前言

基因組和蛋白組學(xué)的技術(shù)突破不斷驅(qū)動腫瘤生物學(xué)向前發(fā)展,癌癥的前瞻性分子特征使醫(yī)生能夠?qū)崟r確定每個患者腫瘤的基因組變化,并能夠根據(jù)這些詳細的數(shù)據(jù)選擇個性化的治療方案。雖然目前只有少數(shù)患者受益于精準(zhǔn)靶向治療,但隨著該領(lǐng)域的進展,這一群體將繼續(xù)增長。

精準(zhǔn)腫瘤學(xué)的范圍正在迅速擴大,以解決以前無法克服的靶標(biāo)和罕見的基因組驅(qū)動因素,同時,以前未被認識到的生物和治療的復(fù)雜性也正在出現(xiàn)。如何進一步擴大基因組驅(qū)動腫瘤學(xué)的益處,包括提出改進藥物設(shè)計的策略,更細致的患者選擇,以及設(shè)計下一代基因組驅(qū)動的臨床試驗,將有助于加速我們對腫瘤生物學(xué)的理解,并持續(xù)改善患者預(yù)后。

靶向治療領(lǐng)域現(xiàn)狀

第一個靶向治療有些人認為可以追溯到20世紀(jì)40年代甲狀腺癌的131I治療方法。而現(xiàn)在具代表性的包括Tamoxifen,一種選擇性雌激素受體(ER)調(diào)節(jié)劑,用于防止ER陽性乳腺癌復(fù)發(fā)(FDA于1977年批準(zhǔn));格列衛(wèi),一種用于治療慢性粒細胞白血病的ABL激酶抑制劑(FDA于2001年批準(zhǔn));以及單克隆抗體,如 rituximab和trastuzumab分別批準(zhǔn)用于淋巴瘤(1997年)和乳腺癌(1998年),由于抗體通常不能穿透細胞膜與細胞內(nèi)靶點結(jié)合,所以被用來靶向癌細胞的細胞外受體。

如上表所示,癌癥藥物已經(jīng)成功地開發(fā)了幾類靶點�？偟膩碚f,在藥物研發(fā)中,G蛋白偶聯(lián)受體是最常用的靶點,其次是激酶;然而,對于癌癥,蛋白激酶是迄今為止小分子藥物開發(fā)中最高產(chǎn)的靶點。人類基因組編碼約500種蛋白激酶,包括兩大家族的酪氨酸和絲氨酸/蘇氨酸激酶。

截至2019年年中,FDA已經(jīng)批準(zhǔn)48種蛋白激酶抑制劑用于臨床,其中大多數(shù)針對受體酪氨酸激酶;43種被批準(zhǔn)用于癌癥治療,還有更多的正在進行臨床前和臨床試驗。未來激酶抑制劑開發(fā)的一個重點是,進一步探索潛在靶點,并繼續(xù)開發(fā)針對多重靶點的抑制劑,即單個抑制劑可以針對一個優(yōu)選的激酶集合。

免疫治療領(lǐng)域現(xiàn)狀

個性化醫(yī)學(xué)的發(fā)展伴隨腫瘤免疫療法的發(fā)展,基因組學(xué)的創(chuàng)新促進了新的免疫靶點的發(fā)現(xiàn),并推動了免疫治療臨床試驗設(shè)計的合理方法。自2011年批準(zhǔn)抗CTLA-4抗體(ipilimumab)治療晚期黑色素瘤以來,針對免疫檢查點的個性化治療推動了許多癌癥治療模式的轉(zhuǎn)變,僅抗PD-1抗體就在2018年獲得了9項FDA新的批準(zhǔn)。

對癌癥基因組進行測序是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中的一個強有力的工具,多平臺技術(shù)的使用可以識別更多潛在靶點,從而提高匹配有效藥物的概率。例如,Pembrolizumab(抗PD-1)被批準(zhǔn)用于微衛(wèi)星高不穩(wěn)定性和失配修復(fù)缺陷的癌癥,使其成為第一種基于生物標(biāo)記物預(yù)測的治療實體腫瘤的藥物,而不考慮腫瘤類型。

嵌合抗原受體(CAR)工程化T細胞是個性化醫(yī)學(xué)的又一重要突破。使用CAR-T細胞的臨床試驗在白血病和淋巴瘤中產(chǎn)生了很高的反應(yīng)率,FDA批準(zhǔn)了CAR-T細胞治療復(fù)發(fā)性/難治性兒童和青年急性淋巴細胞白血病和彌漫性大B細胞淋巴瘤。隨著越來越多的實體腫瘤臨床試驗正在進行中,對CAR-T細胞治療在實體腫瘤中的應(yīng)用的興趣也在不斷增強。

CAR也被應(yīng)用于自然殺傷(NK)細胞。CAR‐NK細胞在臨床中顯示出顯著的抗腫瘤活性,與CAR-T細胞相比可能具有更高的安全性。由于同種異體CAR-NK細胞輸注耐受性良好,CAR-NK細胞可以現(xiàn)成使用。此外,由于循環(huán)中的CAR-NK細胞壽命短,毒性有限,它們不太可能引起細胞因子釋放綜合征。由于CAR-NK細胞通過CAR依賴和CAR非依賴機制殺死腫瘤細胞,CAR-NK細胞在消除異質(zhì)性腫瘤方面也可能取得更大的成功。產(chǎn)生足夠數(shù)量的NK細胞和缺乏有效的基因轉(zhuǎn)移方法仍然是NK細胞免疫治療的障礙。

各種組學(xué)技術(shù)也被用于發(fā)現(xiàn)腫瘤相關(guān)抗原(TAA),有證據(jù)表明,針對一類特殊的TAA,稱為腫瘤新抗原(TNA)的免疫治療將帶來更大的臨床效果。與TAAs不同,TAAs可以由一些健康組織在發(fā)育過程中表達,而TNAs是腫瘤特異性基因改變的結(jié)果。當(dāng)然,突變負荷和新抗原的數(shù)量在不同的癌癥之間有所不同,在皮膚癌、肺癌和結(jié)腸癌中發(fā)現(xiàn)的體細胞突變頻率最高。

雖然目前還沒有明確的生物標(biāo)志物來預(yù)測患者對免疫療法的反應(yīng),但是高腫瘤突變負擔(dān)、新抗原、DNA損傷修復(fù)和錯配修復(fù)途徑的突變都被認為是預(yù)測性生物標(biāo)記物,因為隨著體細胞突變數(shù)量的增加,潛在的生物標(biāo)記物也會增加作為回應(yīng)。腫瘤內(nèi)的異質(zhì)性和HLA基因的遺傳變異參與了腫瘤新抗原向T細胞的呈遞,也被證明會影響免疫治療的反應(yīng)。展望未來,利用特異性生物標(biāo)志物將個體化肽疫苗的某些變異與免疫刺激劑(包括佐劑、免疫檢查點抑制劑和化療)相結(jié)合,將為利用個性化藥物靶向抗腫瘤免疫反應(yīng)帶來巨大希望。

差距與挑戰(zhàn)

盡管在病人管理方面取得了重大進展,但精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)仍然面臨著巨大的挑戰(zhàn),因為目前只有有限的一系列藥物被批準(zhǔn)用于治療與特定基因突變相關(guān)的癌癥。許多突變與多種癌癥的臨床相關(guān)性尚不清楚。

與所有癌癥相關(guān)的研究最多的靶點之一是Ras癌蛋白,在大約三分之一的癌癥中可以發(fā)現(xiàn)RAS的激活突變,因此RAS抑制劑在許多治療方案中具有廣泛的用途。Ras在關(guān)鍵信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中起著二元開關(guān)的作用,結(jié)合GTP進行酶水解和信號傳遞。然而由于RAS是一種無特征、近乎球形的結(jié)構(gòu),無明顯的結(jié)合位點,很難合成一種能靶向結(jié)合并抑制其活性的化合物,長期以來幾乎無法攻克,成為腫瘤藥研發(fā)領(lǐng)域“不可成藥”靶標(biāo)的代名詞。然而最近的sotorasib(AMG 510)的獲批帶來了希望。

第二類被認為是不可成藥的治療靶點是轉(zhuǎn)錄因子,它可能代表了目前已確認的癌基因庫的近20%,并且在兒童癌癥中特別重要。由于蛋白質(zhì)和核酸之間較大的相互作用表面,轉(zhuǎn)錄因子很難直接通過小分子靶向。最近,通過選擇性降解或表觀遺傳下調(diào)來抑制轉(zhuǎn)錄因子的方法,給我們帶來了一些令人興奮的結(jié)果。

個性化免疫治療的研究挑戰(zhàn)特別包括識別強腫瘤抗原和新抗原,增強T細胞在腫瘤中的浸潤,對主要組織相容性表達的變化作出反應(yīng),以及對抗T細胞免疫抑制。也許最直接的挑戰(zhàn)是找到更可靠的臨床生物標(biāo)志物來預(yù)測免疫治療的反應(yīng)和指導(dǎo)治療決定。

腫瘤內(nèi)的癌細胞高度異質(zhì)性,這對在癌癥治療后實現(xiàn)持久反應(yīng)提出了挑戰(zhàn)。對于免疫治療來說,持久性和獲得性耐藥仍然是相對未知的領(lǐng)域,反映腫瘤內(nèi)突變整體的抗原呈遞仍然是難以捉摸的。

了解如何最好地將靶向藥物與化療、放療、手術(shù)和免疫治療相結(jié)合,有望幫助克服耐藥性問題,并產(chǎn)生更持久的反應(yīng)。為了充分驗證聯(lián)合治療的安全性和有效性,需要相當(dāng)?shù)呐R床試驗。然而不幸的是,只有小于2%的成人癌癥患者參加了激活的臨床試驗。此外,對藥物臨床試驗的分析表明,失敗的主要原因通常是對預(yù)期目標(biāo)或目標(biāo)人群缺乏足夠的療效。最近對第3階段臨床試驗的分析表明,57%的失敗是因為療效不足,而只有17%的失敗是因為毒性。

目前,人工智能正在改變游戲規(guī)則,這項技術(shù)有可能可靠地預(yù)測哪些患者將對哪種治療做出反應(yīng)以及持續(xù)多久。人工智能的使用對于理解精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的最佳應(yīng)用是至關(guān)重要的。大數(shù)據(jù)共享是實現(xiàn)癌癥早期診斷和準(zhǔn)確決策的關(guān)鍵,是實現(xiàn)癌癥精確醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵步驟。生物信息學(xué)和大數(shù)據(jù)集的使用將繼續(xù)產(chǎn)生對藥物療效和基因組學(xué)交叉點的洞察,并將推動有效治療的優(yōu)化。

優(yōu)化藥物開發(fā)

目前,基于精準(zhǔn)腫瘤學(xué)的新一代療法有助于闡明最佳分子靶向藥物的許多關(guān)鍵特性。其中最重要的因素包括治療指數(shù)、靶向選擇性和耐藥性。

治療指數(shù)

一個良好的治療窗口以允許最佳劑量,是治療成功的關(guān)鍵。治療指數(shù)是藥物選擇性、靶點特征和脫靶毒性綜合考量的結(jié)果。

例如,EGFR抑制劑的治療窗口因靶向激活突變與野生型EGFR的選擇性不同而有所不同。許多對一代和第二代EGFR抑制劑(如erlotinib、gefitinib和afatinib)反應(yīng)良好的患者,都有L858R突變和外顯子19缺失,這些缺失增加了受體二聚并降低ATP結(jié)合,與野生型EGFR相比,抑制劑的親和力增強。

相比之下,這些藥物在EGFR外顯子20插入中具有較差的治療指數(shù),因為對外顯子20突變體的抑制作用不如對野生型EGFR的抑制,限制了這類藥物的耐受性。

靶標(biāo)選擇性

針對靶標(biāo)的選擇性可以降低脫靶毒性,并允許更有效的藥物活性,從而提高療效。

例如,在約2%的肺腺癌和高達20%的甲狀腺乳頭狀癌中發(fā)現(xiàn)活化RET改變,而多重激酶抑制劑(MKI)會有一定程度的RET抑制,如lenvatinib、vandetanib、cabozatinib和ponatinib,在RET突變的腫瘤中表現(xiàn)出有限的臨床活性。然而,所有這些藥物都表現(xiàn)出更強的非靶向抑制作用,典型的是VEGFR(KDR),這決定了它們的劑量限制毒性,從而無法達到最大的RET阻斷。

相反,選擇性RET抑制劑,包括selpercatinib(LOXO-292)和pralsetinib(BLU-667),已經(jīng)被開發(fā)出來,允許有效和持續(xù)的靶向抑制,與MKIs相比,已證明具有顯著的療效和良好的安全性。

所以,對單個癌癥的基因組驅(qū)動因素的進一步了解,加上結(jié)構(gòu)生物學(xué)的進展,使得能夠開發(fā)出合理的、適合于特定目的的藥物,這種選擇性抑制劑的產(chǎn)生對于優(yōu)化耐受性和最大化治療效果至關(guān)重要。

耐藥性

在設(shè)計藥物時,應(yīng)考慮原發(fā)性和獲得性耐藥的潛在機制�？紤]因素包括由藥物滲透性引起的耐藥性以及繼發(fā)于分子改變的耐藥性。

對于腦轉(zhuǎn)移常見的癌癥,包括NSCLC、乳腺癌和黑色素瘤,確保針對這些癌癥關(guān)鍵基因組改變的藥物具有足夠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)滲透性已成為一個關(guān)鍵設(shè)計參數(shù)。雖然第一代ALK抑制劑crizotinib可實現(xiàn)高初始全身疾病控制率,但腦部滲透性差導(dǎo)致多達60%的患者在接受治療時出現(xiàn)CNS進展。對新一代ALK抑制劑的前瞻性評估表明,大腦內(nèi)的疾病控制顯著改善,最終有助于提高無進展生存率和總生存率。

除了由藥物滲透性決定的耐藥性外,藥物開發(fā)越來越多地考慮到靶向獲得性耐藥性的預(yù)測機制。例如,連續(xù)幾代的ALK抑制劑被專門設(shè)計針對突變來維持結(jié)合效力。

藥物開發(fā)的新領(lǐng)域

異構(gòu)體和突變選擇性抑制劑

認識到更多的選擇性治療往往具有更好的療效和耐受性,一些策略被用來更具體和直接地抑制致癌驅(qū)動因素,包括開發(fā)異構(gòu)體和突變選擇性抑制劑。

例如,PI3K途徑是癌癥中最常見的突變途徑之一,但早期用pan-PI3K抑制劑僅顯示出有限的療效。相比之下,亞型選擇性PI3K抑制劑相對于pan-PI3K和雙PI3K/mTOR抑制劑顯示出更好的療效。此外,異構(gòu)體特異性抑制劑可將歸因于“脫靶”異構(gòu)體的毒性降至最低。

近年來,藥物的選擇性已經(jīng)超越了異構(gòu)體的選擇性,向單個突變等位基因發(fā)展。這種選擇性允許抑制突變的致癌蛋白,同時保留野生型蛋白。

KRAS是癌癥中最常見的突變癌基因之一,但盡管它被認為是一個關(guān)鍵的致癌驅(qū)動因素,但一直以來它被認為是不可成藥的,部分原因是缺乏可靶向的結(jié)合位點。然而,最新的設(shè)計允許與KRAS G12C的突變半胱氨酸發(fā)生反應(yīng),形成不可逆的結(jié)合并將蛋白質(zhì)鎖定在其非活性結(jié)合狀態(tài)。在缺乏這種突變半胱氨酸的情況下,這些共價抑制劑不會與野生型KRAS發(fā)生反應(yīng),從而保護正常組織。KRAS G12C抑制劑I期試驗的早期結(jié)果證明了這種靶向突變的有效性和安全性。

抗體偶聯(lián)藥物(ADC)

另一種提高治療指數(shù)的方法是使用抗體偶聯(lián)藥物。通過將細胞毒性有效載荷直接連接到靶向抗體,ADC被設(shè)計為可擴展傳統(tǒng)細胞毒性藥物的治療窗口。

目前,已有多個此類藥物開始在臨床上得到應(yīng)用。例如,ADC藥物trastuzumab deruxtecan(DS8201)是由與細胞毒性拓撲異構(gòu)酶I抑制劑deruxtecan偶聯(lián)到抗HER2抗體曲妥珠單抗組成。這種藥物在HER2驅(qū)動的癌癥中表現(xiàn)出前所未有的活性,包括HER2+的乳腺癌和胃癌,以及在HER2低表達的乳腺癌中也具有很好的活性,而在這類病人, HER2靶向治療在很大程度上往往是無效的。確定適合ADC開發(fā)的腫瘤特異性靶點并優(yōu)化這些工程藥物的安全性將是其進一步開發(fā)和利用的關(guān)鍵。

變構(gòu)抑制劑

傳統(tǒng)上,大多數(shù)小分子抑制劑都以ATP結(jié)合位點為靶點。最近,基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計、具有動態(tài)模擬的計算化學(xué)以及高通量藥物篩選方法的進展共同促成了非ATP競爭性抑制劑的開發(fā),這些抑制劑結(jié)合了新的變構(gòu)位點。

這些變構(gòu)抑制劑可克服由已驗證靶點活性位點突變介導(dǎo)的靶點耐藥,并可抑制先前不可成藥的蛋白。例如,靶向BCR-ABL融合陽性的變構(gòu)抑制劑asciminib(ABL001)已經(jīng)進入臨床,并在已使用多種ATP競爭性抑制劑治療的頑固性耐藥AML患者中證明了藥效。另一個正在積極探索的方法是將選擇性ATP競爭性抑制劑和變構(gòu)抑制劑聯(lián)合應(yīng)用,這可能共同延緩甚至完全阻止獲得性耐藥性的發(fā)展。

變構(gòu)抑制劑也可以使治療針對以前無法靶向的目標(biāo)。例如,磷酸酶SHP2與SOS1一起在促成核苷酸交換方面發(fā)揮重要作用,使RAS在其非活性GDP結(jié)合態(tài)和激活GTP結(jié)合態(tài)之間循環(huán)。磷酸酶以前被認為是不具吸引力的藥物靶點,但變構(gòu)抑制劑可以改變SHP2的構(gòu)象并消除其活性,這在臨床前動物模型中已證明了藥效,目前,一些臨床試驗正在進行中。

蛋白水解靶向嵌合體(PROTACS)

另一種新出現(xiàn)的靶向關(guān)鍵癌癥驅(qū)動因子的方法是PROTACS,這種方法通常使用雙功能分子,使目標(biāo)蛋白接近泛素連接酶,最終導(dǎo)致目標(biāo)蛋白降解。

這項技術(shù)在癌癥治療中的應(yīng)用還處于起步階段,與關(guān)鍵癌基因的變構(gòu)抑制劑一樣,這種技術(shù)可能會克服由已驗證靶點活性位點突變介導(dǎo)的靶點耐藥,并可抑制先前不可成藥的蛋白。許多癌癥的關(guān)鍵驅(qū)動因素,包括轉(zhuǎn)錄因子,都不能被目前可用的治療方法靶向,要么是因為它們不在細胞表面表達,因此抗體無法接近,要么是因為它們?nèi)狈π》肿右种苿┛梢愿街�的結(jié)合囊。PROTACs可以克服這些挑戰(zhàn),通過同時結(jié)合靶點和E3泛素連接酶來利用細胞的內(nèi)源性蛋白質(zhì)降解機制,促進蛋白質(zhì)降解。

ARV-110是第一個進入I期臨床試驗的藥物,它將前列腺癌患者的E3泛素連接酶與雄激素受體聯(lián)系起來(NCT03888612)。這種降低細胞蛋白水平的新方法可以有效地靶向許多以前不可治療的靶點。

蛋白質(zhì)復(fù)性

通過塑造蛋白質(zhì)構(gòu)象來恢復(fù)突變蛋白質(zhì)的自然功能,從而重新啟用失去的活性,目前,這類小分子藥物正在得到開發(fā)。

這一策略已經(jīng)在囊性纖維化的治療中被證明是成功的,囊性纖維化是一種非腫瘤遺傳性疾病,其特征是編碼囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(CFTR)的基因突變導(dǎo)致粘液分泌過多。通過重新使CFTR到達細胞表面并發(fā)揮與野生型蛋白類似的功能,蛋白質(zhì)復(fù)性藥物減少了囊性纖維化的臨床后遺癥。

蛋白質(zhì)復(fù)性在癌癥中的應(yīng)用目前正在探索中,它代表了靶向突變腫瘤抑制因子的一種新方法。腫瘤抑制因子TP53的功能缺失突變是癌癥中最常見的突變。然而,目前還沒有專門針對TP53突變癌癥的治療方法,通過蛋白質(zhì)復(fù)性恢復(fù)突變體TP53活性的小分子正在研發(fā)中。除了擴大可能的藥物靶點的數(shù)量外,這種方法還提供了額外的益處,比如降低了毒性。

優(yōu)化藥物的使用

為了最大限度地發(fā)揮基因組驅(qū)動腫瘤學(xué)的優(yōu)勢,必須優(yōu)化現(xiàn)有療法的使用。合理的治療順序和開發(fā)協(xié)同和可耐受的組合,在患者治療過程中最適當(dāng)?shù)臅r間給予新的治療可能會提高療效。

盡早應(yīng)用以減少耐藥性

新的治療方法通常是在那些從現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)治療中獲得最大利益的疾病患者身上進行測試。然而,使用EGFR和ALK抑制劑的經(jīng)驗表明,在出現(xiàn)耐藥性之前,盡早應(yīng)用我們最好的藥物可能會改善療效。

使用第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)治療的EGFR突變NSCLC患者中,超過50%獲得EGFR T790M突變。Osimertinib是為了克服T790M突變而開發(fā)的,最初是在先前TKIs進展的患者中進行的。

然而,最近的證據(jù)表明,與第一代EGFR TKIs治療的患者相比,當(dāng)患者接受osimertinib作為一線治療時,有效地防止T790M介導(dǎo)的耐藥,總生存率顯著增加。因此,藥物開發(fā)模式應(yīng)該鼓勵對下一代抑制劑進行早期患者測試。

輔助和新輔助治療

大多數(shù)精準(zhǔn)治療是針對復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性癌癥患者的,這類患者的目標(biāo)往往是延長生命,并不指望治愈。而恰恰相反,精準(zhǔn)治療的最大機會可能是早期疾病患者,有效的治療有可能提高治愈率。

在HER2陽性乳腺癌患者中,在化療中加入HER2單克隆抗體曲妥珠單抗可顯著提高10年生存率。輔助靶向治療也是3期BRAF V600E突變黑色素瘤和KIT表達胃腸道間質(zhì)瘤患者的標(biāo)準(zhǔn)治療,基于3期試驗已證明了無病生存期的益處。

對于具有高應(yīng)答率的靶向治療,新輔助治療可用于將不能切除的腫瘤轉(zhuǎn)化為可手術(shù)切除的疾病,從而提供治愈的機會。例如,盡管larotrectinib被開發(fā)用于對標(biāo)準(zhǔn)治療無反應(yīng)的晚期TRK融合陽性癌癥,但新輔助larotrectinib已成功用于兒童肉瘤患者以縮小腫瘤并允許完全切除。雖然需要進一步的研究來確定這種新輔助方法的應(yīng)用場合,但很明顯,早期使用有效藥物可能會顯著改善一部分患者的預(yù)后。

聯(lián)合治療

聯(lián)合治療可用于提高療效、降低毒性和/或防止耐藥性的出現(xiàn)。在BRAF V600突變型黑色素瘤中,與BRAF單獨抑制相比,BRAF和MEK聯(lián)合抑制可延長生存期并降低皮膚毒性。

除了預(yù)防原發(fā)性耐藥外,合理的組合可以有效治療繼發(fā)性耐藥。隨著進展后活檢變得越來越普遍,越來越多的報道出現(xiàn)了脫靶耐藥性。當(dāng)獲得性改變本身具有靶向性時,測序數(shù)據(jù)為同時針對主要和獲得性驅(qū)動因素的合理治療組合提供了機會。例如,在TATTON臨床試驗中,對獲得性MET擴增的EGFR突變NSCLC患者聯(lián)合應(yīng)用osimertinib和MET抑制劑savolitinib治療。Savolitinib能夠恢復(fù)對osimertinib的敏感性。

小結(jié)

腫瘤的分子特征分析已經(jīng)使我們能夠開發(fā)出成功的靶向治療,造福了無數(shù)的患者。然而,分子定向研究也強調(diào)了預(yù)測哪些患者可能對治療作出反應(yīng)的復(fù)雜性,此外,許多基因組驅(qū)動因素仍然“不可成藥”,或由于目前治療的耐受性而無法有效地靶向。因此,我們必須從以前的成功和失敗中吸取教訓(xùn),以優(yōu)化藥物設(shè)計,開發(fā)創(chuàng)新的新治療方法,并且持續(xù)改進患者與治療的匹配方式,實現(xiàn)更有效的精準(zhǔn)靶向治療,開創(chuàng)腫瘤精準(zhǔn)治療的新時代。

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