世界上大約有6000多種遺傳病，其中大多在目前都還是不治之癥。2003年，人類基因組計劃宣告完成，這一階段性的成果為人類鑒定眾多尚無法治愈的遺傳病帶來了新的可能，科學家通過開發(fā)基因檢測的診斷工具，指導針對“不治之癥”的精準治療，從而提出新的治療方法。

有著20多年制藥經歷的沈宇喬博士，一心撲在新藥研發(fā)上。AceLink Therapeutics是他參與創(chuàng)建的第三家公司，這家企業(yè)關注的正是兩種遺傳病——多囊腎和法布里病。此前，沈宇喬博士曾在Onyx pharmaceuticals、Applied Biomics、LEAD Therapeutics和拜瑪林制藥（BioMarin）等美國知名藥企擔任核心研發(fā)高管。

沈宇喬從復旦大學畢業(yè)后進入紐約州立大學布法羅分校深造并獲得分子生物學博士，并在普林斯頓大學的Thomas Shenk博士實驗室完成了博士后訓練�！霸诓┦亢蠊ぷ髌陂g，我就非常想去制藥行業(yè)，我覺得學了這么多藥研知識，必須要學以致用，去幫助大家才更有價值�！鄙蛴顔滩┦勘硎�。

深耕新藥研發(fā)20多年，資深團隊組建AceLink

AceLink Therapeutics創(chuàng)始人 沈宇喬博士

學業(yè)結束后的第一家公司，沈宇喬博士便去到了Onyx Pharmaceuticals，參與到抗癌藥物的研發(fā)。按沈宇喬博士的原話來講，他在第一份工作中“學到了很多東西，積累了很多人脈”。后來，Onyx Pharmaceuticals被美國知名藥企Amgen收購。

離開Onyx Pharmaceuticals后，沈宇喬博士開始了他的第一次創(chuàng)業(yè)，和伙伴創(chuàng)建了Applied Biomics，這是一家提供生物標記物服務的CRO，通過對蛋白質生物標志物研究，指導醫(yī)生為癌癥患者提供精準抗癌療法。Applied Biomics成長很快，但是就像沈宇喬博士求學時心心念念的一樣，“非常想去制藥行業(yè)”，開發(fā)病人急需的新藥，想深入臨床研發(fā)才是沈宇喬博士心之所想。

沈宇喬博士參與創(chuàng)建并擔任藥物研發(fā)高管的LEAD Therapeutics便是沈宇喬博士的“高光時刻”。在這里，沈宇喬博士主導小分子藥物的早期研發(fā)，并建樹頗豐。公司一款抗細菌藥物被中國正大天晴藥業(yè)收購，另幾款藥物（包括后來在美國和歐洲批準上市的PARP抑制劑talazoparib）直接跟隨BioMarin Pharmaceutical并購LEAD Therapeutics的進程加入了BioMarin藥物管線系統。

公司收購后，沈宇喬博士在BioMarin擔任執(zhí)行總監(jiān)，除了負責talazoparib的臨床研發(fā)（1期到3期）之外，他還領導了針對幾種罕見遺傳疾病的藥物發(fā)現項目。其在LEAD Therapeutics和BioMarin主導研發(fā)的talazoparib在2018年和2019年分別獲得了美國FDA和歐洲EMA的上市許可。

也是在BioMarin的這段經歷，奠定了沈宇喬博士后來創(chuàng)建AceLink的基石�！癇ioMarin是一家專門做遺傳病的藥企，我在這里歷練了很多。遺傳病的病人很分散，以往沒有得到足夠的重視，藥物研發(fā)成本也很高，我希望AceLink能夠在這方面盡一份力，為遺傳病患者研發(fā)出創(chuàng)新藥�！�

2019年，沈宇喬博士成立了AceLink Therapeutics并擔任CEO。他大學時期的同窗李莉博士和鄭建紅博士和他共同創(chuàng)立了AceLink，憑借她們在生物科技和新藥研發(fā)行業(yè)的深厚背景，在AceLink分別擔任營運副總裁和中國區(qū)副總裁。公司還聘請Marvin Garovoy醫(yī)學博士擔任首席醫(yī)學官和Michael Babcock博士擔任資深研發(fā)總監(jiān)。

Marvin Garovoy醫(yī)學博士是腎臟病和免疫系統疾病的�？漆t(yī)生，曾任哈佛醫(yī)學院和UCSF醫(yī)學院教授，并在離開教職以后在生物制藥行業(yè)從事20多年的藥物臨床研發(fā)。加入AceLink前，他曾在Genentech、Xoma、Hyperion、Arriva、Medgenics以及BioMarin 等數家知名藥企擔任首席醫(yī)學官等職務。

AceLink資深研發(fā)總監(jiān)Michael Babcock博士擁有超過15年的制藥行業(yè)經驗，領導了許多藥物開發(fā)和探索性研究項目。他曾在Elan Pharmaceuticals從事高通量功能基因組學和小分子篩選；后加入BioMarin沈宇喬博士的團隊，負責領導了數個針對罕見病的小分子藥物開發(fā)項目。