益方生物在9月份宣布完成10億元人民幣D輪融資。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，益方生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“益方生物”）日前已與中信證券簽署上市輔導協(xié)議，正式?jīng)_刺A股上市。12月9日，益方生物剛剛完成股份制變更。

成立于2013年的益方生物是一家從事創(chuàng)新型藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥科技企業(yè)，主要研發(fā)腫瘤、代謝性疾病等重大疾病的自主創(chuàng)新藥物。目前，益方生物產(chǎn)品管線擁有4個處于臨床試驗階段的產(chǎn)品和多個臨床前在研項目，已進入臨床的產(chǎn)品跨越I期到II／III期注冊臨床等多個階段。

具體來講，益方生物針對非小細胞肺癌的第三代 EGFR 抑制劑（EGFR－TKI）產(chǎn)品 D－0316 正在開展二線治療的 II 期注冊臨床試驗和一線治療的 II／III 期注冊臨床試驗；針對雌激素受體（ER）陽性、人類表皮生長因子受體（HER2）陰性乳腺癌的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）產(chǎn)品 D－0502 正在中國和美國同步開展 多中心的 Ib 期臨床試驗，預計2021年在中國啟動 II 期臨床試驗。

而高尿酸血癥及痛風產(chǎn)品 D－0120 作為尿酸鹽陰離子轉(zhuǎn)運體 1（URAT1）抑制劑正在中國進行臨床 II 期試驗，預計2022年在中國、美國啟動 III 期臨床試驗；針對肺癌、結(jié)直腸癌及其他多種癌癥的 KRas G12C 抑制劑 D－1553 已經(jīng)在美國、澳大利亞等地啟動了全球多中心臨床 I 期試驗，并于 2020 年 10 月向國家藥品監(jiān)督管理局正式遞交了新藥臨床試驗申請（IND），目前正在 IND 受理過程中。

此外，益方生物依托自主核心研發(fā)平臺持續(xù)開發(fā)包括腫瘤和腫瘤免疫、代謝疾病等靶點在內(nèi)的一系列臨床候選化合物，臨床前研究管線布局豐富，預計 2021 年還將有新產(chǎn)品進入臨床試驗階段。

管理團隊方面，益方生物聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王耀林曾在跨國制藥公司工作近二十年，在先靈葆雅領(lǐng)導抗腫瘤創(chuàng)新藥的臨床前研發(fā)，后負責默沙東腫瘤和免疫腫瘤藥藥理學外部開發(fā)與合作，管理CRO公司，利用全球CRO資源加速腫瘤藥物的臨床前開發(fā)；而全面負責公司臨床項目實施推進的張靈則先后任職于葛蘭素史克、強生、賽諾菲、先靈葆雅、默沙東和第一三共等國際大型醫(yī)藥公司臨床高管，參與設(shè)計并領(lǐng)導了五個最終成功上市藥物的全球臨床試驗，其中包括默沙東腫瘤免疫新藥PD－1抗體Keytruda?黑色素瘤的臨床試驗。

今年9月28日，益方生物宣布完成10億元人民幣D輪融資，高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、Janchor（建峖實業(yè)）、AIHC Capital （瓴健）、經(jīng)緯中國、德屹資本、易方達資本等機構(gòu)跟投，原股東禮來亞洲基金、奧博資本、浦東科創(chuàng)、尚珹資本、招銀國際等繼續(xù)加持。

IPO前，高瓴創(chuàng)投、奧博資本、禮來亞洲基金等為持股超5％的投資方。

本文由公眾號IPO早知道原創(chuàng)撰寫