前言

肺癌是最常見的腫瘤疾病，全世界每年有超過200萬例病例和近180萬人死亡，其中大約85%的肺癌患者被診斷為非小細胞肺癌(NSCLC)，肺腺癌(LUAD)和肺鱗狀細胞癌(LUSC)是NSCLC最常見的亞型。過去的20年中，NSCLC的治療已從經(jīng)驗性使用細胞毒性藥物發(fā)展為通過靶向疾病特定分子亞型的耐受性及效果更好的方案。

NSCLC是腫瘤學(xué)中個性化藥物開發(fā)的前沿，其生物標志物驅(qū)動療法的數(shù)量不斷增加，旨在治療具有驅(qū)動突變的腫瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制劑，以及最近的HER2抑制劑。此外，免疫檢查點抑制劑（ICIs）也徹底改變了NSCLC的治療模式。 

當(dāng)前的治療

無驅(qū)動突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC

對于無驅(qū)動突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC，靶向PD-1或PD-L1的ICI是一線治療的基石，用作單藥治療，與化療聯(lián)合使用，或與其他ICI聯(lián)合使用。方法的選擇主要取決于PD-L1表達水平和組織學(xué)亞型。在腫瘤中PD-L1高水平表達（≥50%）的患者中，最常見的是PD-1抑制劑pembrolizumab （Keytruda）；PDL1抑制劑atezolizumab（Tecentriq）和PD-1抑制劑cemiplimab（Libtayo）。

腫瘤PD-L1低表達（1-49%）或陰性（<1%）的患者通常接受pemrolizumab聯(lián)合鉑類化療，或不太常見的atezolizumab聯(lián)合鉑類化療。PD-1抑制劑nivolumab（Opdivo）和CTLA4抑制劑ipilimumab（Yervoy）被批準用于腫瘤PD-L1表達≥1%的患者，提供了無化療的選擇。無論PD-L1表達如何，Nivolumab聯(lián)合ipilimumab和有限化療也被批準。

2022年11月，F(xiàn)DA基于III期POSEIDON試驗，批準PD-L1抑制劑durvalumab（Imfinzi）聯(lián)合tremelimumab（Imjudo）和鉑類化療用于無EGFR突變或ALK易位的轉(zhuǎn)移性NSCLC。同一個月，F(xiàn)DA根據(jù)EMPOWER-Lung III期試驗，批準了cemiplimab聯(lián)合鉑類化療作為無EGFR、ALK或ROS1異常的轉(zhuǎn)移性NSCLC的一線治療方案。

具有驅(qū)動突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC

EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）osimertinib（Tagrisso）是治療EGFR突變NSCLC的標準藥物，alectinib（Alecensa）是治療ALK易位陽性NSCLC的標準藥物。其他幾種EGFR和ALK TKI也可用一線或后線治療。EGFR/cMET雙特異性抗體amivantamab（Rybrevant）和EGFR TKI mobocertinib（Exkivity）是EGFR外顯子20插入突變患者的選擇，這些患者對經(jīng)典EGFR抑制劑反應(yīng)不佳。

ROS1抑制劑包括crizotinib（Xalkori）和entrectinib（Rozlytrek）被批準用于ROS1突變的NSCLC。BRAF抑制劑dabrafenib（Tafinar）和MEK抑制劑trametinib（Mekinst）的組合被批準用于BRAF-V600E突變的 NSCLC。Capmatinib（Tabrecta）和tepotinib（Tepmetko）可用于MET外顯子14跳躍突變患者，而selpercatinib（Retevmo）和pralsetinib（Gavreto）可用于RET融合的NSCLC。

Sotolasib（Lumakras）是首個獲得FDA加速批準的KRAS抑制劑，用于經(jīng)先前治療的轉(zhuǎn)移性KRAS-G12C NSCLC。根據(jù)第二階段的KRYSTAL-1試驗，于2022年12月FDA加速批準了adagrasib（Krazati），adagrasib與多西他賽的III期試驗正在進行中。2022年8月，基于二期DESTINY-Lung02試驗，抗體偶聯(lián)藥物trastuzumab deruxtecan（Enhertu）成為首個獲得FDA加速批準的HER2靶向治療用于HER2突變轉(zhuǎn)移性NSCLC。使用生物標志物靶向療法治療的驅(qū)動基因突變患者可以在后線進行免疫治療。

不可切除的局部晚期NSCLC

不可切除的III期NSCLC采用多模式治療，包括序貫或同時的放化療。Durvalumab被批準用于該條件下放化療后的治療，但在歐洲僅限于PD-L1表達≥1%的患者。durvalumab和其他上市ICI的此類臨床試驗正在進行中。

局限性和可切除的局部晚期NSCLC

局部I–II期NSCLC患者接受具有治療目的的手術(shù)或放療，而大多數(shù)IB或II期NSCL患者接受輔助雙重化療�？汕谐�的III期NSCLC患者主要采用新輔助化療（放療）或手術(shù)治療，然后進行化療或放化療。在IB–IIIA期非小細胞肺癌中，EGFR外顯子19缺失或外顯子21替代突變的患者有條件在切除后接受osimertinib治療。atezolizumab被批準用于某些切除和化療后PD-L1陽性的II–IIIA期NSCLC患者。2022年3月，F(xiàn)DA批準了用于可切除NSCLC的新輔助nivolumab加鉑類化療。其他一些已上市的ICI和生物標志物驅(qū)動療法正在評估中。 

新興療法

根據(jù)Clarivate的數(shù)據(jù)，截至2023年1月12日，NSCLC擁有腫瘤學(xué)領(lǐng)域最具活力的管線之一，有330多種藥物正在積極的臨床開發(fā)中。后期管線跨越了廣泛的作用機制和藥物類別。

ICI在NSCLC管線中占有重要地位。許多新型PD-1/PD-L1抑制劑正處于III期開發(fā)階段，例如retifanlimab。TIGIT是一種新的免疫檢查點靶點，在三期中有幾個候選。盡管在兩個三期試驗（SKYSCRAPER-01和SKYS CRAPER-02）中，以 tiragolumab為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法遭遇挫折，但tiragolumab聯(lián)合atezolizumab對比durvalumab的III期試驗（SKYSCRAPER）仍在進行中。其他新型檢查點靶標包括CD73和NKG2A，III期 PACIFIC-9 試驗正在測試oleclumab（抗CD73）或monalizumab（抗NKG2A）聯(lián)合durvalumab在不可切除的III期NSCLC患者中的效果。

此外，在之前未經(jīng)治療的具有某些EGFR突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC的MARIPOSA III期試驗中，正在評估EGFR TKI lazertinib聯(lián)合amivantamab 與osimertinib的對比。第三階段MARIPOSA-2試驗正在測試amivantamab聯(lián)合化療加或不加lazertinib用于先前經(jīng)osimertinib治療的患者。HER3靶向ADC patritumab deruxtecan用于某些EGFR突變型的III期NSCLC患者，正在進行II期臨床試驗（HERTHENA-Lung01）。

多靶向血管生成抑制劑lenvatinib正在轉(zhuǎn)移性NSCLC中進行評估。III期LEAP-008試驗比較了既往免疫治療和化療后，lenvatinib單藥或聯(lián)合pembrolizumab與多西他賽的療效。第三階段LEAP-006試驗正在評估將lenvatinib添加到pembrolizumab和化療中作為一線治療對無進展生存期和總生存期的益處。但在LEAP-007的III期試驗中，PD-L1陽性的既往未治療患者中，lenvatinib加pembrolizumab未能提高總生存率，這給LEAP-006蒙上了一層陰影。

MET是EGFR TKI獲得性耐藥的生物標志物。三期SAFFRON試驗正在先前經(jīng)osimertinib治療的EGFR突變和MET過表達的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中，評估MET抑制劑savolitinib聯(lián)合osimertinib治療中的效果。Telisotuzumab vedotin是一種抗MET ADC，目前正處于III期臨床開發(fā)階段，用于先前治療過的MET過表達的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

兩種TROP2靶向ADC，sacituzumab govitecan和datopotamab deruxtecan，正在先前經(jīng)免疫治療和化療后的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中進行III期臨床試驗。datopotamab deruxtecan還在其他III期試驗中，與一線pembrolizumab聯(lián)合或不聯(lián)合化療進行測試。

NSCLC治療藥物的市場情況

根據(jù)Clarivate 的數(shù)據(jù)，非小細胞肺癌藥物在主要市場的銷售額總計241億美元，主要由ICI主導(dǎo)（145億美元；60%的份額），pembrolizumab是最暢銷的藥物（99億美元）。

EGFR靶向療法和ALK/ROS1抑制劑分別達到39億美元和16億美元，這主要得益于osimertinib（33億美元，銷售額第二高的藥物）和alectinib（9.1億美元）的強勁銷售。細胞毒性藥物的銷售額達到24億美元，超過血管生成抑制劑（11億美元）。2021年，BRAF、MEK、MET、RET和KRAS抑制劑的總銷售額為6.5億美元。

預(yù)計到2031年，NSCLC藥物市場將增加一倍，達到480億美元。預(yù)計ICI將獲得超過一半的銷售額（260億美元），Pembrolizumab將保持其最高地位（164億美元）。此外，預(yù)計到2031年，EGFR靶向療法的銷售額將達到115億美元；osimertinib的持續(xù)品牌擴張將是主要的銷售驅(qū)動因素（102億美元）。ALK和ROS1抑制劑預(yù)計將獲得39億美元的收入，其中alectinib的收入為18億美元。BRAF、MEK、MET、RET、KRAS和HER2抑制劑的增長將相對緩慢（加起來29億美元），因為這些驅(qū)動基因突變非常罕見，在某些情況下，還存在同類競爭。血管生成抑制劑預(yù)計將收入12億美元，其中l(wèi)envatinib收入5.6億美元�？笻ER3和抗TROP2ADC的銷量可能會很低。

參考文獻：

1. Thenon-small-cell lung cancer drug market. Nat Rev Drug Discov. 2023 Jan 23.  

       原文標題 : 非小細胞肺癌的藥物治療和市場