精神分裂癥與體細胞基因突變有關
文/陳根
日前,《Cell Genomics》雜志發(fā)表了波士頓兒童醫(yī)院等機構研究人員的最新發(fā)現(xiàn):精神分裂癥與發(fā)生在胚胎發(fā)育早期的體細胞拷貝數(shù)變異(CNV)之間存在相關性。這項研究首次嚴格地描述了體細胞(而非遺傳)基因突變與精神分裂癥風險之間的關系。
精神分裂癥作為一種嚴重的精神疾病,已經影響到了全球約2400萬人。該病癥涉及到現(xiàn)實感知和思維的嚴重擾亂,其典型癥狀包括幻覺和妄想,比如患者可能會聽到不存在的聲音或看到不存在的事物,并且對他們的思維和情感體驗有一種失去控制的感覺。作為一種在成年期發(fā)病的疾病,精神分裂癥引發(fā)的原因可能包括環(huán)境因素、遺傳因素等等;但是,如同抑郁癥一樣,確切的原因到目前為止還是不完全清晰的。
“我們最初認為遺傳學是對遺傳的研究,但現(xiàn)在我們知道遺傳機制遠不止于此。我們正在研究那些并非遺傳自父母的突變。”基于這些研究發(fā)現(xiàn),波士頓兒童醫(yī)院遺傳學和基因學的負責人Christopher Walsh表示,針對該病癥,科學家團隊對12834名精神分裂癥患者和11648名對照的血液樣本中的基因分型數(shù)據進行了分析,并通過一種新的計算方法來尋找與精神分裂癥相關的體細胞CNV。結果鑒定出了兩個基因在發(fā)育早期的破壞與精神分裂癥病例相關。
一個是NRXN1,一種有助于在整個大腦中傳輸信號的基因,以前曾被認為與精神分裂癥有關。而這次則是第一次將體細胞而非遺傳性NRXN1突變與精神分裂癥聯(lián)系起來的研究。遺傳突變存在于身體的所有細胞中,而體細胞突變則只存在于一小部分細胞中,具體取決于突變發(fā)生的時間和地點。
另一個基因是ABCB11,最為人所知的是編碼肝臟蛋白。ABCB11在非常特定的神經元亞群中表達,這些神經元將多巴胺從腦干運送到大腦皮層。大多數(shù)精神分裂癥藥物被認為作用于這些細胞,降低個體的多巴胺水平,因此這可能解釋了為什么該基因與治療耐藥性相關。
“ABCB11基因對我們來說是突然出現(xiàn)的。一些研究將這個基因的突變與難治性精神分裂癥聯(lián)系起來,但它本身與精神分裂癥并沒有很強的相關性。”哈佛·麻省理工學院醫(yī)學博士項目的學生Eduardo Maury表示,“通過這項研究,表明有可能在成年后出現(xiàn)的精神疾病中發(fā)現(xiàn)體細胞變異,而且這將引發(fā)關于哪些其他疾病可能受到此類突變調節(jié)的問題。”
原文標題 : 陳根:精神分裂癥與體細胞基因突變有關
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