ADC創(chuàng)新藥先鋒科倫博泰通過香港聯(lián)交所聆訊,距離上市僅一步之遙
科倫博泰在ADC開發(fā)方面積累了超過10年的經(jīng)驗,是全球為數(shù)不多的建立一體化ADC平臺OptiDC的生物制藥公司之一。
作者| 勝馬財經(jīng) 徐川
編輯| 歐陽文
勝馬財經(jīng)獲悉,6月5日,國內(nèi)大型醫(yī)藥企業(yè)科倫藥業(yè)(002422)發(fā)布公告稱,公司于2023年6月4日獲悉,公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“科倫博泰”)于2023年6月4日向香港聯(lián)合交易所有限公司(以下簡稱“香港聯(lián)交所”)遞交了聆訊后資料集,以供登載于香港聯(lián)交所網(wǎng)站。
公告指出,科倫博泰本次發(fā)行上市事項尚須取得香港聯(lián)交所等的批準,以及科倫博泰的最終決定,并受限于市場情況以及其他因素,該事項尚存在不確定性。
按照慣例,公司通過聆訊往往意味著離可以申購的招股日不遠了,具體時間方面,從過往案例來看,通過香港聯(lián)交所聆訊意味著20-25天左右上市。
公開資料顯示,科倫博泰作為科倫藥業(yè)子公司,專注于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化及國際合作。作為全球ADC的先鋒及領(lǐng)先開發(fā)商,科倫博泰在ADC開發(fā)方面積累了超過10年的經(jīng)驗,是全球為數(shù)不多的建立一體化ADC平臺OptiDC的生物制藥公司之一,也是首家將內(nèi)部發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的ADC候選藥物許可予前十大生物制藥跨國公司的中國公司。
截至2022年12月31日,公司擁有1155名全職雇員,其中38%擁有碩士或以上學(xué)位。
100多年前,免疫學(xué)之父Paul Ehrlich首次提出“魔法子彈”設(shè)想,即選擇性地向目標細胞輸送毒性藥物,而避免傷害人體正常細胞的概念。
ADC作為新型抗癌藥物,通過連接分子,將小分子細胞毒素與單克隆抗體分子,偶聯(lián)結(jié)合所形成的藥物,具有靶向性和殺傷性作用,正在引領(lǐng)靶向癌癥治療的新時代。
雖然ADC的概念提出至今已有100多年的歷史,但市場上的品種仍然很少,而且大部分在研品種還處于早期階段。主要原因是ADC藥物開發(fā)難度大,技術(shù)壁壘高。ADC藥物進入體內(nèi)后需要經(jīng)過多個步驟才能發(fā)揮作用,每個步驟都有需要攻克的技術(shù)難點。
招股書顯示,科倫博泰此次IPO募集所得資金凈額將主要用于研發(fā)并商業(yè)化核心產(chǎn)品SKB264與A166;其他主要產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化;為持續(xù)開發(fā)技術(shù)平臺、推進其他現(xiàn)有管線資產(chǎn)以及探索并開發(fā)新候選藥物提供資金;擴展產(chǎn)能和質(zhì)量控制系統(tǒng)以支持后期資產(chǎn)的預(yù)期商業(yè)化;以及用作營運資金及其他一般公司用途。
勝馬財經(jīng)了解到,目前科倫博泰正在推進33款差異化且具有臨床價值的資產(chǎn)管線,其中14款處于臨床階段。在三個具備ADC、大分子(單克隆抗體(單抗)及雙特異性抗體(雙抗))及小分子藥物專有技術(shù)、內(nèi)部開發(fā)的技術(shù)平臺的支持下,強大的管線在藥物模態(tài)、機制及適應(yīng)癥覆蓋范圍方面具有多樣性,并在這些方面發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)。
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