越來越多的藥企通過發(fā)行GDR融資。

8月17日，愛博醫(yī)療公告，擬發(fā)行GDR募資不超過14億元，用于福建優(yōu)你康并購項(xiàng)目、愛博煙臺(tái)眼科產(chǎn)品生產(chǎn)二期項(xiàng)目、功能性眼科醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目、天眼醫(yī)藥隱形眼鏡擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目、德國眼科產(chǎn)品生產(chǎn)與渠道建設(shè)項(xiàng)目、補(bǔ)充流動(dòng)資金。

司美格魯肽類似藥紛爭(zhēng)開始。

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴司美格魯肽臨床獲批，擬開展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 / 市場(chǎng)速遞

1）威高骨科擬回購股份不超過1.2億元

8月17日，威高骨科發(fā)布公告表示，擬回購股份不超過1.2億元，回購價(jià)格不超過50元股。

2）安圖生物上半年?duì)I收21.07億元

8月17日，安圖生物發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入21.07億元，同比增長(zhǎng)1.82；扣非凈利潤(rùn)5.26億元，同比增長(zhǎng)4.27%。

3）石藥集團(tuán)上半年收入13.09億元

8月17日，石藥集團(tuán)發(fā)布2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司收入13.09億元，同比增長(zhǎng)5.47%；扣非凈利潤(rùn)3.94億元，同比增長(zhǎng)30.59%。

4）愛博醫(yī)療擬發(fā)行GDR募資不超過14億元

8月17日，愛博醫(yī)療公告，擬發(fā)行GDR募資不超過14億元，用于福建優(yōu)你康并購項(xiàng)目、愛博煙臺(tái)眼科產(chǎn)品生產(chǎn)二期項(xiàng)目、功能性眼科醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目、天眼醫(yī)藥隱形眼鏡擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目、德國眼科產(chǎn)品生產(chǎn)與渠道建設(shè)項(xiàng)目、補(bǔ)充流動(dòng)資金。

5）上海誼眾上半年凈利潤(rùn)同比增70.73%

8月17日，上海誼眾披露2023年半年報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2億元，同比增長(zhǎng)178.88%；凈利潤(rùn)1.04億元，同比增長(zhǎng)70.73%。

/ 02 / 醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）石藥集團(tuán)NBL-028美國臨床獲批

8月17日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告表示，CLDN6/CD137雙抗NBL-028用于治療CLDN6表達(dá)晚期腫瘤獲美國臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

2）遠(yuǎn)大醫(yī)藥膿毒癥新藥I期臨床首例患者入組

8月17日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥發(fā)布公告表示，膿毒癥新藥APAD在中國開展的I期臨床研究完成首例患者入組給藥。

3）同源康醫(yī)藥CDK7抑制劑1期臨床研究完成首例患者入組

8月17日，同源康醫(yī)藥宣布，其在研創(chuàng)新高選擇性CDK7抑制劑TY-2699a項(xiàng)目1期臨床研究在山東省腫瘤醫(yī)院完成中國首例受試者入組。

4）正大天晴司美格魯肽臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴司美格魯肽臨床獲批，擬開展用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

5）齊魯制藥QL1706H注射液臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QL1706H注射液臨床獲批，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

6）君實(shí)生物BTLA/ PD-1聯(lián)合療法臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，君實(shí)生物BTLA/ PD-1聯(lián)合療法臨床獲批，擬用于既往接受放化療后未進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）患者。

7）澤納仕生物Obexelimab注射液臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，澤納仕生物Obexelimab注射液臨床獲批，擬開展治療成人IgG4相關(guān)疾病的研究。

8）艾伯維Upadacitinib片臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾伯維Upadacitinib片臨床獲批，擬開展與阿達(dá)木單抗在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中的頭對(duì)頭比較。

9）尚健生物注射用SG1827臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，尚健生物注射用SG1827臨床獲批，擬開展治療晚期惡性實(shí)體瘤的研究。

10）麓鵬制藥LP-168片臨床獲批

8月17日，據(jù)CDE官網(wǎng)，麓鵬制藥LP-168片臨床獲批，擬聯(lián)合R-CHOP方案（利妥昔單抗-環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(zhǎng)春新堿、潑尼松）用于治療初治B細(xì)胞淋巴瘤。

/ 03 / 海外藥聞

1）瑞普替尼治療肺癌中位PFS達(dá)35.7個(gè)月

8月16日，百時(shí)美施貴寶公布了TRIDENT-1注冊(cè)性研究的最新結(jié)果，該研究證明新一代TKI瑞普替尼在ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺（NSCLC）癌患者中繼續(xù)表現(xiàn)出高應(yīng)答率和持久應(yīng)答，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)35.7個(gè)月。

2）益普生Sohonos獲FDA批準(zhǔn)上市

8月16日，益普生（Ipsen）宣布美國FDA已批準(zhǔn)Sohonos上市，用于在進(jìn)行性肌肉骨化癥（FOP）患者中降低新骨化組織的產(chǎn)生。

3）Seagen雙重HER2靶向療法3期臨床成功

8月16日，Seagen宣布，人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）靶向療法Tukysa與HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物Kadcyla聯(lián)用，在3期臨床試驗(yàn)HER2CLIMB-02中達(dá)到了無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。

       原文標(biāo)題 : 愛博醫(yī)療擬發(fā)行GDR募資不超過14億元；正大天晴司美格魯肽臨床獲批