侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

mTORC1通過SOD1的可逆磷酸化,調(diào)節(jié)真核細胞對營養(yǎng)條件的反應(yīng)

01

文章背景簡介

BACKGROUND INTRODUCTION

營養(yǎng)物質(zhì)不僅是促進細胞生物合成和能量生成的有機物,還是控制與細胞生長和代謝相關(guān)的關(guān)鍵化學(xué)信號。同時,營養(yǎng)物質(zhì)極大地影響細胞內(nèi)活性氧(ROS)水平,又因ROS在正常生理與疾病病理中的重要作用,因此,探索細胞如何協(xié)調(diào)營養(yǎng)物質(zhì)來介導(dǎo)的生長和ROS穩(wěn)態(tài)平衡的機制是一個生物學(xué)上的重要問題。

眾所周知,雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體1(mTORC1)是細胞感應(yīng)外界營養(yǎng)條件并調(diào)控生長信號通路的關(guān)鍵因子。已有研究報道:超氧化物歧化酶1(SOD1)是mTORC1的下游靶蛋白,且該機制在進化上高度保守。mTORC1通過磷酸化酵母中的S39和人類中的T40氨基酸位點來調(diào)節(jié)SOD1的活性,以調(diào)控細胞的ROS水平并防止氧化性DNA損傷。

SOD1(和SOD2)是在線粒體呼吸過程中對抗超氧陰離子產(chǎn)生的關(guān)鍵,細胞可以憑此直接控制ROS水平,也是抵御氧化損傷的第一道防線。越來越多的證據(jù)表明:SOD1作為信號和呼吸等多種細胞過程的調(diào)節(jié)蛋白在癌癥等人類疾病中發(fā)揮著重要作用。進一步的研究顯示,SOD1的活化增強了細胞在缺血性微環(huán)境中的存活。

2017年,來自暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院,美國羅格斯大學(xué)與中山大學(xué)腫瘤防治中心的研究人員在國際頂級期刊《Molecular Cell》(IF=14.714,分子生物學(xué)1區(qū))發(fā)表了題為“SOD1 Phosphorylation by mTORC1 Couples Nutrient Sensing and Redox Regulation”的研究論文。該研究揭示了細胞如何根據(jù)外界營養(yǎng)條件來調(diào)節(jié)胞內(nèi)ROS水平進而調(diào)控細胞存活、生長和增殖進程的重要機制。

02

所用到的主要方法

METHODS

1、蛋白表達純化及western檢測

2、免疫共沉淀法

3、二維凝膠電泳

4、DHE熒光探針檢測活性氧

5、三維球體培養(yǎng)

6、異種移植瘤試驗

03

文章主要內(nèi)容摘要

ABSTRACT

營養(yǎng)物質(zhì)不僅是促進生物能量和生物合成的有機化合物,也是控制生長和代謝的關(guān)鍵化學(xué)信號。營養(yǎng)物質(zhì)極大地影響了活性氧(ROS)的產(chǎn)生,ROS在正常生理和疾病中起著至關(guān)重要的作用。營養(yǎng)信號如何與氧化還原調(diào)節(jié)整合是一個有趣但尚未完全清楚的問題。本研究報道了超氧化物歧化酶1(SOD1)是雷帕霉素復(fù)合物1(MTORC1)營養(yǎng)信號傳遞的機械靶標的保守組分。mTORC1通過在酵母中的S39和人類的T40處可逆的磷酸化來調(diào)節(jié)SOD1的活性,從而調(diào)節(jié)ROS水平并防止DNA氧化損傷。進一步研究表明,SOD1激活增強了腫瘤細胞在缺血腫瘤微環(huán)境中的存活及生長,且對化療藥物順鉑造成的損傷具有保護作用。總之,這些發(fā)現(xiàn)確定了一種保守的機制,通過這種機制,真核生物可以動態(tài)地調(diào)節(jié)氧化還原,以響應(yīng)不斷變化的營養(yǎng)條件。


聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內(nèi)容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯
x
*文字標題:
*糾錯內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號