泰格醫(yī)藥2019年實現(xiàn)28億元營收,累計待執(zhí)行合同金額達50億元
4月16日晚間,泰格醫(yī)藥發(fā)布2019年年度報告。在交出一份亮眼成績單的同時,其表示對于此次疫情給泰格醫(yī)藥業(yè)績帶來的影響目前無法合理估計。
報告顯示,2019年泰格醫(yī)藥營收與凈利潤均繼續(xù)保持穩(wěn)健增長勢頭。報告期內(nèi),泰格醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入近28.03億元,比上年同期增長21.85%;歸屬于上市公司股東的凈利潤8.41億元,比上年同期增長78.24%。
不過從收入端來看,近五年來,泰格醫(yī)藥的收入增速并不穩(wěn)定。自2016年開始經(jīng)歷一番增長后又開始回落至相同水平。報告期內(nèi),泰格醫(yī)藥的收入增速為21.85%,低于2018年的36.37%和2017年的43.63%。泰格醫(yī)藥表示這與剝離上海晟通等公司的影響有關(guān),若扣除這部分業(yè)務(wù)剝離的影響,其推算2019 年收入增速接近30%。
從利潤端來看,泰格醫(yī)藥的扣非歸母凈利潤增速明顯高于收入增速,主要受益于公司盈利能力的持續(xù)提升。在剝離低毛利的上海晟通、過手費占比下降、經(jīng)營效率提高等背景下,泰格醫(yī)藥2019年的毛利率水平同比提高了3.4% 。
助力7個新藥研發(fā)獲批,在手訂單充沛
作為一家注于為新藥研發(fā)提供臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)的合同研究組織(CRO),泰格醫(yī)藥主要為國內(nèi)外醫(yī)藥和醫(yī)療器械創(chuàng)新企業(yè)提供創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械及生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品的臨床研究全過程專業(yè)服務(wù)。
從年度報告來看,泰格醫(yī)藥在手訂單充沛。2019年其新增合同金額為42.3 億元,同比增長27.9%。而截至2019 年12 月31 日,泰格醫(yī)藥累計待執(zhí)行合同金額為50.1 億元,同比增長36.1%。
其中,臨床試驗技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)方面,泰格醫(yī)藥實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入13.46億元,較上年同期增長22.05%;臨床試驗相關(guān)服務(wù)及實驗室服務(wù)本報告期穩(wěn)步增長,實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入14.46億元,較上年同期增長21.08%。
報告期內(nèi),其境內(nèi)業(yè)務(wù)收入16億元,占比57.08%,較上年同期增長29.63%;境外業(yè)務(wù)收入12.03億元,占比42.92%,較上年同期增長12.84%。泰格醫(yī)藥表示,本報告期境內(nèi)業(yè)務(wù)收入增長主要由于境內(nèi)創(chuàng)新藥臨床試驗業(yè)務(wù)占比增加所致。
在當(dāng)下中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)還處于起步階段之時,泰格醫(yī)藥做的便是“金礦旁賣水”的服務(wù)——助力新藥研發(fā)。近三年來,泰格醫(yī)藥在研發(fā)投入上持續(xù)增加。報告期內(nèi),2019年的研發(fā)投入金額為1.24億元,占營業(yè)收入比例為4.43%,較上年同期增長15.6%。
在研發(fā)方面的持續(xù)投入,讓泰格醫(yī)藥在去年收獲頗豐。2019年獲批的13個中國1類新藥中,泰格醫(yī)藥或其子公司助力研發(fā)的便有7個。與此同時,泰格醫(yī)藥亦參與了海外創(chuàng)新藥項目。
其中,葛蘭素史克(GSK)的用于慢阻肺(COPD)穩(wěn)定期治療的長效三聯(lián)吸入制劑“全再樂”(Trelegy Ellipta)便是由泰格醫(yī)藥子公司思默醫(yī)藥提供了全過程的SMO服務(wù),該藥物已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn),成為首個在中國獲批的每日一次三合一吸入制劑。
而在此次新冠疫情中,泰格醫(yī)藥作為國內(nèi)CRO實驗室條線中的排頭兵亦參與其中。此前在武漢進行的瑞德西韋抗新型冠狀病毒肺炎的兩項III期臨床研究項目,為泰格醫(yī)藥和迪安診斷聯(lián)手第三方實驗室觀合醫(yī)藥負(fù)責(zé)。
積極布局國外市場,疫情影響暫不確定
如今,越來越多的生物制藥與醫(yī)療器械公司均在加快研發(fā)速度,與之相伴隨的是研發(fā)挑戰(zhàn)和風(fēng)險日益增加。不少企業(yè)逐步認(rèn)識到CRO將助其減少成本及降低臨床研發(fā)風(fēng)險,因此,具備專業(yè)知識且經(jīng)驗豐富,能向客戶提供綜合和多元化服務(wù)的CRO將會抓住行業(yè)發(fā)展機會。
泰格醫(yī)藥便在緊隨這一趨勢。縱觀全球,國際龍頭CRO企業(yè)都在發(fā)展壯大過程中,不斷尋求海外擴張。本著“深耕中國,卓越全球”的發(fā)展戰(zhàn)略,泰格醫(yī)藥亦積極布局全球市場,助力創(chuàng)新藥企開展多中心臨床試驗。
2019年,江蘇晨泰醫(yī)藥科技有限公司開發(fā)的新一代口服小分子可逆性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)—AZD3759的國際多中心II/III期臨床研究成功完成在新加坡的首例入組和給藥。該項臨床研究正是由泰格醫(yī)藥助力開展,這也是泰格醫(yī)藥在新加坡開展的首個國際多中心臨床試驗,以及在新加坡入組的首例受試者。
截至本報告披露日,泰格醫(yī)藥已有123個國內(nèi)服務(wù)網(wǎng)點(含中國香港、中國臺灣),覆蓋全國800多家藥物臨床試驗機構(gòu),并在亞太、北美、歐洲等地區(qū)的10個國家設(shè)立海外子公司。
泰格醫(yī)藥總裁曹曉春表示,在全球,北美和歐洲是大部分創(chuàng)新藥研發(fā)最關(guān)注的市場。她介紹,泰格目前積極推進國際化戰(zhàn)略,在韓國、日本、澳大利亞、東南亞、印度等在內(nèi)的亞太地區(qū)已經(jīng)完成了服務(wù)體系的布局。在北美和歐洲,泰格也建立了自己的臨床研究服務(wù)團隊。
不過,新冠肺炎疫情在全球的肆虐,也給CRO企業(yè)帶來了影響。年報指出,泰格醫(yī)藥業(yè)績可能會受到新冠肺炎疫情的影響。目前其并沒有出現(xiàn)因新冠肺炎疫情而被取消的項目,但醫(yī)院為感染新冠肺炎疫情的患者投入大量醫(yī)療資源,導(dǎo)致用于臨床試驗的資源變少。同時,出于潛在感染的擔(dān)憂,在新冠肺炎疫情期間有患者不太愿意參與臨床試驗,這給患者招募工作帶來挑戰(zhàn)。
由于新新冠肺炎疫情疫情繼續(xù)演變并影響到全球各地,目前泰格醫(yī)藥很難確定未來是否會遭遇客戶訂單減少或客戶流失的情況,以及現(xiàn)有和未來的項目是否會因此而受到實質(zhì)性干擾或延誤。
事實上,泰格醫(yī)藥早在疫情爆發(fā)之初便積極采取措施,以減少新冠肺炎疫情可能繼續(xù)對泰格醫(yī)藥的業(yè)務(wù)、前景及經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生不利影響。
曹曉春介紹,從年前獲悉疫情開始,泰格醫(yī)藥便啟動了業(yè)務(wù)持續(xù)性計劃,為應(yīng)對疫情做了充分準(zhǔn)備,同申辦方一起將各個研究項目進行了大量細(xì)化的安排,將受疫情的影響降到最低。比如患者沒辦法到醫(yī)院隨訪,則安排線上隨訪,受試者無法到醫(yī)院進行給藥,則提前安排試驗藥物的郵寄。此外,泰格醫(yī)藥也有很多業(yè)務(wù)是在線上完成,比如數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等,這些工作基本上不會受到疫情影響。目前總體的評估來看,疫情的影響是可控的。
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