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邁百瑞生物完成4億元首輪融資,國投創(chuàng)業(yè)、深圳創(chuàng)投等領(lǐng)投

近日,煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥有限公司( MabPlex lnternational ,以下簡稱:邁百瑞) -一家專注于生物大分子藥物CDMO服務(wù)的公司,宣布近期完成了成立以來的第一次融資。本輪融資由國投創(chuàng)業(yè)、深圳創(chuàng)投等投資機構(gòu)領(lǐng)投,融資金額4億元人民幣,這也是國內(nèi)大分子CDMO領(lǐng)域近期最大的單筆融資。

邁百瑞公司董事長房健民博士表示:融資資金將用于邁百瑞的技術(shù)平臺提升、杭體藥物III期臨床樣品及商業(yè)化生產(chǎn)能力擴建,以及公司國際化戰(zhàn)略布局。

在剛剛過去的2018年,邁百瑞公司成功取得生物藥物《 藥品生產(chǎn)許可證 》,邁百瑞二期GMP生產(chǎn)車間正式啟用,并已開展2000升細胞培養(yǎng)。生產(chǎn)車間最大可以達到3萬6千升細胞培養(yǎng)規(guī)模,能同時進行多個生物藥物產(chǎn)品的GMP生產(chǎn),滿足III期臨床樣品及商業(yè)化生產(chǎn)的需要。

在國際戰(zhàn)略上,邁百瑞美國圣地亞哥研發(fā)中心已于2018年第三季度正式運營,專注于杭體和ADC藥物工藝開發(fā),目前已啟動多個開發(fā)項目。

邁百瑞上海研發(fā)中心計劃于2019年第一季度正式運營,將專注于抗體藥物的工藝開發(fā)。同時,邁百瑞為客戶申報的美國和澳大利亞IND均一次性獲批,全球化步伐進一步提速。

邁百瑞是一家專業(yè)從事生物藥物CDMO服務(wù)的公司,擁有煙臺、上海、圣地亞哥三個研發(fā)及生產(chǎn)中心,可以為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯(lián)藥物、重組蛋白質(zhì)藥物等大分子生物藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、IND申報、臨床樣品制備、乃至商業(yè)化GMP生產(chǎn)等一站式外包服務(wù)。

邁百瑞目前擁有5萬平米的生產(chǎn)設(shè)施,共有9條單抗原液GMP生產(chǎn)線、 2條ADC原液生產(chǎn)線、1條單抗制劑生產(chǎn)線、1條ADC制劑生產(chǎn)線,可提供200至12000 升( 6 * 2000 升)規(guī)模的生物藥物GMP 生產(chǎn),能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。

邁百瑞公司擁有一支具有豐富國際經(jīng)驗的管理團隊和組織完善的專業(yè)隊伍,建立了嚴格的質(zhì)量體系和GMP生產(chǎn)規(guī)范,可按照FDA、EMA、NMPA要求完成創(chuàng)新生物藥、生物類似藥的IND / BLA的申報。

目前,邁百瑞公司已為全球幾十家藥企提供了CDMO服務(wù),已累計完成十余個IND申報,包括美國和澳大利亞的IND申報,已經(jīng)為多家客戶提供了I期、II期臨床試驗用樣品的生產(chǎn)服務(wù)。

2019年上半年,邁百瑞公司還將完成多個IND申報,其中多數(shù)是中、美雙報。

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