諾誠(chéng)健華申請(qǐng)港交所IPO,奧布替尼即將提交上市申請(qǐng)
北京諾誠(chéng)健華醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“諾誠(chéng)健華”)于今日向港交所提交IPO招股書。諾誠(chéng)健華是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥公司,通過“自主研發(fā)、外部引進(jìn)與國(guó)際合作”相結(jié)合,快速研發(fā)旨在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)并用以治療自身免疫疾病和腫瘤疾病的多個(gè)藥品。
諾誠(chéng)健華關(guān)注自身免疫疾病和腫瘤疾病兩個(gè)方面,以解決患者特別是中國(guó)患者大量未被滿足的醫(yī)療需求。
自身免疫疾病是由于患者的免疫系統(tǒng)攻擊自身的健康組織所致。傳統(tǒng)的治療方法通常著重于減少免疫系統(tǒng)的活性。諾誠(chéng)健華積極開發(fā)高度差異化且具有新的作用機(jī)理的免疫抑制藥物,用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫系統(tǒng)疾病。
在腫瘤方面,諾誠(chéng)健華主要關(guān)注肝癌和胃癌。在過去的20年中,HCC的發(fā)病率增加了2倍,而5年存活率仍低于12%。全球每年有70萬新HCC病例,其中超過一半發(fā)生在中國(guó)。目前市場(chǎng)上對(duì)于HCC,沒有行之有效的治療手段,唯一可用一線藥是價(jià)格昂貴,副作用彼高的多激酶靶向藥索拉非尼,急需研發(fā)特異性高、安全有效的新藥。胃癌是全球第五大高發(fā)癌癥,也是致死率第三高的癌癥,占癌癥病例7%和致死癌癥病例的9%。胃癌最常發(fā)生在中國(guó)和東亞,其中男性發(fā)病率是女性的兩倍;熀涂贵w靶向藥是目前除手術(shù)和放療外的主要可選治療手段。
在成立不到四年的時(shí)間里,諾誠(chéng)健華研發(fā)團(tuán)隊(duì)共研發(fā)了九種具有成為Best in Class和First in Class潛力的候選藥物,包括一種處于注冊(cè)性試驗(yàn)的候選藥物、兩種處于Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)的候選藥物和六種處于IND準(zhǔn)備階段的候選藥物。
在招股書的藥物管線圖中,諾誠(chéng)健華公布了五種藥物的試驗(yàn)階段。
奧布替尼(ICP-022):目前正在中國(guó)及美國(guó)進(jìn)行注冊(cè)性臨床試驗(yàn),是一種潛在的同類最佳、高選擇性及不可逆BTK抑制劑,用于治療多種B細(xì)胞惡性腫瘤及自身免疫性疾病。多項(xiàng)針對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤、套細(xì)胞淋巴瘤、邊緣區(qū)淋巴瘤、中樞神經(jīng)淋巴瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病的試驗(yàn)正在中美兩地進(jìn)行中。進(jìn)度最快的注冊(cè)性試驗(yàn)有兩個(gè),以評(píng)價(jià)奧布替尼針對(duì)兩種適應(yīng)癥(復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)及復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤(MCL))的療效,并預(yù)期將于2019年底向中國(guó)藥監(jiān)局(NMPA)提交新藥申請(qǐng)。
除了多種淋巴瘤之外,諾誠(chéng)健華亦計(jì)劃評(píng)估奧布替尼對(duì)于治療自身免疫性疾病的潛在療法。將于2019年第四季度在中國(guó)啟動(dòng)將奧布替尼結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)學(xué)療法治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的Ⅰb/Ⅱa期試驗(yàn)。
ICP-192:是一種用于治療各種實(shí)體瘤的潛在同類最佳、有效及具選擇性的泛FGFR抑制劑。ICP-192是目前在中國(guó)處于研發(fā)階段的首創(chuàng)的臨床階段泛FGFR抑制劑之一。對(duì)具有FGFR2融合的膽管癌患者及具有FGFR2/3基因突變的尿道上皮癌患者初步集中進(jìn)行延伸研究,同時(shí)計(jì)劃進(jìn)一步收集數(shù)據(jù)以評(píng)價(jià)ICP-192是否可作為治療FGFR突變患者的聯(lián)合治療劑(例如免疫檢查點(diǎn)抑制劑)的潛在治療方案。
ICP-105:是一種潛在同類最先、有效及高選擇性的FGFR4抑制劑,主要用于治療伴有FGFR4渠道過度激活的晚期肝細(xì)胞癌(HCC)。目前計(jì)劃啟動(dòng)Ⅱa期研究以評(píng)價(jià)ICP-105對(duì)伴有FGFR4渠道過度激活的肝細(xì)胞癌患者的安全性及療效,亦計(jì)劃探索將ICP-105與免疫檢查點(diǎn)抑制劑相結(jié)合用于治療伴有FGFR4渠道過度激活的晚期肝細(xì)胞癌。
另外,諾誠(chéng)健華還有六種處于IND準(zhǔn)備期的候選藥物,招股書公布了兩種,括ICP-723及ICP-330。ICP-723是一種第二代泛酪氨酸受主激酶(泛TRK)小分子抑制劑,用于治療不同腫瘤類型的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨酸激酶(NTRK)陽(yáng)性的腫瘤患者以及由于抗性TRK基因突變而對(duì)第一代酪氨酸激酶(TRK)抑制劑產(chǎn)生耐藥性的患者。ICP-330是TYK2小分子抑制劑,用于治療各種T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病,如銀屑病、炎性腸病及系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
諾誠(chéng)健華成立于2015年11月,2016年1月開始A輪和B1輪系列融資,合計(jì)融資380萬美元。2017年12月奧布替尼獲得CDE的IND批準(zhǔn)開始臨床試驗(yàn)。2018年1月,諾誠(chéng)健華完成5500萬美元融資,由維梧資本Vivo Capital領(lǐng)投,原股東上海建信資本等跟投。2018年12月,完成1.805億美元D輪融資,本輪投資方分別為正心谷創(chuàng)新資本、建信資本、維梧資本Vivo Capital。
目前,諾誠(chéng)健華仍然在研發(fā)階段,沒有商業(yè)收入。整體研發(fā)投入較大,2018年的研發(fā)成本達(dá)到了1.5億人民幣,2019年上半年研發(fā)成本為9483萬。但是,奧布替尼如果在2020年上市投放市場(chǎng),未來將新增較大的收入來源。
上市之后,諾誠(chéng)健華將用募集的資金進(jìn)行廠房建設(shè),銷售團(tuán)隊(duì)的建立,以及繼續(xù)投入研發(fā)。諾誠(chéng)健華正在廣州建造一個(gè)占地5萬平方米的生產(chǎn)設(shè)施用于商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn),年產(chǎn)能為十億粒藥片,預(yù)期將于2020年第四季度完工并投入使用。該設(shè)施的設(shè)計(jì)遵守美國(guó)、歐洲、日本及中國(guó)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)規(guī)定。由于奧布替尼將于近期上市,諾誠(chéng)健華已組建銷售及營(yíng)銷領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì),且正在擴(kuò)大商業(yè)化團(tuán)隊(duì),預(yù)期將建立80至90人的銷售團(tuán)隊(duì)。
新藥領(lǐng)域除了諾誠(chéng)健華今日提交招股書之外,亞盛醫(yī)藥-B(06855.HK)也開始在10月16-21日期間進(jìn)行招股,擬全球發(fā)售約1218.09萬股,其中香港發(fā)售121.82萬股,國(guó)際發(fā)售1096.27萬股,發(fā)售價(jià)32.20港元-34.20港元,預(yù)期10月28日上市。
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