yù)防由猴痘病毒感染引起的疾病。 值得注意的是,這標(biāo)志著我國首款獲批進入臨床試驗階段的猴痘疫苗,預(yù)計將在預(yù)防和控制猴痘病毒所致疾病方面發(fā)揮重要作用
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賽諾菲BTK抑制劑自免適應(yīng)癥三期臨床成功;先聲藥業(yè)引進塔吉瑞ALK/ROS1抑制劑
BTK在自身免疫適應(yīng)癥的研發(fā)領(lǐng)域又邁出了新的一步。 9月2日,賽諾菲宣布,其BTK抑制劑托勒布替尼在HERCULES 3期研究中取得了積極結(jié)果,表明托勒布替尼在延緩非復(fù)發(fā)性繼發(fā)性進展性多發(fā)性硬化癥患者確診殘疾進展的時間上,達到了優(yōu)于安慰劑的主要終點
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上海印發(fā)自體CAR-T監(jiān)管規(guī)定;諾誠健華TYK2抑制劑啟動III期臨床
自體CAR-T監(jiān)督管規(guī)定來了。 8月28日,上海市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《上海市自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)監(jiān)督管理規(guī)定》。 規(guī)定指出,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定保存供者材料和細胞治療藥品留樣,留樣應(yīng)至少保留至細胞治療藥品有效期后1年
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【聚焦】腺苷蛋氨酸臨床應(yīng)用廣泛 市場發(fā)展空間較大
持續(xù)IHC可導(dǎo)致及誘發(fā)肝硬化、肝損傷、肝衰竭、肝癌等病變,而體外補充腺苷蛋氨酸是改善IHC的重要治療手段。 腺苷蛋氨酸又稱S-腺苷-L-甲硫氨酸,是存在于體內(nèi)的一種天然活性物質(zhì)。腺苷蛋氨酸可參與體內(nèi)重要的生化反應(yīng),主要作用機制有轉(zhuǎn)甲基、轉(zhuǎn)丙胺基、轉(zhuǎn)硫基等
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【深度】谷戶鉤(TMH)為房角專用切開刀 臨床應(yīng)用價值較高
谷戶鉤內(nèi)路小梁切開術(shù)臨床應(yīng)用價值高,谷戶鉤作為其關(guān)鍵器械,市場需求空間較大。 谷戶鉤(TMH)是一種用于內(nèi)路小梁切開術(shù)(房角切開術(shù))的房角專用切開刀。谷戶鉤包括3把刀,即直鉤、左鉤、右鉤,直鉤從顳側(cè)上方入路,左鉤、右鉤適合從鼻側(cè)入路
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對“東方甄選式”biotech說不
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析",深入挖掘行業(yè)動態(tài),洞察市場趨勢。 無論您是行業(yè)從業(yè)者還是對大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者,"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動的得力助手。歡迎關(guān)注我們,一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無限可能
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【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)(ECCO2R)臨床應(yīng)用前景廣闊 我國市場尚處于發(fā)展初期
ECCO?R是基于體外膜氧合(ECMO)技術(shù)發(fā)展起來的,但其血流量要求較低,氧合能力有限,可填補ECMO與傳統(tǒng)呼吸機技術(shù)的銜接空白。 體外二氧化碳清除系統(tǒng)(ECCO?R)通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅(qū)動泵等部分組成
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【深度】折疊頂壓球囊(FCB)是孔源性視網(wǎng)膜脫離治療新技術(shù) 我國臨床研究正不斷深入
作為孔源性視網(wǎng)膜脫離新型治療技術(shù),隨著孔源性視網(wǎng)膜脫離治療需求釋放,折疊頂壓球囊臨床應(yīng)用將不斷深入。 折疊頂壓球囊(FCB)即折疊式頂壓球囊,是一種超微創(chuàng)治療孔源性視網(wǎng)膜脫離的新型眼科產(chǎn)品。折疊頂壓球囊是折疊頂壓球囊視網(wǎng)膜復(fù)位術(shù)(折疊頂壓球囊鞏膜外加壓術(shù))的核心產(chǎn)品
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【深度】折疊式人工玻璃體球囊(FCVB)為新型保眼球技術(shù)
作為玻璃體替代物,F(xiàn)CVB具有優(yōu)異的生物相容性、力學(xué)性能和光學(xué)性能,能最大程度恢復(fù)人眼玻璃體生理功能,且效果持久 折疊式人工玻璃體球囊(FCVB)是一種通過模擬人眼玻璃體而制作成的人工器官。FCVB具有自然玻璃體結(jié)構(gòu),可實現(xiàn)視網(wǎng)膜長期支撐、眼屈光、緩沖外力、細胞屏障等功能
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64%臨床成功率,你信嗎?
一生九死,是對創(chuàng)新藥研發(fā)最好的概括。 根據(jù)BIO等組織發(fā)布的關(guān)于藥物臨床開發(fā)成功率的報告,其在統(tǒng)計完9704個藥物的1.27萬個臨床開發(fā)項目后發(fā)現(xiàn),2011年至2020年十年間,藥物開發(fā)項目從1期臨床到獲得FDA批準(zhǔn)上市的成功率平均為7.9%,所需要的時間平均為10.5年
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【聚焦】視網(wǎng)膜疾病群體不斷擴大 視網(wǎng)膜手術(shù)機器人臨床應(yīng)用前景廣闊
視網(wǎng)膜手術(shù)機器人為視網(wǎng)膜疾病臨床治療提供了可行方案,其不僅緩解了眼科醫(yī)師資源稀缺問題,還有助于提高眼科診療效率和可及性。 視網(wǎng)膜手術(shù)機器人是指可用于視網(wǎng)膜手術(shù)的一類眼科手術(shù)機器人。 視網(wǎng)膜
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蝴蝶效應(yīng),被戰(zhàn)爭波及的國際臨床
兩年前,俄烏沖突爆發(fā)時,醫(yī)學(xué)界廣泛討論的話題是:戰(zhàn)爭將如何影響當(dāng)?shù)氐膰H臨床試驗? 然而,在當(dāng)時,這一問題并沒有一個明確的答案。畢竟,沒有確鑿的證據(jù)顯示戰(zhàn)爭對臨床試驗產(chǎn)生了哪些具體影響。 戰(zhàn)爭初期,人們更關(guān)注個人安全而非臨床試驗
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手持式氧氣分析儀在特殊呼吸治療應(yīng)用
缺氧是一種臨床上十分常見的病理生理現(xiàn)象,幾乎所有的呼吸系統(tǒng)疾病和心臟。ㄓ绕涫前l(fā)生心力衰竭時)均會發(fā)生缺氧。當(dāng)機體出現(xiàn)缺氧時臨床上會通過鼻導(dǎo)管、鼻塞、面罩等方式進行氧療。隨著人們生活方式的改變和環(huán)境污染的加劇,呼吸系統(tǒng)疾病日益普及,急救需求也日益增加
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推行動物實驗替代計劃,臨床前CRO巨頭的“陽謀”
動物實驗,可以說是當(dāng)今世界最有爭議的話題之一。 動物實驗是目前新藥開發(fā)必經(jīng)的臨床前驗證過程,是推進人類醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)發(fā)展的必要的“惡”。某種程度上,動物實驗≈臨床前實驗,其重要性不言而喻
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主板定位不符合清倉式分紅 風(fēng)口浪尖的小方制藥能否開啟小林制藥神話?
模仿可以作為一個學(xué)習(xí)的過程,但創(chuàng)新才是成功的關(guān)鍵。 ——蘋果公司聯(lián)合創(chuàng)始人史蒂夫·喬布斯 引 言 小方制藥和小林制藥,兩者一字之差。 但都處于輿論和聲譽的風(fēng)口浪尖
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抗血管生成與ICI聯(lián)合療法臨床試驗的經(jīng)驗教訓(xùn)
前言 抗血管生成藥物,通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑,是目前臨床證明可提高免疫檢查點抑制劑(ICIs)療效的少數(shù)組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關(guān)鍵III期試驗中得到證明,然而,許多III期臨床試驗也出現(xiàn)了陰性結(jié)果
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萬泰生物回應(yīng)業(yè)績下滑稱九價HPV疫苗擴齡影響,公司九價HPV疫苗臨床試驗正常進行
2023年凈利潤劇降70%,萬泰生物二價HPV疫苗銷量暴跌,九價HPV疫苗擴齡成主因 4月8日,萬泰生物舉辦了2023年度業(yè)績說明會。 日前,萬泰生物發(fā)布的2023年度報告中顯示,2023年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入55.11億元,同比下降50.73%;實現(xiàn)凈利12.48億元,同比下降73.65%
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【洞察】原位轉(zhuǎn)分化技術(shù)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊 臨床轉(zhuǎn)化進程將不斷加快
近年來,全球布局原位轉(zhuǎn)分化技術(shù)的企業(yè)在不斷增加,從國內(nèi)市場來看,紐倫捷生物、神曦生物、鯨奇生物等企業(yè)為代表性企業(yè)。 原位轉(zhuǎn)分化技術(shù)是誘導(dǎo)性多能干細胞(iPSC)技術(shù)上迭代發(fā)展起來的新一代細胞重編程技術(shù)
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創(chuàng)新藥“價值巨浪”:臨床、患者、社會的終極交匯
隨著醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,國產(chǎn)創(chuàng)新藥物如潮水般涌現(xiàn),引發(fā)了一個避無可避的討論:在這眾多藥物中,哪些真正具有價值?大多數(shù)藥企可能會強調(diào)滿足“臨床未滿足需求”是關(guān)鍵。 然
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研發(fā)“墳場”成過去式,MASH元年開啟之后
4000億美金、5000億美金、6000億美金……禮來、諾和諾德一路向上,天花板被不斷抬高。 這并不奇怪。醫(yī)藥行業(yè)是一個不斷有增量、永遠朝陽的市場。隨著研發(fā)的進步,一些未被攻克的疾病,最終將迎來有效治療手段
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【洞察】我國醫(yī)藥金屬包裝市場規(guī)模保持增長態(tài)勢 行業(yè)競爭格局較為分散
隨著我國經(jīng)濟不斷發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模不斷擴大,近年來國內(nèi)原鋁產(chǎn)量呈上升趨勢,為醫(yī)藥金屬包裝提供良好發(fā)展基礎(chǔ) 醫(yī)藥金屬包裝是指用于包裝藥品的金屬材料制成的容器或包裝材料,其具有防光、防潮、抗氧化等優(yōu)點,能夠使藥品不受外部環(huán)境影響,延長藥物保質(zhì)期,是重要的醫(yī)藥包裝材料之一
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一場教科書式的自救:從被放棄的“分子”,到創(chuàng)收百億
無論是big parma還是biotech,砸錢做研發(fā)是每家藥企都必須會做的事,但其中的先后次序、輕重緩急,是一門學(xué)問。 在創(chuàng)新藥領(lǐng)域,前期數(shù)據(jù)亮眼,后期翻車的故事屢見不鮮;而如何通過一系列運作,將一手爛牌打好的故事,也不少見
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斷崖式衰老,到底科不科學(xué)?
文/陳根 最近,斷崖式衰老引起了廣泛的討論,特別是在年輕人中間,很多人都稱自己工作后發(fā)生了斷崖式衰老。 所謂斷崖式衰老,簡單來說,就是感覺自己突然變老了。那么這個說法到底科不科學(xué)?很多人可能覺得衰老是一個連續(xù)均勻的過程,但是,從科學(xué)的角度來講,斷崖式衰老確實是有理論依據(jù)的
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【洞察】富血小板血漿(PRP)宮腔灌注療法是薄型子宮內(nèi)膜新治療技術(shù) 臨床推廣空間大
近年來,PRP以其優(yōu)秀的組織修復(fù)能力,在傷口處理、口腔外科、整形外科、神經(jīng)外科、婦科等領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣泛。 PRP宮腔灌注療法是將自體富血小板血漿(PRP)用移植管經(jīng)陰道緩慢推入宮腔內(nèi),依靠血漿中生長因子的再生力量,促使子宮內(nèi)膜新生或生長修復(fù),達到改善女性子宮內(nèi)膜薄的目的
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不能再犯的錯誤,2023年十大失敗臨床的教訓(xùn)與經(jīng)驗
在創(chuàng)新藥研發(fā)中,失敗是最常見的風(fēng)險,這導(dǎo)致了成本的居高不下。據(jù)德勤估計,開發(fā)一種新藥的成本,已經(jīng)飆升至23億美元。 這一數(shù)字,在提醒我們,需要正視失敗。當(dāng)研發(fā)陷入困境時,更需要坦然面對,通過深度復(fù)盤尋找問題根源,嘗試找到更好的解決之道
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【洞察】脫細胞基質(zhì)(ECM)可用于制備多種醫(yī)用材料 臨床應(yīng)用空間廣闊
脫細胞技術(shù)是脫細胞基質(zhì)的核心生產(chǎn)技術(shù),傳統(tǒng)脫細胞技術(shù)易損壞細胞外基質(zhì)的交聯(lián)結(jié)構(gòu),降低脫細胞基質(zhì)產(chǎn)品的再生性、可降解性及功效性。 脫細胞基質(zhì)(ECM)是指源自人體或天然動物組織,經(jīng)特殊處理除去組織
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【洞察】電動氣壓止血帶(電動氣壓止血儀)臨床應(yīng)用廣泛 縣級綜合醫(yī)院配置需求將釋放
傳統(tǒng)止血帶需要人工充氣,相比之下,電動氣壓止血帶在操作性、舒適性、自動調(diào)節(jié)能力、止血效果等方面具有明顯優(yōu)勢,近年來,隨著止血需求升級,電動氣壓止血帶在臨床應(yīng)用越來越廣泛。 電動氣壓止血帶(電動氣壓止血儀)是一種常見的止血器械,通過對止血帶氣壓壓力控制,壓迫肢體阻斷血液流動,達到止血目的
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【洞察】肌電圖機臨床應(yīng)用廣泛 縣級綜合醫(yī)院配置率將提升
肌電圖機適用于人體各種動作電位信息的采集、處理和分析,來判定神經(jīng)肌肉功能是否正常及神經(jīng)肌肉疾病的發(fā)生程度等。 肌電圖機是一種記錄肌肉靜止或收縮時的電活動和應(yīng)用電刺激檢查神經(jīng)、肌肉興奮及傳導(dǎo)功能的診斷設(shè)備
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【深度】微創(chuàng)筋膜閉合器可降低穿刺孔并發(fā)癥幾率 臨床應(yīng)用前景廣闊
微創(chuàng)筋膜閉合器能夠有效控制進針深度,在腹腔鏡手術(shù)中,其有助于簡化手術(shù)流程、降低穿刺孔并發(fā)癥幾率、提高手術(shù)安全性等。 微創(chuàng)筋膜閉合器是用于腹腔鏡手術(shù)中的一種手術(shù)器械,組成部分包括穿刺針、夾片、翼板、線扣、手柄、按鈕等
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【深度】3,4,5-三甲氧基苯乙胺(麥司卡林)具有治療多種精神疾病潛力 臨床研究有待深入
麥司卡林是一種植物源經(jīng)典致幻劑,天然存在于某些仙人掌、豆科植物中,如皮約特仙人掌、圣佩德羅仙人掌等。 麥司卡林又稱為美色卡、北美仙人球毒堿等,化學(xué)名稱為3,4,5-三甲氧基苯乙胺,是一種苯乙胺衍生物,味道極苦
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腫瘤學(xué)臨床試驗設(shè)計的創(chuàng)新與未來
前言 臨床試驗是發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新療法的關(guān)鍵引擎,它們是為最重要的問題提供客觀和基于證據(jù)的答案的基石。在過去十年中,臨床試驗已經(jīng)廣泛發(fā)展,將癌癥的生物學(xué)驅(qū)動因素轉(zhuǎn)化為治療機會。 當(dāng)前,新一代臨床試驗的顯著趨勢包括從細胞毒性藥物的評估轉(zhuǎn)向分子靶向藥物和腫瘤免疫藥物的研究