如果說，2020年是國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海元年；那么，2022年是徹底爆發(fā)之年。

2022年，僅前十大License－out交易，總金額便高達145億美金。

通過交易，我們不難發(fā)現(xiàn)，中國創(chuàng)新藥行業(yè)在雙抗和ADC領域正迎頭趕上。細數(shù)前十大交易，ADC藥物占比過半。

雙抗方面，雖然只有康方生物的AK112一款產(chǎn)品上榜，但其交易額高達50億美金，創(chuàng)下中國創(chuàng)新藥出海紀錄。

與此同時，中國創(chuàng)新藥企的技術平臺，也開始受到海外藥企認可。前十大License－out交易中，天演藥業(yè)對外授權的，便是其技術平臺“SAFEbody”。

當然，License－out并非全是“創(chuàng)新”的勝利。比如，云頂新耀的TROP2 ADC通過“倒賣”方式上榜，復宏漢霖則是通過生物類似藥紅利大賺。

數(shù)字出眾，故事也很精彩。接下來，氨基君將為你梳理2022年總金額最高的十大“License－out”交易。請準備好板凳和板磚，故事就要開始了。

／ 01 ／云頂新耀TROP2 ADC，4．55億美金

位居“2022 License－out榜”第十位的是云頂新耀。

8月16日，云頂新耀與吉利德科學簽訂合作協(xié)議，將對應的TROP2 ADC藥物Trodelvy相應的商業(yè)化權益交由對方。

根據(jù)協(xié)議，云頂新耀將獲得總額4．55億美元的對價，具體包括預付款2．8億美元和未來潛在的里程碑付款1．75億美元。

不過，該筆交易嚴格意義上并非國產(chǎn)創(chuàng)新藥License－out，而是云頂新耀的倒手交易。因為，Trodelvy為云頂新耀License－in產(chǎn)品。

2019年，云頂新耀從Immunomedics手中獲得了TROP－2 ADC藥物Trodelvy的中國、韓國及部分東南亞國家的獨家權益。

一買一賣之間，云頂新耀可謂收益頗豐：最高回報可達3．3億美金，也就是20多億人民幣，是當年首付款和里程碑款3．6倍。

從交易方式和獲益情況來看，該合作注定是中國藥企BD史的一段“佳話”。

／ 02 ／先聲藥業(yè)SIM0278，4．92億美金

位居“2022 License－out榜”第九位的是先聲藥業(yè)。

9月29日，先聲藥業(yè)宣布，與歐洲藥企Almirall達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，出售SIM0278海外商業(yè)化權益。

該筆合作的最高里程碑款為4．92億美金，不過首付款相對較低，為1500萬美金。也可以理解，畢竟SIM0278所處的偏向性IL－2領域的研發(fā)，危機重重。

IL－2是一種細胞因子，作為一個成熟靶點，第一款藥90年代就已上市，在抗癌領域得到應用。

不過，選擇性不夠＋半衰期太短等因素帶來的毒副作用太大，IL－2藥物使用受限。這一背景下，改造選擇新更高的IL－2成了重要方向。

SIM0278也是這樣一款產(chǎn)品。根據(jù)公司表示，SIM0278是先聲藥業(yè)自有蛋白質工程技術平臺，開發(fā)出的一種高活性的Treg偏好型IL－2融合蛋白，對免疫T細胞增殖活化有重要影響。

不過，今年以來，包括百時美施貴寶、賽諾菲等巨頭，接連遭遇敗仗。也正因此，偏向性IL－2研發(fā)依然疑云重重。

那么，先聲藥業(yè)的SIM0278能夠成功拿到后續(xù)里程碑款嗎？

／ 03 ／復宏漢霖HLX11、HLX14，5．41億美金

位居“2022 License－out榜”第八位的是復宏漢霖。

6月13日，復宏漢霖與Organon公司簽署合作協(xié)議，對后者授權HLX11、HLX14兩款產(chǎn)品的海外銷售權益。

根據(jù)協(xié)議條款，復宏漢霖將從交易中獲得5．41億美元的潛在收入，其中7300萬美元為交易首付款。

復宏漢霖的成功，可以說是生物類似藥戰(zhàn)略的勝利。HLX11、HLX14均非創(chuàng)新藥，而是生物類似藥。

其中，HLX11是帕妥珠單抗類似藥。作為一款HER 2單抗，HLX11在乳腺癌領域有著不錯的市場前景；HLX14是地舒單抗類似藥，用于骨質疏松等群體，原研藥銷售峰值超過30億美金。

在創(chuàng)新藥出海的熱潮下，復宏漢霖憑借生物類似藥異軍突起，也告訴我們只要策略得當，藥企也能創(chuàng)造不菲的收益。

／ 04 ／濟民可信JMKX002992，6．5億美金

位居“2022 License－out榜”第七位的是濟民可信。

8月18日，濟民可信旗下子公司上海濟煜，與大廠基因泰克達成合作協(xié)議，對后者授權其口服雄激素受體（AR）降解劑JMKX002992的全球權益。

根據(jù)協(xié)議，基因泰克將向上海濟煜支付6000萬美元首付款，最高可達5．9億美元的里程碑款。

雄激素受體是公認的前列腺癌疾病驅動因素，因此雄激素受體的研發(fā)一直是熱門領域。目前，F(xiàn)DA已批準的二代AR拮抗劑僅三類，仍存在較大的未滿足臨床需求。

在國內，入局雄激素受體降解劑研發(fā)領域的藥企不在少數(shù)，包括恒瑞醫(yī)藥等。雖然是一個“老靶點”，但國內藥企能夠獲得大廠青睞，無疑證明了國內創(chuàng)新藥行業(yè)整體實力的提升。

／ 05 ／科倫藥業(yè)Claudin 18．2 ADC，9．35億美金

位居“2022 License－out榜”第六位的是科倫藥業(yè)。

7月26日，科倫藥業(yè)宣布子公司科倫博泰與默沙東簽訂合作協(xié)議，公司將大分子腫瘤項目B的全球商業(yè)化權益將由后者。

根據(jù)協(xié)議，科倫博泰將收到3500萬美元首付款，以及最高9．01億美元的里程碑款。

那么，是什么神秘項目，能夠拿到近9．01億美金的首付款呢？事后，根據(jù)報道來看，該產(chǎn)品為Claudin 18．2 ADC藥物，代號為“注射用SKB315”。

在K藥專利進入倒計時，默沙東開始瘋狂的尋找PD－1聯(lián)用搭檔，在這一背景下，火爆的ADC也進入默沙東視線。

今年以來，默沙東對ADC領域的布局動作不斷，甚至傳出400億美金收購案的緋聞，在這一背景下，引入Claudin 18．2 ADC似乎也不奇怪。

畢竟，作為胃癌領域的重要靶點，Claudin 18．2的前景也不低。那么，默沙東與科倫藥業(yè)的聯(lián)姻，將會走向何方呢？

／ 06 ／巨石生物SYSA1801，11．95億美金

位居“2022 License－out榜”第五位的是石藥集團子公司巨石生物。

7月28日，石藥集團表示，子公司巨石生物與Elevation公司簽訂合作協(xié)議。Elevation公司獲得公司SYSA1801海外權益。

根據(jù)協(xié)議條款，巨石生物將收取2700萬美元的首付款，并有權收取最多1．48億美元的潛在開發(fā)及監(jiān)管里程碑付款，以及最多10．2億美元的潛在銷售里程碑付款。

不過，尷尬的是，Elevation在引進SYSA1801之后，股票反而大跌12．77％。對此，美國一些分析師的解釋是，Elevation引進的ADC過于同質化，并無太大看點。

SYSA1801與注射用SKB315一樣，都是Claudin 18．2 ADC藥物。

相比科倫藥業(yè)的全球授權，石藥集團選擇自己開發(fā)國內市場。雖然首付款相較于科倫藥業(yè)有所折扣，但潛在銷售里程碑款更高。

同樣是傳統(tǒng)藥企，但石藥集團和科倫藥業(yè)選擇了兩條不完全一致的路徑。那么，誰的選擇才是最優(yōu)解呢？

／ 07 ／禮新醫(yī)藥LM－302，11．95億美金

位居“2022 License－out榜”并列第五位的是禮新醫(yī)藥。

今年5月份，禮新醫(yī)藥與美國公司Turning Point達成合作協(xié)議。Turning Point拿下LM－302在全球除中國和韓國以外地區(qū)的商業(yè)化權益。

根據(jù)協(xié)議，Turning Point將向禮新醫(yī)藥支付2500萬美元首付款，以及1．95億美元研發(fā)里程碑款，最高8．05億美元的銷售里程碑款。

禮新醫(yī)藥對外授權的LM－302，又又又是一款Claudin 18．2 ADC藥物。當然，從時間節(jié)點來看，LM－302才是最早出海的那款產(chǎn)品。

雖然價格與石藥集團對外授權相同，但LM－302進度更快。目前，LM－302已處于臨床2期階段，與榮昌生物的RC118同處Claudin 18．2 ADC藥物第一梯隊。

／ 08 ／科倫藥業(yè)TROP－2 ADC，13．6億美金

位居“2022 License－out榜”第三位的是科倫藥業(yè)。

5 月 13 日，科倫藥業(yè)與默沙東達成合作協(xié)議，將大分子藥物A中國以外的商業(yè)化權益授權給后者。

根據(jù)協(xié)議，默沙東需要支付3000萬美元一次性、不可退還的付款，里程碑付款累計不超過 13．63億美元。

大分子藥物A雖然神秘，但最終被披露為TROP－2 ADC。

由于在多個癌種中廣泛存在，這使得Trop－2有可能成為一個泛癌種的靶點，“錢”景可期。并且，全球首款Trop－2 ADC藥物Trodelvy已進入商業(yè)化階段，證明了該靶點具有可成藥性。

當然了，這是優(yōu)勢也是劣勢。能否拿到更好的臨床數(shù)據(jù)，將成為默沙東是否會繼續(xù)推進該產(chǎn)品的關鍵。那么，科倫藥業(yè)的“大分子藥物A”可以嗎？

／ 09 ／天演藥業(yè)SAFEbody技術，25億美元

位居“2022 License－out榜”第二位的是天演藥業(yè)。

不過，與其它公司不同的是，天演藥業(yè)并非產(chǎn)品出海，而是技術平臺出海。

3月2日，天演藥業(yè)宣布，其安全抗體SAFEbody技術對賽諾菲授權，雙方將共同開發(fā)新一代掩蔽抗體候選藥物。

掩蔽抗體，只有在腫瘤微環(huán)境之下才能發(fā)揮靶向識別功能，在進入微環(huán)境之前則處于隱身狀態(tài)。

這一機制，使得該技術有望帶來兩大優(yōu)勢。其一，對已成藥靶點帶來增效減毒的新藥；其二，攻克未成藥靶點。

當然，技術平臺，只有當產(chǎn)品落地才具有價值。根據(jù)協(xié)議，雙方雖然總里程碑款高達25億美金，但首付款僅有1750萬美金。

只有天演藥業(yè)的技術平臺成功解鎖更多抗體，該交易的價值才能得到體現(xiàn)。

／ 10 ／康方生物AK112，50億美金

位居“2022 License－out榜”第一位的是康方生物。

12月6日，康方生物宣布與美股上市公司Summit達成合作：

Summit引進康方生物在研藥物PD－1／VEGF雙抗AK112，首付款為5億美金、總金額最高達50億美元。50億美金授權總額，創(chuàng)造了中國創(chuàng)新藥License－out記錄。

AK112的潛力是成為肺癌療法的新選擇，其單藥頭對頭K藥的三期臨床已經(jīng)入實質性研究階段。

若AK112能夠在大適應癥脫穎而出，50億美金交易額也在情理之中。當然了，最終AK112表現(xiàn)如何，還有待后續(xù)臨床數(shù)據(jù)證明。

無論這場交易的結局如何，我們都不能否定AK112出海帶來的意義。

       原文標題 : 從未如此精彩，國產(chǎn)創(chuàng)新藥10大License-out背后的真相