Therapeutics
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“MUSIC圖譜”揭示了部分腦細(xì)胞衰老速度更快，在阿爾茨海默病患者中更為普遍
新研究發(fā)現(xiàn)，一些腦細(xì)胞的衰老速度比其他細(xì)胞更快，并且在患有阿爾茨海默病的患者中，這些衰老較快的腦細(xì)胞數(shù)量明顯偏多。 加利福尼亞大學(xué)
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心血管健康治療新突破：Alleima Medical合瑞邁醫(yī)療淺談精密導(dǎo)線的關(guān)鍵應(yīng)用
據(jù)世界衛(wèi)生組織相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，心血管疾病 (CVD) 每年導(dǎo)致約1790萬人死亡，遠(yuǎn)超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是，心血管醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日，全球特種不
Alleima Medical 2024-05-10 -
抗血管生成與ICI聯(lián)合療法臨床試驗的經(jīng)驗教訓(xùn)
前言 抗血管生成藥物，通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑，是目前臨床證明可提高免疫檢查點抑制劑（ICIs）療效的少數(shù)組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關(guān)鍵III期試驗中得到證明，然而，許多III期臨床試驗也出現(xiàn)了陰性結(jié)果
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License out出不了超級巨頭？
當(dāng)license out浪潮翻涌，越來越多藥企走出國門，創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門，中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認(rèn)可。 這既是產(chǎn)業(yè)分工與合作模式的冰山一角，也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢，更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意
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明星biotech落幕，“偽license in”時代的徹底終結(jié)
2021年，帶著9條管線迅速在納斯達(dá)克上市；2024年，決定出售剩余管線、退市、關(guān)閉。 這是聯(lián)拓生物快速又短暫的一生。盡管去年以來，license in極速降溫，但有錢又有項目的聯(lián)拓生物，一步步走到今天，仍令人唏噓不已
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引進(jìn)中國資產(chǎn)、成立3年上市，“License in模式”反向輸出華爾街
從成立之初，依靠license in（授權(quán)引進(jìn)模式），搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團(tuán)隊，便能獲得不錯的估值，然后快速上市…… 2021年之前，這一“license in”模式，成了國內(nèi)最火熱的模式之一
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未獲FDA批準(zhǔn)，胃癌明星靶點FIC藥物遭遇黑天鵝
跨過終點的臨門一腳，zolbetuximab暫時還不能落下。 1月9日，安斯泰來宣布，由于第三方生產(chǎn)工廠存在未解決缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批準(zhǔn)zolbetuximab上市。 也就是說，還需要整改生產(chǎn)問題，zolbetuximab才能拿下FIC藥物的光環(huán)
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新軍崛起，格局重塑：license out火爆背后的真相
在醫(yī)藥轉(zhuǎn)向創(chuàng)新驅(qū)動的大背景下，理解生物科技的發(fā)展趨勢與格局演變，越來越重要。 當(dāng)下，一系列前沿生物科技開始走進(jìn)現(xiàn)實，最有潛力的biotech大多是新面孔。 比如正在爆發(fā)的小核酸藥物領(lǐng)域，成立于20
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【洞察】血管外植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（EVICD）是新型ICD 市場可開發(fā)空間廣闊
EVICD是ICD技術(shù)發(fā)展方向，除包含S-ICD功能外，還具有體積小、使用壽命長、能量低等特點。EVICD可同時進(jìn)行心外膜起搏、ATP治療，適應(yīng)范圍更廣泛。 血管外植入型心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（EVICD）是一種將導(dǎo)線置于胸骨后、血管外的新型植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）
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3款A(yù)DC價值220億美金，第一三共license out的技術(shù)和藝術(shù)
69億美元，這是曾經(jīng)一款A(yù)DC藥物賣出的最高價。 2019年，阿斯利康以69億元的總價拿下第一三共的HER2 ADC藥物DS-8201。4年后，第一三共再度刷新了自己創(chuàng)下的ADC交易記錄。 10月
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沒有l(wèi)icense in的時代，只有時代的license in
當(dāng)創(chuàng)新藥企從蕭條的市場收到明確的信號：降本增效，停止一切燒錢行為時，大手筆開支的license in也極速降溫。 數(shù)據(jù)最為直觀。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)，截至7月5日，國內(nèi)創(chuàng)新藥license in（授權(quán)引入）合作僅有10項，交易數(shù)量大幅下降
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心寰科技完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資，全球最細(xì)2D ICE即將進(jìn)入注冊臨床
心腔內(nèi)超聲系統(tǒng)領(lǐng)域，國內(nèi)優(yōu)質(zhì)企業(yè)有極大機會。 本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者｜C叔 微信公眾號｜ipozaozhidao 據(jù)IPO早知道消息，2023年6月，深圳心寰科技有限公司（下稱&l
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阿諾醫(yī)藥赴美IPO背后，是License-in之殤
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 錯失科創(chuàng)板和港交所后，美股市場成為阿諾醫(yī)藥的最后選擇。 現(xiàn)階段，中概股在美國市場過得并不如意。此種境況下，阿諾醫(yī)藥能有怎樣的股價表現(xiàn)似乎已經(jīng)變得不重要了，因為能夠上市已經(jīng)是一種幸運
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首個肝導(dǎo)向療法獲批上市背后，一款FIC藥物的十年審批路
一款FIC藥物想要成功獲批上市究竟有多難？Delcath公司的經(jīng)歷便是FIC產(chǎn)品艱難前進(jìn)之路的一個縮影。 早在2013年，Delcath的FIC產(chǎn)品HEPZATO KIT就向FDA提出了上市申請，遺憾的是，因為臨床數(shù)據(jù)不足，遭到了FDA的拒絕
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ICI的慢性免疫毒性
前言 免疫檢查點抑制劑（ICIs）已成為癌癥治療的核心支柱，在經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家，幾乎一半的轉(zhuǎn)移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月，有八種批準(zhǔn)的藥物用于17種不同的惡性腫瘤，這些藥物在多種（新）輔助治療和維持治療中的應(yīng)用日益增多
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金域醫(yī)學(xué)們的野望：ICL行業(yè)研究框架
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。作者冷風(fēng)吹斷樹枝-，在雪球設(shè)有同名專欄。 對于一個賽道的研究，絕對不能滿足于宏大敘事，而是應(yīng)該進(jìn)行更多的深入調(diào)查，依靠動態(tài)中的競爭去評估一家企業(yè)的優(yōu)勢
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KRAS G12D的較量：FIC還未完成1期臨床，但內(nèi)卷已經(jīng)開始
從“不可成藥”的癌癥靶點，到抗癌藥物的新戰(zhàn)場，以KRAS為中心，海內(nèi)外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個頭破血流。 KRAS G12D靶點藥物現(xiàn)在更是火藥味十足。 過去的一段時間里，不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點的競賽中
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ICI治療中的超進(jìn)展及其潛在機制
前言 近年來，免疫檢查點抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應(yīng)并防止腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視
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ICI聯(lián)合TGF-β阻斷還有前景嗎？
前言 轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）是一種有效的多效性細(xì)胞因子，在腫瘤發(fā)生中具有復(fù)雜的、經(jīng)常相互矛盾的作用。在早期腫瘤中，TGF-β通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞增殖
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License in的信仰考驗：當(dāng)藥物海外臨床率先失利
沒人能否認(rèn)License in模式的精妙之處，但不得不說，對于藥企而言，這一模式考驗重重。 不僅考驗藥企的眼光、臨床能力，更考驗心理素質(zhì)和創(chuàng)新信仰。畢竟，一種極端情況是，藥物海外臨床率先遭遇滑鐵盧。 海外臨床失敗，并非都是藥物出現(xiàn)了問題，也有可能是臨床設(shè)計不合格
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ICI治療中IRAE的風(fēng)險因素
前言 癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式，其中應(yīng)用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點抑制劑（ICIs），如抗程序性細(xì)胞死亡受體-1（PD-1）/程序性死亡配體-1（PD-L1）和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）
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ICI治療的外周血生物標(biāo)志物
前言在過去的十年中，使用免疫檢查點抑制劑（ICIs）的癌癥免疫治療在各種惡性腫瘤的治療中顯示出良好的臨床療效。然而，由于免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境（TME），這種免疫治療效果只使得小部分患者收益。因此，在治療前或治療期間盡早識別可能或不可能對ICI治療產(chǎn)生反應(yīng)的患者對于獲得最佳免疫治療效果至關(guān)重要
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近40億美金的賭局，揭秘2022十大License in
資本寒冬之下，國內(nèi)藥企跨境License in也受到了一定影響。根據(jù)美柏資本統(tǒng)計，今年前十個月，國內(nèi)藥企跨境License in數(shù)量為58起，較去年同期下降近50％。不僅數(shù)量下降，License in總金額也有所下滑
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從未如此精彩，國產(chǎn)創(chuàng)新藥10大License-out背后的真相
如果說，2020年是國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海元年；那么，2022年是徹底爆發(fā)之年。2022年，僅前十大License－out交易，總金額便高達(dá)145億美金。通過交易，我們不難發(fā)現(xiàn)，中國創(chuàng)新藥行業(yè)在雙抗和ADC領(lǐng)域正迎頭趕上
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【聚焦】我國心腔內(nèi)超聲（ICE）市場普及率低 未來市場增長空間大
國內(nèi)潛在患者規(guī)模龐大，ICE市場發(fā)展空間廣闊，僅ICE導(dǎo)管這一市場空間便已達(dá)到百億級別。心腔內(nèi)超聲（ICE）是一種與心導(dǎo)管檢查相結(jié)合的超聲心動圖診斷新技術(shù)。ICE技術(shù)是通過將超聲探頭置于心腔內(nèi)部，發(fā)射并接收超聲信號，來精確獲取心臟解剖結(jié)構(gòu)、心臟血流動力學(xué)等信息的實時成像
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世界第一！推想包攬MICCAI 2022兩大國際挑戰(zhàn)賽冠軍
近日，推想醫(yī)療在醫(yī)學(xué)圖像頂級國際會議MICCAI 2022中獲得“肺動脈分割”、“氣管及支氣管分割”兩項重要比賽冠軍！MICCAI是由國際醫(yī)學(xué)圖像計算和計算機輔助干預(yù)協(xié)會（Medical Image
醫(yī)療 2022-09-26 -
杜邦公司將在華擴大杜邦™ Liveo™ Pharma SiliconeTubing制藥級有機硅管路商業(yè)生產(chǎn)規(guī)模
致力于滿足大中華區(qū)對高品質(zhì)生物制藥加工產(chǎn)品日益增長的本地需求【2022年8月9日——美國特拉華州威爾明頓市訊】杜邦公司（紐交所交易代碼：DD）今日宣布，將通過擴充中國華東工廠產(chǎn)能，提升Liveo™ Pharma Silicone Tubing制藥級有機硅管路的生產(chǎn)規(guī)模
杜邦 2022-08-11 -
福音來了？國外企業(yè)推出一款用于近視治療的Micro LED眼鏡
行家說快訊：近日，日本久保田制藥控股（Kubota Pharmaceutical Holdings）宣布，其旗下子公司Kubota Vision研發(fā)的一款采用Micro LED技術(shù)、用于治療近視的智能眼鏡Kubota Glass在日本正式開售，該產(chǎn)品售價77萬日元（約合人民幣3．99萬元）
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創(chuàng)新藥的傲慢與偏見：聊聊爭議中的“License-in”
對事物的定義，應(yīng)該躬身親歷，而不是僅憑他人的描述來進(jìn)行判斷。這正是簡·奧斯汀的小說《傲慢與偏見》告訴我們的真理，它同樣適用于當(dāng)今的創(chuàng)新藥市場。自去年9月科創(chuàng)板連續(xù)否決了兩家License－in（授權(quán)引進(jìn)）模式為主的創(chuàng)新藥企IPO后，這一曾在資本市場備受追捧的模式突然開始被投資者所嫌棄
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眼科手術(shù)機器人ForSight Robotics獲5500萬美元A輪融資，精度是人手10倍
“全世界有數(shù)以億計的白內(nèi)障患者�！弊髡撸篟ita編輯：tuya出品：財經(jīng)涂鴉（ID：caijingtuya）近日，F(xiàn)orSight Robotics公司為其眼科手術(shù)機器人平臺ORYOM籌集了5500萬美元的A輪融資
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醫(yī)療設(shè)備制造商MicroTransponder完成 5300萬美元E輪融資，產(chǎn)品用于改善中風(fēng)患者手臂運動能力
“融資將用于Vivistim迷走神經(jīng)刺激系統(tǒng)商業(yè)化�！弊髡撸簭堨o姝編輯：tuya出品：財經(jīng)涂鴉（ID：caijingtuya）據(jù)官網(wǎng)消息，醫(yī)療設(shè)備制造商MicroTransponder完成了由US Venture Partners領(lǐng)投的5300萬美元E輪融資
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ICD版本之間的轉(zhuǎn)換對慢性病流行率有何影響？
導(dǎo)讀通過研究表明從ICD－8到ICD－9－CM的過渡期間，大多數(shù)調(diào)查的慢性健康狀況的估計回歸模型參數(shù)發(fā)生顯著變化，而從ICD－9－CM到ICD－10－CA的期間則沒有。國際疾病分類（ICD）代碼是由世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的，是傷病和死亡原因分類的全球標(biāo)準(zhǔn)，并用于監(jiān)測疾病的流行率和發(fā)病率趨勢
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入院率等因素對梅奧ICU護(hù)理質(zhì)量的影響｜研究
導(dǎo)讀此項回顧性觀察研究旨在研究操作條件與用藥醫(yī)囑數(shù)量之間的關(guān)聯(lián)，作為衡量護(hù)理團(tuán)隊認(rèn)知能力的可衡量指標(biāo)。且研究表明，ICU 操作因素，如入院率和患者疾病嚴(yán)重程度可能會影響重癥監(jiān)護(hù)團(tuán)隊的認(rèn)知能力，并導(dǎo)致用藥醫(yī)囑減少
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【深度】ICL晶體是近視手術(shù)植入物 安全性更高未來市場空間大
與激光手術(shù)相比，ICL晶體植入適用于高度近視患者，具有可逆性，后期ICL晶體可取出，價格更昂貴，但安全性相對更高。ICL晶體，是一種膠原多聚物，由純化膠原聚合而成，具有良好的生物相容性，是一種人工晶體
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腫瘤局部免疫調(diào)節(jié)與ICI的聯(lián)合治療
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言在過去的十年中，免疫腫瘤學(xué)（IO）領(lǐng)域發(fā)生了一場革命，最顯著的推動因素是免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的批準(zhǔn)和臨床實施。然而，只有10－30％的患者能夠在ICI的治療中獲益，尤其抗腫瘤免疫力低下或缺乏抗腫瘤免疫力的癌癥患者（“冷”腫瘤）對ICI的治療反應(yīng)欠佳
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微生物組療法公司Microbiotica完成6700萬美元融資，F(xiàn)lerie Invest及騰訊領(lǐng)投
“計劃就口服活菌療法MB097增強抗PD－1／L1免疫療法效力推進(jìn)臨床研究�！弊髡撸毫_賓編輯：tuya出品：財經(jīng)涂鴉（ID：caijingtuya）據(jù)財經(jīng)涂鴉消息，微生物組療法公司Microbioti
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ICI免疫相關(guān)不良事件的潛在治療方案
關(guān)注小藥說藥，一起成長！ 前言免疫療法已經(jīng)徹底改變了晚期惡性腫瘤患者的治療方式。免疫檢查點抑制劑（ICI）通過負(fù)性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的免疫檢查點蛋白，如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞蛋白4（CTLA－4）、程序性細(xì)胞死亡受體1（PD－1）和程序性細(xì)胞死亡配體1（PD－L1），從而實現(xiàn)免疫激活和抗腫瘤反應(yīng)
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詳解ICI的獲得性耐藥機制
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）的出現(xiàn)迅速改變了多種癌癥的治療模式，在過去的十年中，從2011年CTLA－4抑制劑在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中的首次批準(zhǔn)開始，到目前PD－（L）1抑制劑已經(jīng)成為20多種不同癌癥適應(yīng)癥治療的常規(guī)手段
換一批
