中國新冠病毒疫苗獲批上市:將有序開展接種
12月31日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監(jiān)局批準附條件上市。
按照國藥集團公布的數(shù)據(jù),疫苗的保護率為79.34%,實現(xiàn)安全性、有效性、可及性、可負擔性的統(tǒng)一,達到世界衛(wèi)生組織及國家藥監(jiān)局相關(guān)標準要求。后續(xù),疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續(xù)觀察。
國家衛(wèi)健委表示,我國疫苗研發(fā)始終處于全球第一方陣。已經(jīng)啟動重點人群疫苗接種工作,將有序開展接種,符合條件群眾實現(xiàn)應(yīng)接盡接。
此外,國家衛(wèi)生健康委員會副主任曾益新表示,疫苗接種也發(fā)生了一定比例的不良反應(yīng),總的發(fā)生率,跟常規(guī)接種的那幾種滅活疫苗很接近,主要的表現(xiàn)是一些局部的疼痛、局部的硬結(jié)這樣一些情況。
曾益新還表示,輕度發(fā)熱的病例大概不到0.1%,過敏反應(yīng)等比較嚴重的不良反應(yīng)發(fā)生率大約為百萬分之二。這些情況經(jīng)過及時處理,都得到了很好的治療。
據(jù)國藥集團最新消息,經(jīng)統(tǒng)計分析,國藥中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,該疫苗接種后安全性良好,免疫程序兩針接種后,疫苗組接種者均產(chǎn)生高滴度抗體,中和抗體陽轉(zhuǎn)率為99.52%。
疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為79.34%,數(shù)據(jù)結(jié)果達到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標準及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關(guān)標準要求。
中國新冠疫苗研發(fā)同時部署了5條技術(shù)路線,目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗,5個進行Ⅲ期臨床試驗,數(shù)量位于全球前列,其中就包括國藥集團中國生物的兩個滅活疫苗。
來源:快科技
請輸入評論內(nèi)容...
請輸入評論/評論長度6~500個字
圖片新聞
最新活動更多
-
11月19日立即報名>> 【線下論壇】華邦電子與恩智浦聯(lián)合技術(shù)論壇
-
11月25日立即預約>> 【上海線下】設(shè)計,易如反掌—Creo 11發(fā)布巡展
-
即日-12.26火熱報名中>> OFweek2024中國智造CIO在線峰會
-
精彩回顧立即查看>> 2024(第五屆)全球數(shù)字經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)大會暨展覽會
-
精彩回顧立即查看>> 全數(shù)會2024中國人形機器人技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展大會
-
精彩回顧立即查看>> OFweek 2024中國激光產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展峰會
-
2 石藥集團的陽謀
-
10 科源制藥并購“大戲”深解