9價HPV疫苗的殺傷力，不可小覷。

1月23日，萬泰生物發(fā)布業(yè)績預減公告，公司預計2023年凈利潤為12-13.5億元，同比去年將減少35.35-33.86億元，同比減少74.66-71.49%。

要知道，萬泰生物前三季度的收入為49.69億元，同比減少42.56%；凈利潤約18.08億元，同比減少54.15%。如今公司全年利潤最高13.5億元，這意味著，四季度公司出現了大額虧損。

公司解釋業(yè)績下滑的原因為兩大核心業(yè)務疫苗和診斷雙雙遭遇不利。其中，新冠斷相關收入較上年同期下降約12億元；疫苗板塊則是受到9價HPV疫苗擴齡和和2價HPV競爭加劇的影響，銷售不及預期，收入同比下降約42億元。

萬泰生物2價HPV被重傷的同時，默沙東的9價HPV疫苗成了最大贏家，從2023年HPV疫苗的批簽發(fā)量格局來看，后者批簽發(fā)量接近翻倍。一場HPV疫苗消費分級正在上演，在這一背景下，市場也無比期待國產9價HPV疫苗的早日到來。

據不完全統(tǒng)計，目前國內共有17款HPV疫苗正在進行臨床試驗。其中，布局9價HPV疫苗的企業(yè)包括萬泰生物、瑞科生物、康樂衛(wèi)士、沃森生物、博唯生物，管線均處于III期臨床階段。

那么，這些國產9價苗的最新進展如何了呢？

/ 01 / 萬泰生物，III期V8期訪視已完成

先來看被9價HPV疫苗傷得最深的萬泰生物。

盡管當下2價HPV疫苗被默沙東的9價HPV疫苗打得毫無還手之力，但在國產9價HPV疫苗研發(fā)領域，萬泰生物進度領先。不久前，其還因9價HPV疫苗臨床進展，被資金炒作，股價暴漲。

2023年12月6日，萬泰生物在“走進上市公司”活動中對外表示，公司9價HPV疫苗三期臨床試驗正在進行中，2023年11月已完成第八次訪視的現場工作，在進行標本檢測工作；生產車間正在進行商業(yè)規(guī)模生產工藝驗證，公司會盡最大努力推進9價HPV疫苗的上市進程。

這被市場看作公司9價HPV疫苗進入臨床尾聲的重要信號�；�于首款國產9價HPV疫苗的預期，公司股價于12月15日開始上漲，1月8日股價最高達88元/股，期間漲幅最高達84.3%。

盡管期間萬泰生物進行了風險提示，即雖然公司9價HPV疫苗Ⅲ期主臨床試驗V8期訪視的現場工作已完成，正在進行標本檢測工作。但標本檢測種類較多且檢測流程復雜，檢測完成后還需要對數據進行質控，具體時間需要依據各環(huán)節(jié)的進度。

除此之外，公司也提示若商業(yè)化工藝驗證無法按計劃完成，將導致具備商業(yè)化生產條件的時間延后。

/ 02 / 瑞科生物，已完成第18個月訪視

有著“國產HPV九價第一股”之稱的瑞科生物，其重組HPV九價疫苗REC603的III期正在河南、云南、山西三省開展III期保護效力試驗。

在2023年中報中，公司表示，REC603主效力試驗研究正在按照臨床方案開展定期隨訪工作，目前已完成第18個月訪視，正在進行第24個月的訪視觀察。

并且，公司表示，該III期臨床方案與監(jiān)管部門的指導原則高度一致，且樣本量領先，臨床現場優(yōu)勢明顯，公司將采取病理學終點進行期中分析，滿足條件后計劃于2025年提交BLA申請。

研發(fā)、產能兩手抓，瑞科生物正在江蘇泰州建設HPV疫苗生產基地，一期的設計產能為每年2000萬劑9價HPV疫苗。

與此同時，REC603于日前順利達成出海協(xié)議。

1月23日，瑞科生物宣布，公司日前已與沙特阿拉伯制藥公司SPIMACO就REC603簽署框架協(xié)議并達成授權與戰(zhàn)略合作。

根據協(xié)議，瑞科生物獨家授權SPIMACO在含沙特阿拉伯等15個中東及北非國家對REC603進行開發(fā)、注冊與商業(yè)化。

/ 03 / 康樂衛(wèi)士，正在進行30-36個月訪視

2023年12月21日，康樂衛(wèi)士在投資者調研活動中表示，公司9價HPV疫苗(女性適應癥)的III期臨床試驗已進入病例監(jiān)測階段，并正在進行30-36個月訪視，如臨床進展順利，預計在2025年提交疫苗的BLA申請。

值得注意的是，康樂衛(wèi)士的9價HPV疫苗是首個啟動男性適應癥臨床，且唯一處于III期臨床的國產HPV疫苗。公司表示，9價HPV疫苗（男性適應癥）于2022年12月啟動III期臨床，目前已完成全部受試者9000人的入組，預計于2027年提交疫苗的BLA申請。

除此之外，公司還表示，臨床進度更快的3價HPV疫苗，目前已完成30個月訪視，部分臨床試驗現場正在進行36月訪視，如臨床進展順利，預計將在2024年提交疫苗的BLA 申請。

另外，康樂衛(wèi)士在1月22日的投資者調研活動中表示，公司9價HPV疫苗(女性適應癥)于2023年9月獲得印尼藥監(jiān)部門核發(fā)的臨床試驗批件，并于11月正式啟動，現已完成全部受試者1260人的入組，預計2025年向印尼提交BLA申請。

/ 04 / 博唯生物，進度或可參考萬泰生物

博唯生物研發(fā)的9價HPV疫苗，是國內首個進入III期臨床試驗的國產9價HPV疫苗。

根據CDE網站臨床試驗公布信息，上海博唯與萬泰生物處于相對領先地位，前者于2020年4月開始第一例III期臨床入組，后者于2020年9月開始第一例臨床入組。

目前博唯生物并無最新臨床進展消息披露，若臨床進展順利，其進度或許可以參考萬泰生物，畢竟二者III期臨床入組時間臨近。

另外，博唯生物于2022年9月披露稱，公司研發(fā)的重組9價HPV疫苗針對男性適應癥的I期臨床試驗正式啟動。

/ 05 / 沃森生物，主效力臨床尚未推進

2022年9月8日，沃森生物宣布，其子公司上海潤澤研發(fā)的9價HPV疫苗，已完成III期臨床首例受試者入組。該臨床是與默沙東9價HPV疫苗的頭對頭臨床試驗。

2024年1月12日，沃森生物在投資者調研活動中表示，該 III期臨床研究各項工作正按計劃進行中，目前臨床研究數據正在統(tǒng)計分析中。

不過，從現有信息來看，沃森生物HPV疫苗的主效力III期臨床并未開啟。上文提及的幾家企業(yè)，進展均為主效力III期，這是決定9價HPV疫苗能否上市的核心臨床，規(guī)模更大、周期也會更長。

當然，有2價疫苗在手的沃森生物，理論上有捷徑的可能。

去年，CDE曾發(fā)布《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則 (試行)》，對于迭代疫苗上市終點做出了優(yōu)化。

根據規(guī)定，若上一代疫苗采用公認的組織病理學終點完成保護效力試驗，經評估上一代疫苗的保護效力符合上市要求，且試驗疫苗經藥學評估確屬迭代疫苗則可接受以病毒學終點12個月PI(PI12)申報上市，以縮短迭代疫苗獲批上市時間。

關于市場關注的“公司9價HPV疫苗能否按照最新指導意見用PI12作為臨床終點上市”問題，沃森生物表示，根據上市規(guī)定，公司雙價 HPV疫苗已上市，有利于9價HPV疫苗產品的研發(fā)和申請上市。

       原文標題 : 百億市場接力賽，國產9價HPV疫苗進展到哪了？