前言

癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞或抗體偶聯(lián)藥物（ADC），但仍需要識別腫瘤細胞表達的新靶點，開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法。其中，IL-1RAP最近顯示出成為癌癥治療新靶點之一的巨大潛力。

IL-1RAP參與IL-1家族的三種信號通路：白介素-1受體（IL-1R）、白介素33受體（IL-33R）和白介素36受體（IL-36R），這些途徑均顯示出促腫瘤活性。此外，發(fā)現(xiàn)IL-1RAP在幾種癌癥中上調(diào)，包括血液腫瘤以及實體腫瘤（胰腺、結直腸和乳腺腫瘤）。該蛋白顯示出巨大的治療潛力，目前正在進行針對IL-1RAP兩種療法的臨床試驗，一種是CAR-T細胞療法，另一種是激活抗體介導的細胞毒性（ADCC）或直接阻斷IL-1RAP的抗體免疫療法。

IL-1超家族

IL-1超家族由多種細胞因子及其受體組成。目前，IL-1超家族中已描述了11種細胞因子、5種受體和5種共受體。雖然大多數(shù)細胞因子都已有研究，但一些細胞因子（IL-37、IL-38）和受體（SIGIRR、IL-1RAPL1/2）的確切功能尚未完全了解。

IL-1家族成員通常根據(jù)其共受體分為四個亞家族：（i）IL-1，（ii）IL-33，（iii）與共受體IL-1RAP協(xié)同工作的IL-36亞家族，以及（iv）與不同共受體結合的IL-18亞家族。

IL-1RAP的結構和信號通路

IL-1RAP是IL-1受體家族的成員。IL-1R超家族的所有蛋白質(zhì)的分子結構都有很大的同源性。與該家族的大多數(shù)其他受體一樣，IL-1RAP的分子結構由三重免疫球蛋白（Ig）外結構域（D1、D2和D3）和TIR C末端內(nèi)結構域組成，并能激活NF-κB和MAPK通路。

與許多其他蛋白質(zhì)一樣，IL-1RAP可以通過選擇性剪接表達幾種亞型。IL-1RAP包括4種亞型：2種可溶性形式和2種膜形式。mIL-1RAP，最初被稱為IL1-R3，mIL-1RAP參與免疫過程突觸發(fā)生中的突觸分化；sIL-1RAP，由mIL-1RAP的胞外域形成。sIL-1RAP可以結合可溶性形式的IL-1RII，并增加其對IL-1α和IL-1β的親和力，sIL-1RAP在IL-1信號的負調(diào)節(jié)中起作用；sIL-1RAPβ：這是第二種可溶性形式，這種可溶性同種型的增加和膜形式的減少導致IL-1信號的抑制，以誘導細胞的凋亡機制；IL-1RAPb（也稱為AcPb），其結構與mIL-1RAP的不同之處在于擴展的C-末端結構域（增加了140個氨基酸）和改變的TIR結構域。

IL-1RAP不能直接結合IL-1，其與IL-1R形成復合物，其結合IL-1的親和力高于單獨的IL-1R。IL-1家族細胞因子（IL-1α、IL-1β、IL-33、IL-36α、IL-36β和IL-36γ）與其主要受體（IL-1R I和IL-1R II、IL-33R/ST2、IL-36R/IL-1Rrp2）和IL-1RAP結合的一般模式如下：細胞因子結合其主要受體，誘導IL-1RAP的募集。受體胞內(nèi)結構域和IL-1RAP的細胞內(nèi)TIR結構域形成二聚體，這是招募和結合幾種細胞內(nèi)蛋白和激酶所必需的，如Toll相互作用蛋白（Tollip）、髓系分化因子88（MyD88）、IL-1R相關激酶（IRAK）家族成員和TNF受體相關因子6（TRAF-6）。這些蛋白隨后觸發(fā)細胞內(nèi)信號級聯(lián)，誘導NF-κB和AP-1依賴性的促炎細胞因子、趨化因子和炎癥反應的表達。

IL-1RAP在癌癥中的表達

在過去幾十年中，IL-1RAP在腫瘤微環(huán)境中和腫瘤細胞表面的表達被廣泛研究。首先，在血液系統(tǒng)癌癥中觀察到IL-1RAP過表達，如慢性粒細胞白血病（CML）和急性髓細胞白血�。ˋML）。其次，IL-1RAP也在幾種實體癌中過度表達，影響不同的器官。

胰腺導管腺癌（PDAC）是最常見的胰腺癌，具有高度的侵襲性。使用免疫組化（IHC）和單細胞RNA-seq，發(fā)現(xiàn)PDAC患者樣本中IL-1RAP過度表達（81%）。14個PDAC細胞系中也觀察到IL-1RAP過表達，在人A6L細胞系中表達最高。

尤因肉瘤是兒童和青少年第二常見的骨腫瘤，其特征是小圓細胞過度表達CD99。同時，也觀察到高水平的IL-1RAP mRNA，多個Ewing肉瘤細胞系的蛋白質(zhì)表達水平也通過Western blotting得到證實。此外，非小細胞肺癌（NSCLC）、膠質(zhì)瘤、三陰性乳腺癌（TNBC）、胃腺癌、宮頸癌的細胞系中也都觀察到IL-1RAP的過表達。

IL-1RAP在腫瘤進展和轉(zhuǎn)移中的作用

已有證據(jù)表明IL-1RAP在腫瘤促進、進展和轉(zhuǎn)移過程的許多階段中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，使用shRNA對患者的原發(fā)性AML細胞下調(diào)IL-1RAP導致原發(fā)性細胞集落形成能力降低和凋亡增加。其次，使用靶向IL-1RAP的抗體阻斷其功能也顯示THP-1細胞（AML細胞）的凋亡和分化增加，同時細胞生長減少。這些結果表明IL-1RAP在AML進展中起著重要作用。

此外，研究還觀察了IL-1RAP在胰腺導管腺癌和胃腺癌中腫瘤發(fā)展中的作用。在PDAC細胞系A6L中，IL-1RAP的抑制降低了PDAC細胞的生存能力及其集落生長能力。它還導致PDAC的侵襲性降低，并導致顯著的G0/G1細胞周期停滯。在IL-1RAP敲低的細胞中，參與IL-1RAP途徑的增殖性磷酸化/活化ERK（MAPK）水平降低。在胃腺癌中，IL-1RAP的抑制在體外和體內(nèi)均導致腫瘤增殖、遷移和侵襲減少�？傊�，PDAC和胃腺癌的這些結果傾向于證實IL-1RAP在實體癌和血液癌的發(fā)展中起重要作用。

同時，其他研究探究了IL-1RAP在腫瘤發(fā)展的特定階段的作用：免疫逃逸能力、腫瘤進展和轉(zhuǎn)移過程中的失巢抵抗。

IL-1RAP在腫瘤微環(huán)境中的作用

炎癥現(xiàn)在被認為是癌癥的標志，其對腫瘤發(fā)展的影響由TME中發(fā)現(xiàn)的許多相互關聯(lián)的因素驅(qū)動：細胞因子、趨化因子、先天性和適應性免疫細胞、成纖維細胞和缺氧。IL-1R軸已被證明在TME中的幾個免疫細胞中發(fā)揮重要作用。

首先，在黑色素瘤中觀察到，TME的腫瘤細胞、巨噬細胞和成纖維細胞之間的相互作用會啟動IL-1信號級聯(lián)，從而產(chǎn)生CXCR2刺激分泌。最終，這將提高黑素瘤細胞對MAPK信號抑制療法（如vemurafenib、selumetinib）的抵抗。

其次，已知IL-1β/IL-1R通路對Th17細胞的早期分化和增殖至關重要。這些Th17細胞將產(chǎn)生IL-17，其促進小鼠黑色素瘤和膀胱癌的腫瘤生長和血管生成。

第三，在HPV陰性口咽鱗狀細胞癌（OPSCC）中，已經(jīng)證明IL-1/IL-1R軸負責趨化因子CXCL8的產(chǎn)生，趨化因子將招募中性粒細胞進入TME。這些腫瘤相關中性粒細胞（TAN）與OPSCC的不良預后相關。

此外，除了對腫瘤細胞的直接作用促進其增殖和腫瘤生長外，IL-1RAP還參與TME以促進血管生成、基質(zhì)重塑以及TME成分產(chǎn)生的細胞因子和生長因子�？傊�，IL-1超家族在TME中的參與復雜作用網(wǎng)絡，不同的信號軸可以發(fā)揮抗腫瘤或促腫瘤功能，這取決于癌癥的類型和級別、炎癥狀態(tài)以及它們相互作用的細胞。該領域的進一步研究可能顯示出闡明發(fā)病機制或確定新的治療靶點的巨大潛力。

靶向IL-1RAP的癌癥治療

目前，靶向IL-1RAP的療法大多處于臨床前開發(fā)階段，部分進入臨床開發(fā)。其中大多數(shù)是基于靶向IL-1RAP的阻斷抗體。

一家瑞典公司Cantargia AB多年來一直致力于將IL-1RAP作為多種癌癥的靶點。他們研究了慢性和急性髓細胞白血�。–ML和AML）以及幾種實體瘤中的IL-1RAP。目前，正在臨床測試抗IL-1RAP抗體在這些疾病中的療效。已有臨床實驗的中期安全性結果，證明其抗體Nadunolimab耐受性良好，未報告急性毒性。

此外，法國的一個團隊開發(fā)了能夠靶向IL-1RAP的CAR-T細胞。目前，正在臨床進行兩項臨床實驗（NCT02842320和NCT04169022），尚未發(fā)表任何結果。

小結

在過去十年中，新的研究發(fā)現(xiàn)了IL-1RAP在IL-1超家族信號通路中的作用及其在腫瘤發(fā)展和進展中的作用。IL-1RAP現(xiàn)在被認為是幾種血液學和實體癌的有前途的治療靶點。目前，已開發(fā)了靶向IL-1RAP的特異性療法：基于抗體的療法和CAR-T細胞療法。隨著實驗的進展，期待這個新靶點能夠給我們帶來驚喜！

參考文獻：

1. IL-1RAP, a Key Therapeutic Target in Cancer.Int J Mol Sci.2022 Dec; 23(23): 14918.

       原文標題 : 靶點說 | IL-1RAP