通過(guò)蛋白與蛋白、蛋白與DNA相互作用控制ssDNA結(jié)合蛋白的相分離
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION在所有生命系統(tǒng)中,單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)是必不可少的,并且參與基因組的維護(hù)。原核生物具有結(jié)構(gòu)保守的SSB蛋白,與ssDNA形成核蛋白絲,以保護(hù)其免受退火和有害化學(xué)的損傷
一種針對(duì)非光合細(xì)菌的光調(diào)節(jié)性細(xì)胞恢復(fù)系統(tǒng)
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION光感受器是檢測(cè)和響應(yīng)光質(zhì)量和強(qiáng)度變化的蛋白質(zhì)機(jī)制,在最新的研究中表明,光感受器已經(jīng)允許作為一種新的遺傳工具。光遺傳學(xué)利用各種光感受器直接通過(guò)光照來(lái)控制細(xì)胞行為,其作為一種基于合成生物學(xué)的生物過(guò)程設(shè)計(jì),最近引起了人們的關(guān)注
無(wú)細(xì)胞系統(tǒng)+糖基化機(jī)制,實(shí)現(xiàn)“一鍋式”糖蛋白生物合成
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION天冬酰胺連接(N-連接)蛋白糖基化是真核生物中最常見(jiàn)的翻譯后修飾之一,它影響著蛋白質(zhì)的特性,如折疊、穩(wěn)定性、免疫原性和藥代動(dòng)力學(xué)
通過(guò)蛋白質(zhì)組重編程,對(duì)無(wú)細(xì)胞合成生物學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行整體工程設(shè)計(jì)
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION無(wú)細(xì)胞蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)(The cell-free protein synthesis system,CFPS)是一種以外源mRNA或DNA為模板,在細(xì)胞抽提物的酶系中補(bǔ)充底物和能量來(lái)合成蛋白質(zhì)的體外系統(tǒng)
NPU 人形識(shí)別技術(shù)助力病患護(hù)理
配備 NXP 神經(jīng)處理單元的康佳特 AI 入門套件在生物工程應(yīng)用領(lǐng)域 (包括診斷、除顫器、微創(chuàng)外科手術(shù)中的實(shí)時(shí)影像),嵌入式集成的實(shí)現(xiàn)方式?jīng)Q定了 AI 系統(tǒng)的成敗。預(yù)配置的嵌入式模塊可幫助開(kāi)發(fā)者更快為醫(yī)療應(yīng)用找到適用的解決方案
CDSS可改善社區(qū)醫(yī)院心血管疾病管理水平|整群隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
導(dǎo)讀CDSS已被證實(shí)可改善綜合性醫(yī)院中的患者CVD風(fēng)險(xiǎn),但缺乏在社區(qū)醫(yī)院中的相關(guān)應(yīng)用評(píng)估,這項(xiàng)研究是首批評(píng)估CDSS能否降低社區(qū)醫(yī)院患者CVD風(fēng)險(xiǎn)的試驗(yàn)之一。心血管疾病(CVD)是全球范圍內(nèi)死亡的主要原因,約占所有死亡事件的三分之一
馬尾藻多糖PSP-1具有良好的抗氧化、降血糖活性
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION糖尿病是一種涉及碳水化合物、蛋白質(zhì)和脂肪代謝紊亂的代謝性疾病,在世界范圍內(nèi)流行。其特征是由于胰島素缺少、肝細(xì)胞和肌細(xì)胞的胰島素抵抗而導(dǎo)致的餐后高血糖
FOXG1激活自噬通路,促進(jìn)內(nèi)耳毛細(xì)胞存活,預(yù)防老年性耳聾
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION老年性耳聾,也稱為年齡相關(guān)性聽(tīng)力損失(AHL),是老年人群中的常見(jiàn)病,通常情況下65~75歲的老年人中,發(fā)病率可高達(dá)60%左右,隨著人口老齡化,其發(fā)病人群呈上升趨勢(shì)
桔梗皂苷D激活LXRα-ABCA1信號(hào)通路,保護(hù)內(nèi)毒素所致急性肺損傷
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION急性肺損傷(ALI)具有較高的發(fā)病率和死亡率,其死亡率高達(dá)30-50%。上皮細(xì)胞在先天免疫反應(yīng)中起著重要作用。它不僅提供了一種物理化學(xué)屏障,而且還通過(guò)釋放炎癥介質(zhì)對(duì)吸入的微生物進(jìn)行應(yīng)答
一種可高效監(jiān)測(cè)DNA修復(fù)酶活性的新型熒光標(biāo)記納米開(kāi)關(guān)
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息通過(guò)多酶DNA修復(fù)機(jī)制(如堿基切除、核苷酸切除修復(fù)或O6-甲基鳥(niǎo)嘌呤-DNA-甲基轉(zhuǎn)移酶AGTs的直接損傷逆轉(zhuǎn))得到保護(hù),免受DNA損傷
光控RNA聯(lián)合CRISPR-Cas技術(shù),可時(shí)空精確操縱活細(xì)胞的RNA代謝與功能
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遺傳中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再?gòu)腞NA傳遞給蛋白質(zhì),即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。RNA,特別是眾多非編碼RNA在多種細(xì)胞活動(dòng)中發(fā)揮著重要作用
E3泛素連接酶RNF187可抑制乳腺癌P53信號(hào)傳導(dǎo)、促進(jìn)癌癥生長(zhǎng)
01 文章背景簡(jiǎn)介 乳腺癌是全球女性中最常見(jiàn)的癌癥;熓侨橄侔┗颊叩闹饕委煼桨钢,尤其是難治性案例的主要治療方案。P53一種抑癌基因,其信號(hào)通路是在40多年前被發(fā)現(xiàn)的,它通常處于始終激活的狀態(tài),會(huì)參與由基因毒性藥物引起的細(xì)胞周期停滯和細(xì)胞凋亡
維生素B3降低阿爾茨海默癥患病風(fēng)險(xiǎn)455%,《Cell Death&Disease》刊文揭示療法開(kāi)發(fā)新策略
阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人中最常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病,它對(duì)患者、家人、社會(huì)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。2021年WHO的數(shù)據(jù)顯示,全球有5500萬(wàn)人患病,每年新發(fā)病例達(dá)到1000萬(wàn)
利用AI預(yù)測(cè)或可改善心衰再入院率(下)
導(dǎo)讀61.3%的心衰患者出院后1年內(nèi)再入院,早期預(yù)測(cè)患者的再住院概率和原因有助于制定和調(diào)整患者出院后的遠(yuǎn)程支持和教育。心力衰竭(HF)的主要潛在致病原因,包括冠狀動(dòng)脈疾病、心臟瓣膜病、高血壓、心肌病,
利用AI預(yù)測(cè)或可改善心衰再入院率(上)
導(dǎo)讀深度學(xué)習(xí)通過(guò)自動(dòng)從各類醫(yī)學(xué)影像、電子健康檔案數(shù)據(jù)中提取重要特征并分析,實(shí)現(xiàn)對(duì)心力衰竭的診斷、預(yù)后及再入院預(yù)測(cè)。心力衰竭(HF)的主要潛在致病原因,包括冠狀動(dòng)脈疾病、心臟瓣膜病、高血壓、心肌病,以及
復(fù)合益生菌可通過(guò)腸-腦軸在急性炎癥小鼠中發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用
01文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION神經(jīng)炎癥是腦細(xì)胞對(duì)損傷相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病、損傷或感染的生理反應(yīng),旨在保持體內(nèi)平衡和修復(fù)組織。急性炎癥后,循環(huán)中的促炎細(xì)胞
生物傳感器對(duì)PIK3CA基因突變的超靈敏檢測(cè)
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTIONPIK3CA(phosphoinositide-3-kinase,催化α多肽)基因突變是人類癌癥中最常發(fā)生突變的基因之一,已在乳腺癌、結(jié)直腸癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌等中發(fā)現(xiàn)
利用表面展示技術(shù),基因工程益生菌可產(chǎn)生對(duì)抗SARS的保護(hù)性免疫應(yīng)答
自2019年12月以來(lái),我國(guó)發(fā)生多起新型冠狀病毒引發(fā)的肺炎。本次冠狀病毒性肺炎在很多方面,都令人不由聯(lián)想到17年前肆虐一時(shí)、同樣由冠狀病毒引起的“非典”嚴(yán)重急性呼吸綜合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)
運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的心臟T肌鈣蛋白升高:從基礎(chǔ)機(jī)制到臨床相關(guān)性
Exercise-Induced Cardiac T roponin Elevations: From Underlying Mechanisms to Clinical Relevance運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)的
帶你全面了解CAR-NK
前言人類自然殺傷細(xì)胞(NK) 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15%。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代,主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性,無(wú)需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子
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