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抑郁癥篩查將納入學生健康體檢

2021-11-13 10:09
有觀君
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日前,教育部對政協(xié)《關于進一步落實青少年抑郁癥防治措施的提案》進行了答復,其中明確將抑郁癥篩查納入學生健康體檢內容,建立學生心理健康檔案,評估學生心理健康狀況,對測評結果異常的學生給予重點關注。

抑郁癥篩查將納入學生健康體檢,我國抗抑郁癥專利已近6000件

不僅是中國加強了對抑郁癥的重視,今年10月,昆士蘭大學在《柳葉刀》上發(fā)表的一項研究表明,新冠疫情導致世界各地的重度抑郁癥和焦慮癥激增,全球重度抑郁癥病例增加了28%,“抗抑郁癥”也成為越來越多人關心的病癥。

從抗抑郁癥相關的專利申請看,截至目前,世界范圍內該領域的專利申請約9.8萬件。80年代起隨著SSRIs藥品陸續(xù)上市并成為抗抑郁一線用藥,相關專利申請量明顯呈上升趨勢,至2000年左右達到頂峰。而后,隨著一線用藥專利逐漸到期、仿制藥上市,且抗抑郁藥本身研發(fā)難度大,新藥上市速度較慢,專利申請呈下降趨勢。

目前,美國在抗抑郁癥領域的專利申請量全球第一,約2.4萬件。法國、德國和日本次之,申請量均為6000余件;中國位居第五名,申請專利5900余件。值得注意的是,中國早期抗抑郁癥市場份額主要由外資/合資企占主導地位,但近年隨著國家政策支持,中國對抗抑郁藥的研發(fā)投入和專利申請增長趨勢明顯,自2014年起已超過了美國。

此外資料顯示,美國作為主要技術來源國,同時也是世界抗抑郁癥用藥的最大市場(占全球銷售額40%),而日本是抗抑郁藥專利申請受理量最大國家,同時也是抗抑郁癥藥第二大市場(約占全球銷售額10%)。

在抗抑郁癥研究領域長久以來訴訟頻發(fā),訴訟案件累計超過500起,涉及專利近200件。多個醫(yī)藥行業(yè)巨頭如以色列梯瓦、美國輝瑞、丹麥靈北等都曾發(fā)生多次專利糾紛。

近年來,各國在積極探索抑郁癥治療新機制和突破性療法,如美國企業(yè)研發(fā)的GABAA受體陽性別構調節(jié)劑、中國企業(yè)研發(fā)的5-HT/NE/DA三重再攝取抑制劑,此外還有多個產品處于臨床實驗階段,總體來看抑郁癥治療領域具有很大潛力,未來可期。

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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