8月20日，華東醫(yī)藥發(fā)布2024年半年報。報告期內(nèi)，公司合計實現(xiàn)營業(yè)收入209.65億元，同比增長2.84%；實現(xiàn)歸屬上市公司股東凈利潤16.96億元，同比增長18.29%。

發(fā)展30余年以來，華東醫(yī)藥業(yè)務幾乎覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈，擁有醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)美、工業(yè)微生物四大板塊業(yè)務。其中，醫(yī)藥工業(yè)與醫(yī)美板塊近年來增長勢頭強勁，商業(yè)和海外醫(yī)美有所承壓。

醫(yī)美板塊海外業(yè)務承壓

受惠于行業(yè)與自身發(fā)展規(guī)劃，近年來，華東醫(yī)藥營收與凈利潤均呈穩(wěn)定增長態(tài)勢，對比去年全年28.39億元的凈利潤來看，2024上半年華東醫(yī)藥凈利潤已超過去年同期的一半。

分版塊來看，工業(yè)醫(yī)藥方面，在報告期內(nèi)，其核心子公司中美華東整體經(jīng)營繼續(xù)保持了增長趨勢，實現(xiàn)營業(yè)收入66.98億元，同比增長10.63；實現(xiàn)歸母凈利潤 13.85 億元，同比增長 11.48%。

公開信息顯示，2024年上半年，華東醫(yī)藥創(chuàng)新藥合計共有1項BLA獲批，3項NDA/BLA獲得受理，5項IND在中國或美國獲批。公司自主研發(fā)的口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002，截止2024年8月已完成用于超重或肥胖人群的體重管理適應癥I期臨床研究全部入組，預計于2024年Q4獲得頂線結果。

其他業(yè)務表現(xiàn)各異，但總體以增長為主。醫(yī)藥商業(yè)板塊實現(xiàn)營業(yè)收入 135.52 億元，同比下降 0.58%；累計實現(xiàn)凈利潤 2.18 億元，同比增長 0.90%；工業(yè)微生物板塊則在報告期內(nèi)實現(xiàn)銷售收入 2.85 億元，較去年同期增長 27.43%；備受關注的醫(yī)美板塊2024年上半年合計營業(yè)收入達到 13.48 億元，同比增長 10.14%。

值得注意的是，醫(yī)美板塊作為華東醫(yī)藥目前主力發(fā)展的板塊之一，從收購到研發(fā)可謂投入不小，但此次報告中并未提及其相關的凈利潤收入，業(yè)內(nèi)人士猜測認為，海外醫(yī)美業(yè)務承壓，直接影響到了醫(yī)美板塊業(yè)績。

據(jù)報告數(shù)據(jù)顯示，華東醫(yī)藥全資子公司英國Sinclair作為公司全球醫(yī)美業(yè)務運營平臺，積極拓展旗下醫(yī)美注射填充類及EBD類產(chǎn)品的全球市場銷售，受全球經(jīng)濟增長乏力及EBD業(yè)務階段性需求波動影響，報告期內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入約5.70億元人民幣，同比下降14.81%。

研發(fā)能力持續(xù)加碼

業(yè)績整體保持了穩(wěn)健上升態(tài)勢，離不開華東醫(yī)藥在核心競爭力上的不斷投入，作為一家大型綜合藥企，華東醫(yī)藥的研發(fā)能力始終在不斷提升。

據(jù)Wind數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2023年，486家A股醫(yī)藥上市公司研發(fā)費用總額達1191.89億元，平均增速為44.10%。其中，超六成A股醫(yī)藥上市公司實現(xiàn)研發(fā)費用同比正增長，加大研發(fā)投入仍是當前醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的“主旋律”之一。

據(jù)報告數(shù)據(jù)顯示，上半年，華東醫(yī)藥在研項目129個，其中創(chuàng)新產(chǎn)品及生物類似藥項目86個。醫(yī)藥工業(yè)研發(fā)投入11.10億元，同比增長10.34%。其中，直接研發(fā)支出7.61億元，同比增長14.04%，直接研發(fā)支出占醫(yī)藥工業(yè)營收比例的11.58%。

據(jù)了解，華東醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)重點布局內(nèi)分泌、自身免疫及腫瘤三大領域，目前創(chuàng)新產(chǎn)品管線已超70項。

在內(nèi)分泌領域，公司自主研發(fā)的口服小分子 GLP-1 受體激動劑 HDM1002，截止2024年8月已完成用于超重或肥胖人群的體重管理適應癥Ⅱ期臨床研究全部入組，預計于2024年Q4獲得頂線結果。

自身免疫領域，公司與荃信生物合作的創(chuàng)新藥 HDM3016（QX005N）已于2024年5月分別完成結節(jié)性癢疹和特應性皮炎2個適應癥的Ⅲ期研究首例受試者入組。此外，該產(chǎn)品已于2024年1月被CDE納入突破性治療品種，用于治療成人中重度結節(jié)性癢疹。

腫瘤領域，公司通過藥物早期研發(fā)的新靶點發(fā)現(xiàn)、篩選和驗證，建立了涵蓋靶向小分子化藥、ADC、抗體、PROTAC等超過30項腫瘤創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線。自主研發(fā)特色創(chuàng)新靶點的ADC項目HDM2020和HDM2012已完成PCC確認，進入IND研發(fā)階段，預計2025年遞交中國和美國的IND申請。

“BD”狂再進階

作為行業(yè)“BD”狂，一直以來華東醫(yī)藥的收并購、合作開發(fā)、市場推廣權益獲取等舉動便備受關注。2023年，華東醫(yī)藥就完成了多筆BD交易，涉及金額巨大。進入2024年，其BD活動繼續(xù)加劇，僅前8個月就完成了6筆交易，交易金額合計超過50億元。

在2024季度報中，華東醫(yī)藥也將該部分單獨列出，并進行說明。

2024年3月11日，全資子公司華東醫(yī)藥投資控股（香港）有限公司使用自有資金相當于500萬美元等值的港元金額作為基石投資者參與認購江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司在香港聯(lián)合交易所有限公司的首次公開發(fā)行股份。

目前，中美華東及華東醫(yī)藥投資控股（香港）有限公司合計持有3787.68萬股荃信生物股份，約占荃信生物股份總數(shù)的17.06%。

7月12日，公司全資子公司中美華東與蘇州澳宗生物科技有限公司簽訂了產(chǎn)品獨家許可協(xié)議。中美華東獲得澳宗生物的TTYP01片（依達拉奉片）所有適應癥在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的獨家許可，包括開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化權益。

7月19日，公司全資子公司中美華東與公司參股的香港上市公司江蘇荃信生物醫(yī)藥股份有限公司簽署 QX005N產(chǎn)品的合作開發(fā)及市場推廣服務協(xié)議。中美華東獲得荃信生物QX005N產(chǎn)品在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)的排他共同合作開發(fā)權，獨家市場推廣的選擇權及上市許可持有人轉讓的優(yōu)先合作權。

7月19日，公司、本公司全資子公司華東醫(yī)藥（西安）博華制藥有限公司與貴州恒霸藥業(yè)有限責任公司、恒霸藥業(yè)原股東簽訂《關于收購貴州恒霸藥業(yè)有限責任公司股權的協(xié)議書》，博華制藥收購恒霸藥業(yè)100%股權，交易基礎價款5.2847億元。

8月2日，公司全資子公司華東醫(yī)藥（杭州）有限公司與北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司簽訂了產(chǎn)品獨家商業(yè)化合作協(xié)議。華東醫(yī)藥（杭州）獲得藝妙神州靶向CD19的自體CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細胞注射液于中國大陸的獨家商業(yè)化權益。

8月14日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司與韓國 IMBiologics corp.簽訂了產(chǎn)品獨家許可協(xié)議。中美華東獲得IMB兩款自身免疫領域的全球創(chuàng)新產(chǎn)品IMB-101及IMB-102在包含中國在內(nèi)的 37 個亞洲國家（不含日本，韓國和朝鮮）的獨家許可，包括開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化權益。

數(shù)筆BD交易，到底能夠為華東醫(yī)藥的業(yè)績帶來怎樣的變化，覽富財經(jīng)網(wǎng)將持續(xù)關注。

       原文標題 : 華東醫(yī)藥：上半年凈利潤同比增長18.29%，“BD”狂依舊在路上