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永不平靜的藥王之爭,修美樂的繼任者們

年銷售額躍過200億美金大關(guān)之后,“藥王”修美樂因?yàn)閷@麘已陆K于走下神壇。

但在創(chuàng)新藥世界,新王代替舊王的規(guī)律亙古不變。自身免疫疾病藥物市場,注定還會誕生新的“藥王”。

影響廣、病程長的特點(diǎn),決定了自身免疫疾病市場具有極高的商業(yè)價(jià)值;而缺乏有效的治療手段,則為后來者提供了突圍機(jī)會。

與此同時(shí),自身免疫疾病藥物又往往具有廣譜的特點(diǎn),能夠有效針對多個(gè)適應(yīng)癥。這意味著,一款行之有效的自免藥物,擁有的天花板高度,是大部分藥物無法比擬的。

簡而言之,屬于修美樂的時(shí)代終結(jié)了,但屬于自免藥物稱王的時(shí)代永不落幕。

如何在自身免疫研發(fā)叢林里找到自己的位置,如何成為下一個(gè)“修美樂”,將是所有自免新藥奮斗的目標(biāo)。

“新王”,一直在趕來的路上。

/ 01 / 藥王“儲備池”

作為全球僅次于腫瘤的用藥市場,自免(自身免疫性疾。┮恢碧N(yùn)藏著巨大機(jī)遇。

放眼全球,修美樂一度是不可逾越的高山。2022年,修美樂年銷售212億美元,繼續(xù)展現(xiàn)藥王本色。

實(shí)際上,自免頂流不只有修美樂。全球藥物銷售額前100名中,自免藥物占比超過20%。

其中,不乏上市即成“重磅炸彈”的品種。2017年獲批上市的度普利尤單抗,只用了4年時(shí)間,銷售額已接近80億美金;同年獲批的奧瑞珠單抗,銷售額也超過50億美金。

震撼的同時(shí),人們不禁追問,為什么自免藥物價(jià)值會如此突出?

商業(yè)化的本質(zhì),是流量變現(xiàn)。潛在用戶體量、單個(gè)用戶價(jià)值,決定了產(chǎn)品的想象空間;付費(fèi)意愿的強(qiáng)弱,則決定產(chǎn)品的實(shí)際表現(xiàn)。在這幾點(diǎn)上,自免藥物有著無可匹敵的邏輯。

自身免疫疾病,由免疫系統(tǒng)發(fā)生“錯(cuò)誤”導(dǎo)致。免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性,注定了自身免疫疾病的多樣性。截至目前,已發(fā)現(xiàn)的自免疾病已超100多種。

加上誘導(dǎo)因素眾多,且個(gè)別誘因極為普遍,諸如飲食、環(huán)境因素等,部分自身免疫疾病較為常見。

比如,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病率介于0.5%—1%;作為對比,全球最高發(fā)的肺癌,患病率也僅有0.05%,相差數(shù)十倍。

“多樣性+普遍性”兩大因素疊加,全球自身免疫疾病發(fā)病率高達(dá)7.6%—9.4%之間,深受其害者規(guī)模破億。

雖危害程度不如腫瘤,但大部分自身免疫疾病會伴隨終身,極度影響生活質(zhì)量;且隨著疾病進(jìn)展會愈加嚴(yán)重,有可能危及生命。

也就是說,自身免疫疾病患者,同樣有著強(qiáng)烈的治療需求,這為高效產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)快速放量打下了基礎(chǔ)。

與此同時(shí),自身免疫疾病特殊性,導(dǎo)致用藥周期通常是“終身”,直到該藥不能控制病情。超長的用藥周期,進(jìn)一步放大了自免藥物市場的價(jià)值。

滲透率極低的情況下,市場規(guī)模就能突破千億。攻克一個(gè)大適應(yīng)癥,足以讓大部分創(chuàng)新藥都不能望其項(xiàng)背;若能在多個(gè)大適應(yīng)癥發(fā)揮作用,征途必然是星辰大海。

攻克多個(gè)適應(yīng)癥,對于自免藥物來說并非難事。因?yàn)樽悦馑幬锿ǔMǔa槍γ庖呦到y(tǒng),具有廣譜性質(zhì)。手握十幾個(gè)適應(yīng)癥,正是修美樂“稱王”的基礎(chǔ)。

自免領(lǐng)域,重磅炸彈注定頻出。過去如此,未來亦是這樣。

/ 02 / 藍(lán)海持續(xù)存在

反復(fù)纏斗數(shù)百年,現(xiàn)有自免藥物雖多,且不少已過專利期具有價(jià)格優(yōu)勢,但后來者仍能找到開墾藍(lán)海的機(jī)會。

畢竟,大部分自免疾病尚未有效治療手段,攻克無人區(qū)是所有藥企的機(jī)遇;與此同時(shí),當(dāng)前存在有效治療手段的疾病,大多都治標(biāo)不治本,存在的“復(fù)發(fā)”和“耐藥性”難題有待解決。

隨著醫(yī)學(xué)界對自身免疫疾病了解的深入,高精準(zhǔn)、新機(jī)制藥物的不斷推出,注定了這一領(lǐng)域會不斷上演“長江后浪推前浪”的現(xiàn)象。

比如,JAK抑制劑的機(jī)制雖有別于“修美樂”,但殊途同歸,也擁有“療效突出”、“廣譜”等特點(diǎn),被艾伯維視為修美樂繼任者之一。

當(dāng)然,有望脫穎而出的不僅是JAK抑制劑所在的JAK-STAT信號通路,包括IL-1 系列、B細(xì)胞等方向均大有可為。

例如,近幾年圍繞B細(xì)胞做文章的路徑,就吸引了全球眾多藥企的關(guān)注。

作為人體免疫系統(tǒng)的重要成員,B細(xì)胞受體的“變異”對自身免疫疾病的發(fā)生、發(fā)展起著推波助瀾的作用,明確的機(jī)制是其備受關(guān)注的原因。

與此同時(shí),B細(xì)胞異常誘發(fā)的多種自免疾病,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征、多發(fā)性硬化癥等均為大適應(yīng)癥,極大的想象空間吸引了冒險(xiǎn)者們以身犯險(xiǎn)。

當(dāng)然了,創(chuàng)新藥研發(fā)向來不易,要想在自身免疫疾病領(lǐng)域出人頭地可不簡單。

/ 03 / 免疫平衡之道

地位取決于研發(fā)實(shí)力。

看似廣闊的自免藍(lán)海市場背后,是一場生死競速。想要在這場競賽中殺出重圍,創(chuàng)新藥企們只有一條路可以走——用實(shí)力說話,做出更好的創(chuàng)新藥。

但這并不容易。免疫疾病機(jī)理比腫瘤復(fù)雜很多,不是簡單阻斷或者殺傷那樣直接,而是要改善和維持體內(nèi)的免疫平衡,從而兼顧療效和安全性,難點(diǎn)正在于此。

一方面,一款藥物如何在親和力、活性、半衰期等維度達(dá)到平衡,使得達(dá)到治療效果的同時(shí),又不會產(chǎn)生過多的副作用是講究。其中某個(gè)因素稍有偏差,就可能差之毫厘失之千里了。

另一方面,面對復(fù)雜的免疫系統(tǒng),如何做到精準(zhǔn)平衡,更是所有藥企的挑戰(zhàn)。就拿JAK抑制劑來說,因?yàn)榇蟛糠之a(chǎn)品選擇性不高,對多個(gè)家族成員均有影響,在帶來治療效果的同時(shí),也會造成諸多副作用。

更高的進(jìn)入門檻,勸退了不少藥企?v然腫瘤賽道內(nèi)卷,但進(jìn)軍自免領(lǐng)域的國內(nèi)創(chuàng)新藥選手依然還是少數(shù)。

這注定是屬于實(shí)力選手的權(quán)力游戲。更重要的是,要想成為下一個(gè)“藥王”,只有研發(fā)實(shí)力是不夠的。

/ 04 / 臨床能力定成敗

對于自免創(chuàng)新藥來說,研發(fā)能力不容忽視,臨床能力同樣關(guān)鍵。

因?yàn)榧膊〉奶厥庑裕煌娜巳、適應(yīng)癥以及藥物給藥劑量的設(shè)定,都會直接影響實(shí)驗(yàn)的成敗。

最為典型的,就是研發(fā)難度“煉獄”級別的紅斑狼瘡。

由于紅斑狼瘡具有高度“變異性”,不同的患者會有各自不同的癥狀。在此前紅斑狼瘡新藥研發(fā)的過程中,臨床評價(jià)環(huán)節(jié)成了眾多候選藥物難以逾越的“藩籬”。

另外,因?yàn)榧t斑狼瘡病情多不穩(wěn)定、變化快,醫(yī)生在治療時(shí)尤為謹(jǐn)慎。出于安全性考慮,采用什么劑量、多久給一次藥,都是有待解決的難題。

諸多因素導(dǎo)致,紅斑狼瘡堪稱創(chuàng)新藥研發(fā)黑洞。截至目前,上市的有效藥物寥寥無幾。

與創(chuàng)新研發(fā)一樣,臨床能力對于藥企來說,是一個(gè)know how的問題,任何一款創(chuàng)新產(chǎn)品的上市,都需要長時(shí)間摸索,且不是所有人都能成功。

在這場生死競速中,研發(fā)實(shí)力和臨床能力,共同決定著一款自免創(chuàng)新藥的成敗。要贏下這場競賽,創(chuàng)新藥企必須做得更多、更好。

/ 05 / 總結(jié)

無疑,在人類疾病譜變遷愈發(fā)影響創(chuàng)新藥向特定領(lǐng)域發(fā)展的趨勢下,伴隨自免病市場存量患者的持續(xù)擴(kuò)容,將更有機(jī)會催生出下一個(gè)“藥王”。

同樣地,堅(jiān)持自主原研,始終致力于滿足臨床需求的藥企,也會成為最有希望贏在創(chuàng)新起跑線上的“艾伯維”。

而最終,我們相信這一切,都將為全球自免患者帶去免于慢性折磨的福音。

       原文標(biāo)題 : 永不平靜的藥王之爭,修美樂的繼任者們

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報(bào)。

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