動(dòng)脈網(wǎng)獲悉，為規(guī)范定制式醫(yī)療器械注冊(cè)監(jiān)督管理，保障定制式醫(yī)療器械的安全性、有效性，滿(mǎn)足患者個(gè)性化需求，根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）規(guī)定（以下簡(jiǎn)稱(chēng)規(guī)定），國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)制定了《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》，規(guī)定自2020年1月1日起施行。

規(guī)定從備案管理、設(shè)計(jì)加工、使用管理、監(jiān)督管理四個(gè)主要方面提出定制式醫(yī)療器械管理規(guī)定。此次規(guī)定中不適用于含有藥物成分或者細(xì)胞、組織等生物活性成分的定制式醫(yī)療器械。

在使用范圍上，規(guī)定指出定制式醫(yī)療器械僅供提出特殊需求出具訂單的醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于指定患者，非訂單機(jī)構(gòu)或者非指定患者不得使用。規(guī)定也指出定制式醫(yī)療器械不得委托生產(chǎn)。

在以往的醫(yī)療器械使用過(guò)程中，廠家提前生產(chǎn)產(chǎn)品，然后將產(chǎn)品賣(mài)給醫(yī)院，但是定制式醫(yī)療器械的臨床使用過(guò)程中，醫(yī)生將深度參與。規(guī)定在備案管理第八條中指出：“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同作為定制式醫(yī)療器械備案人，在生產(chǎn)、使用定制式醫(yī)療器械前應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地（進(jìn)口產(chǎn)品為代理人所在地）省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。”在設(shè)計(jì)加工中第十八條也明確：在保護(hù)患者隱私的情況下，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將定制式醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)延伸到醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

所以規(guī)定中對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都提出了要求。

其中定制式醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）有定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)所需的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；

（二）具備定制式醫(yī)療器械研制能力和研究基礎(chǔ)；

（三）有相同類(lèi)型的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證及相應(yīng)生產(chǎn)許可證（境外生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)持有注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家或者地區(qū)醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的企業(yè)資格證明文件）；

（四）有相同類(lèi)型的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械的生產(chǎn)能力和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，并符合相應(yīng)的質(zhì)量管理體系。

用定制式醫(yī)療器械的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）三級(jí)綜合或者三級(jí)專(zhuān)科醫(yī)院，具有與使用的定制式醫(yī)療器械相適應(yīng)的診療項(xiàng)目；

（二）有在醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)的、能夠使用定制式醫(yī)療器械的主診醫(yī)師；

（三）具備使用同類(lèi)已上市產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)，已開(kāi)展同種疾病研究和治療，臨床專(zhuān)業(yè)水平國(guó)內(nèi)先進(jìn)；

（四）具備較高的醫(yī)療器械管理水平，已建立完善的醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理體系，具備醫(yī)療器械使用評(píng)價(jià)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)能力。

比起以往標(biāo)準(zhǔn)化的產(chǎn)品，定制式的醫(yī)療器械在使用上也頗為不同，規(guī)定要求訂單中注明患者使用原因和相關(guān)數(shù)據(jù)。規(guī)定明確：

定制式醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)企業(yè)達(dá)成一致后填寫(xiě)書(shū)面訂單，訂單應(yīng)當(dāng)載明以下內(nèi)容：

（一）生產(chǎn)企業(yè)信息，包括生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、負(fù)責(zé)人、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)；

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息，包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址、負(fù)責(zé)人、主診醫(yī)師、聯(lián)系人、聯(lián)系電話(huà)；

（三）患者信息，包括姓名（可以按姓名首字母縮寫(xiě)或數(shù)字代碼標(biāo)識(shí)，前提是可以通過(guò)記錄追蹤到指定患者）、住院號(hào)、性別、年齡、病情描述、治療方案、治療風(fēng)險(xiǎn)等；

（四）采用定制式醫(yī)療器械原因的聲明；

（五）定制需求，包括定制醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)（影像數(shù)據(jù)、檢查數(shù)據(jù)、病損部位、病損模型等）、醫(yī)療目的和定制醫(yī)療器械要求說(shuō)明等；

（六）產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求、成品交付要求、產(chǎn)品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品驗(yàn)收清單等；

（七）授權(quán)主診醫(yī)師和生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系人簽字及日期。

除了這些，規(guī)定也對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)分工、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)督、隱私管理、數(shù)據(jù)安全等提出明確規(guī)定。

以下為規(guī)定原文：

定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）

第一條為滿(mǎn)足臨床實(shí)踐中的罕見(jiàn)特殊個(gè)性化需求，規(guī)范定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障定制式醫(yī)療器械的安全性、有效性，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)定。

第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事定制式醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)定。

第三條對(duì)定制式醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，生產(chǎn)、使用定制式醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定備案。定制式醫(yī)療器械不得委托生產(chǎn)。

第四條當(dāng)定制式醫(yī)療器械臨床使用病例數(shù)及前期研究能夠達(dá)到上市前審批要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，申報(bào)注冊(cè)或者辦理備案。符合倫理準(zhǔn)則且真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可溯源的臨床使用數(shù)據(jù)，可以作為臨床評(píng)價(jià)資料用于注冊(cè)申報(bào)。

第五條定制式醫(yī)療器械僅供提出特殊需求出具訂單的醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于指定患者，非訂單機(jī)構(gòu)或者非指定患者不得使用。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用定制式醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)以患者利益為核心，遵循倫理準(zhǔn)則以及安全、有效和節(jié)約原則。

第六條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、使用相關(guān)規(guī)范要求，按照本規(guī)定和協(xié)議約定履行義務(wù)，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

第二章  備案管理

第七條定制式醫(yī)療器械名稱(chēng)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》要求，采用“產(chǎn)品通用名稱(chēng)”后加括號(hào)“定制”的命名形式。

第八條醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同作為定制式醫(yī)療器械備案人，在生產(chǎn)、使用定制式醫(yī)療器械前應(yīng)當(dāng)向醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地（進(jìn)口產(chǎn)品為代理人所在地）省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。備案資料符合形式要求的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)當(dāng)場(chǎng)予以備案（見(jiàn)附1—3）。備案資料不齊全或者不符合規(guī)定形式的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。對(duì)不予備案的，應(yīng)當(dāng)告知備案人并說(shuō)明理由。

已備案的定制式醫(yī)療器械，備案信息表（見(jiàn)附2）登載內(nèi)容發(fā)生變化的，備案人應(yīng)當(dāng)提交變化情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件，向原備案部門(mén)變更備案信息。備案資料符合形式要求的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在變更情況欄中載明變化情況。

備案人自行取消備案的，向原備案部門(mén)提交自行取消備案相關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)向社會(huì)公告，其中自行取消備案日期為備案人提交取消備案相關(guān)資料日期。

備案、變更備案及取消備案信息（見(jiàn)附2）應(yīng)當(dāng)及時(shí)在本省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)政務(wù)網(wǎng)站上公開(kāi)，通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生健康行政部門(mén)，并每半年向國(guó)家藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)共享平臺(tái)（http：／／10．64．1．145）報(bào)送一次。

未經(jīng)備案或者備案已取消的，生產(chǎn)企業(yè)不得生產(chǎn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用。

第九條主要原材料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、關(guān)鍵性能指標(biāo)及適用范圍基本相同的定制式醫(yī)療器械構(gòu)成一個(gè)備案單元。對(duì)于配合使用、以完成同一手術(shù)／醫(yī)療目的的定制式醫(yī)療器械組合可以作為同一備案單元。

第十條定制式醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）有定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)所需的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；

（二）具備定制式醫(yī)療器械研制能力和研究基礎(chǔ)；

（三）有相同類(lèi)型的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證及相應(yīng)生產(chǎn)許可證（境外生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)持有注冊(cè)地或者生產(chǎn)地址所在國(guó)家或者地區(qū)醫(yī)療器械主管部門(mén)出具的企業(yè)資格證明文件）；

（四）有相同類(lèi)型的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械的生產(chǎn)能力和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，并符合相應(yīng)的質(zhì)量管理體系。

第十一條使用定制式醫(yī)療器械的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）三級(jí)綜合或者三級(jí)專(zhuān)科醫(yī)院，具有與使用的定制式醫(yī)療器械相適應(yīng)的診療項(xiàng)目；

（二）有在醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)的、能夠使用定制式醫(yī)療器械的主診醫(yī)師；

（三）具備使用同類(lèi)已上市產(chǎn)品的經(jīng)驗(yàn)，已開(kāi)展同種疾病研究和治療，臨床專(zhuān)業(yè)水平國(guó)內(nèi)先進(jìn)；

（四）具備較高的醫(yī)療器械管理水平，已建立完善的醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理體系，具備醫(yī)療器械使用評(píng)價(jià)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)能力。

第十二條當(dāng)定制式醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不具備相同類(lèi)型的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格批量生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的有效注冊(cè)證或者生產(chǎn)許可證時(shí)，或者主要原材料、技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、關(guān)鍵性能指標(biāo)及適用范圍基本相同的產(chǎn)品已批準(zhǔn)注冊(cè)的，備案自動(dòng)失效。備案人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)取消備案。