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文章背景簡(jiǎn)介  

BACKGROUND INTRODUCTION

高尿酸血癥（HUA）是一種由嘌呤代謝異常引起的代謝紊亂。當(dāng)男性血清尿酸水平＞7．0 mg／L（420μmol／L）；女性血清尿酸水平＞6．0mg／L（360μmol／L）時(shí)，即被定義為高尿酸血癥，長(zhǎng)期的高尿酸血癥還可導(dǎo)致痛風(fēng)和器官損害，同時(shí)也是導(dǎo)致高血壓、胰島素抵抗和冠心病的潛在危險(xiǎn)因素。近年來，HUA正在成為一個(gè)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題，根據(jù)國(guó)家健康和營(yíng)養(yǎng)檢查調(diào)查（NHANES），在美國(guó)成年人中患病率達(dá)到24．4％；在一項(xiàng)系統(tǒng)的薈萃分析中，我國(guó)HUA的患病率已達(dá)13．3％，被稱為高血壓、高血脂、高血糖等三高之后的第四高。

降低血清尿酸是預(yù)防或治療HUA的一線策略，但相對(duì)于高血壓、高血糖、高血脂等，臨床可用的降尿酸藥物品種相對(duì)非常貧乏，主要也就是別嘌呤醇、非布司他、苯溴馬隆、秋水仙堿……等有限的幾種。而由于實(shí)驗(yàn)方案存在耗時(shí)、效率低、重復(fù)性差等問題，篩選具有降尿酸活性的藥物仍然十分困難。此外，一些廣泛使用的抗高尿酸藥物存在價(jià)格昂貴或是具有嚴(yán)重不良反應(yīng)等問題。因此，需要建立一種高通量的HUA模型，以此提高抗高尿酸血癥化合物的篩選效率，在未來用于預(yù)防HUA并減緩?fù)达L(fēng)發(fā)展。

近年來，研究人員利用多種方法對(duì)化合物進(jìn)行篩選，例如用高效液相色譜法（HPLC）結(jié)合柱后雙生物活性測(cè)定、電化學(xué)生物傳感法等篩選黃嘌呤氧化酶（XO）的抑制劑，但這些方法不能完全反映嘌呤的降解和代謝過程。不含尿酸酶的家禽（雞、鵪鶉）和含尿酸酶的嚙齒類動(dòng)物（SD、Wistar大鼠和小鼠）的體內(nèi)動(dòng)物模型也被廣泛用于建立HUA模型，但家禽和人類的嘌呤代謝存在一定的物種差異。尿酸氧化酶基因編碼的尿酸酶在嚙齒類動(dòng)物肝臟中也會(huì)將尿酸降解為尿囊素，這對(duì)于建立穩(wěn)定的小鼠HUA尿酸酶敲除（KO）模型也構(gòu)成了障礙。

類器官是由多種細(xì)胞類型組成的三維（3D）結(jié)構(gòu)，與人體器官擁有高度相似的組織學(xué)特征，并能在體外重現(xiàn)其生理功能；具備細(xì)胞增殖分化、自我更新、自組裝、可長(zhǎng)期培養(yǎng)、遺傳穩(wěn)定性等特點(diǎn)。相比傳統(tǒng)的 2D 培養(yǎng)模型，類器官代表著一種能夠概括整個(gè)生物體生理過程的創(chuàng)新技術(shù)，具有更接近生理細(xì)胞組成和行為、更穩(wěn)定的基因組、更適合于生物轉(zhuǎn)染和高通量篩選等優(yōu)勢(shì)。而與動(dòng)物模型相比，類器官模型的操作更簡(jiǎn)單，還能用于研究疾病發(fā)生和發(fā)展等機(jī)理。最近的研究表明，肝臟3D類器官技術(shù)可用于復(fù)雜的遺傳疾病和癌癥，并可能在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、個(gè)性化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域及高通量藥物篩選中有重要的應(yīng)用。近年文獻(xiàn)中已經(jīng)報(bào)道了多種被稱為類器官的肝臟模型，從單細(xì)胞類型的簡(jiǎn)單球體或囊腫，通常為肝細(xì)胞，到分化過程中包含多種類型的細(xì)胞模型，例如肝星狀細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞。總而言之，肝臟類器官模型不僅在分析人類特異性疾病和人類發(fā)育機(jī)制方面顯示出極大的優(yōu)勢(shì)，而且為類器官的醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供了極大的應(yīng)用前景。

類器官與其他模型系統(tǒng)的比較（Jihoon Kim， et al． Nat Rev Mol Cell Biol． 2020 ）

2021年11月，華南理工大學(xué)Chuanli Hou等人在《Free Radical Biology and Medicine》（生化與分子生物學(xué)2區(qū)，IF＝7．376）發(fā)表了題為“Establishment of a 3D hyperuricemia model based on cultured human liver organoids”的文章。本文中，作者團(tuán)隊(duì)使用人類癌旁肝臟組織培養(yǎng)肝臟類器官，檢測(cè)了類器官、增殖、分化及嘌呤代謝相關(guān)基因的表達(dá)能力，然后基于類器官建立HUA模型并通過檢測(cè)已有的降尿酸物質(zhì)驗(yàn)證該模型的穩(wěn)定性。作者發(fā)現(xiàn)：（1）所建立的類器官可在長(zhǎng)期培養(yǎng)中擴(kuò)增，在分化的同時(shí)維持肝臟成熟基因例如ALB、HNF4α、ZO－1和KRT19的穩(wěn)定表達(dá)；（2）類器官一定程度上能夠再現(xiàn)人肝細(xì)胞組織形態(tài)和功能特征并維持良好的穩(wěn)定性；（3）類器官可誘導(dǎo)黃嘌呤產(chǎn)生高水平的尿酸，其嘌呤重合成和補(bǔ)救合成相關(guān)基因能夠高表達(dá)，具有高通量篩選抗高尿酸血癥功能化合物的潛力。

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所用到的主要方法

METHODS  

1．人源肝細(xì)胞類器官培養(yǎng)

2．免疫熒光顯微技術(shù)

3．RT－PCR技術(shù)

4．轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

5．HPLC

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文章主要內(nèi)容摘要

ABSTRACT

高尿酸血癥（Hyperuricemia， HUA）是一種由嘌呤代謝異常引起代謝紊亂，其患病率在世界范圍內(nèi)日益提高。在此篇文章中，研究團(tuán)隊(duì)通過體外培養(yǎng)人肝類器官，建立體外模擬高尿酸的三維器官培養(yǎng)系統(tǒng)。肝類器官由肝細(xì)胞生成，能夠傳代數(shù)月并保留關(guān)鍵的形態(tài)學(xué)特征、嘌呤代謝功能和完整的基因表達(dá)能力。類器官可以分化為高表達(dá)成熟標(biāo)記物的肝細(xì)胞群，包括肝細(xì)胞核因子（HNF4α）、上皮細(xì)胞鈣粘蛋白（E－Ca）和白蛋白（ALB）。值得關(guān)注的是，類器官可以在黃嘌呤誘導(dǎo)后產(chǎn)生大量尿酸。除此之外，研究團(tuán)隊(duì)還通過檢測(cè)別嘌呤醇和具有抗高尿酸作用的生物活性物質(zhì)葛根素，驗(yàn)證了該類器官模型的臨床前應(yīng)用潛力。結(jié)果表明，這種新型的類器官模型可用于高尿酸血癥生物活性化合物的高通量篩選。

       原文標(biāo)題 : 人肝臟類器官高尿酸血癥模型，可用于降尿酸物質(zhì)篩選評(píng)價(jià)