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因減肥概念漲停,康惠制藥“道歉”; 片仔癀第三季度凈利潤(rùn)8.64億元

股價(jià)漲停,公司卻道歉了。

10月16日,康惠制藥發(fā)布澄清公告,控股孫公司陜西友幫自2020年10月并表以來(lái)持續(xù)虧損,目前正在進(jìn)行司美格魯肽及替泊爾肽中間體的小試生產(chǎn),小試完成后還需完成中試階段才可進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn)。

陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產(chǎn)能力。公司目前沒(méi)有其他減肥類藥物的生產(chǎn)及銷售,前期回復(fù)引起了部分投資者誤會(huì)和誤解,對(duì)此,公司及公司證券部門誠(chéng)懇向投資者表示歉意。

藥茅片仔癀發(fā)布成績(jī)單。

今日,片仔癀公告三季報(bào),第三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入25.55億元,同比增長(zhǎng)16.48%,凈利潤(rùn)8.64億元,同比增長(zhǎng)17.03%。

過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 / 市場(chǎng)速遞

1)康惠制藥:陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產(chǎn)能力

10月16日,康惠制藥發(fā)布澄清公告,控股孫公司陜西友幫自2020年10月并表以來(lái)持續(xù)虧損,目前正在進(jìn)行司美格魯肽及替泊爾肽中間體的小試生產(chǎn),小試完成后還需完成中試階段才可進(jìn)行規(guī);a(chǎn)。

陜西友幫目前不具備司美格魯肽及替泊爾肽中間體的生產(chǎn)能力。公司目前沒(méi)有其他減肥類藥物的生產(chǎn)及銷售,前期回復(fù)引起了部分投資者誤會(huì)和誤解,對(duì)此,公司及公司證券部門誠(chéng)懇向投資者表示歉意。

2)片仔癀第三季度凈利潤(rùn)8.64億元,同比增長(zhǎng)17.03%

10月16日,片仔癀公告三季報(bào),第三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入25.55億元,同比增長(zhǎng)16.48%,凈利潤(rùn)8.64億元,同比增長(zhǎng)17.03%。

3)靖因藥業(yè)成功完成近億美元融資

10月16日,靖因藥業(yè)宣布,成功完成近億美元融資,將加速推進(jìn)多款創(chuàng)新小核酸產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)。

4)新元素醫(yī)藥宣布完成超6億元D輪融資

10月16日,新元素醫(yī)藥宣布已于近日完成超6億元人民幣的D輪融資,將主要用于完成ABP-671在全球及中國(guó)的關(guān)鍵性臨床研究,以及進(jìn)一步推進(jìn)治療炎癥和其它疾病的創(chuàng)新藥物管線的研發(fā)。

/ 02 / 醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1)安濟(jì)盛生物注射用重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白6獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),安濟(jì)盛生物注射用重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白6獲批臨床,擬用于需行脊柱單節(jié)段椎體間融合術(shù)的退行性椎間盤疾病。

2)濟(jì)燁生物JYB1931注射液獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),濟(jì)燁生物JYB1931注射液獲批臨床,擬用于IgA腎病的研究。

3)瑞石生物RSS0393軟膏獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),瑞石生物RSS0393軟膏獲批臨床,擬用于銀屑病的治療。

4)先祥醫(yī)藥注射用SIM0237獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),先祥醫(yī)藥注射用SIM0237獲批臨床,擬用于非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的研究。

5)賽金生物KD6005注射液獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),賽金生物KD6005注射液獲批臨床,擬用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的研究。

6)薩美細(xì)胞CEFFE001注射劑獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),薩美細(xì)胞CEFFE001注射劑獲批臨床,擬用于急性呼吸窘迫綜合征的研究。

7)瑛派藥業(yè)IMP1734片獲批臨床

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),瑛派藥業(yè)IMP1734片獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤的研究。

8)銳康迪磷酸奧西卓司他薄膜衣片擬優(yōu)先審評(píng)

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),銳康迪磷酸奧西卓司他薄膜衣片擬優(yōu)先審評(píng),適應(yīng)癥為用于治療成人的內(nèi)源性庫(kù)欣綜合征。

9)禮來(lái)Pirtobrutinib 片擬優(yōu)先審評(píng)

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),禮來(lái)Pirtobrutinib 片擬優(yōu)先審評(píng),適應(yīng)癥為用于既往接受過(guò)布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑治療的復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

10)金賽藥業(yè)聚乙二醇重組人生長(zhǎng)激素注射液擬優(yōu)先審評(píng)

10月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),金賽藥業(yè)聚乙二醇重組人生長(zhǎng)激素注射液擬優(yōu)先審評(píng),適應(yīng)癥為內(nèi)源性生長(zhǎng)激素缺乏所引起的兒童生長(zhǎng)緩慢。

11)和譽(yù)PRMT5*MTA及PD-L1臨床前研究亮相ENA大會(huì)

10月16日,和譽(yù)醫(yī)藥發(fā)布公告表示,PRMT5*MTA抑制劑及PD-L1抑制劑臨床前研究亮相ENA大會(huì)。

12)邁威生物公布Nectin-4 ADC最新臨床數(shù)據(jù)

10月16日,邁威生物發(fā)布公告表示,至目前,在Nectin-4 ADC I/II 期臨床研究中,在接受 1.25mg/kg 或以上劑量9MW2821治療并可腫瘤評(píng)估的 115 例實(shí)體瘤受試者中,ORR 和 DCR 分別為 43.5%和81.7%;在 1.25mg/kg 劑量組的 37 例尿路上皮癌可腫評(píng)受試者中,ORR 和 DCR分別為 62.2%和 91.9%。

13)雙鷺?biāo)帢I(yè):公司在研項(xiàng)目GLP-1受體激動(dòng)劑目前已完成三期所有入組受試者的隨訪

10月16日,雙鷺?biāo)帢I(yè)發(fā)布異動(dòng)公告,公司在研項(xiàng)目GLP-1受體激動(dòng)劑(日制劑)目前已完成三期所有入組受試者的隨訪,正處于臨床數(shù)據(jù)整理階段。

/ 03 / 海外藥聞

1)Newron精神分裂癥療法早期數(shù)據(jù)結(jié)果積極

日前,Newron Pharmaceuticals公布了其2期臨床試驗(yàn)study 014/015的新數(shù)據(jù),這些試驗(yàn)評(píng)估了evenamide作為難治性精神分裂癥(TRS)患者輔助療法的安全性、耐受性和長(zhǎng)期療效。結(jié)果顯示,evenamide治療與患者的癥狀在臨床意義上有顯著改善相關(guān),且這種改善是持續(xù)且不斷增加的。

2)羅氏BTK抑制劑有望直接作用于大腦

日前,羅氏(宣布,其在研口服布魯頓氏激酶(BTK)抑制劑fenebrutinib在治療多發(fā)性硬化(MS)的2期臨床試驗(yàn)FENopta中達(dá)到主要終點(diǎn)。Fenebrutinib縮小患者大腦中釓增強(qiáng)成像檢測(cè)發(fā)現(xiàn)的T1和T2病灶超過(guò)90%。同時(shí),生物標(biāo)志物檢測(cè)顯示fenebrutinib可穿越血腦屏障,并且在大腦中的濃度達(dá)到可直接抑制炎癥的水平。

       原文標(biāo)題 : 因減肥概念漲停,康惠制藥“道歉”; 片仔癀第三季度凈利潤(rùn)8.64億元

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